ఎంజైమ్ ఇంజనీరింగ్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

మానవ పెప్టైడ్ చికిత్స-ప్రేరిత లుకేమియా నుండి రక్షిస్తుంది

R. వీహె

డోక్సోరోబిసిన్ మరియు ఎటోపోసైడ్‌తో క్యాన్సర్ చికిత్స మిక్స్‌డ్ లినేజ్ లుకేమియా లేదా మైలోయిడ్/లింఫోయిడ్ లుకేమియా (MLL) జన్యువు [1-3]లో పునర్వ్యవస్థీకరణల ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది, ఇది క్రోమోజోమ్ 4 థెరపీ-11తో 7.3 kb బ్రేక్‌పాయింట్ క్లస్టర్ రీజియన్ (MLLbcr)ని కలిగి ఉంటుంది. kb హాట్‌స్పాట్ [2]. మైటోకాన్డ్రియాల్ ఎంజైమ్ ఎండోన్యూక్లీస్ G (ఎండోజి) న్యూక్లియస్‌లో జెనోటాక్సిక్ చికిత్స తర్వాత పేరుకుపోయి, అది MLLbcr [4]ని చీల్చే రెప్లికేషన్ ఒత్తిడిని ప్రేరేపిస్తుందని నిరూపించబడింది. MLLbcr పునర్వ్యవస్థీకరణలను అనుకరించే GFP ఆధారిత రిపోర్టర్ ప్లాస్మిడ్ ఇంజనీరింగ్ చేయబడింది [5] మరియు MLLbcr పునర్వ్యవస్థీకరణలను నిరోధించే మానవ పెప్టైడ్‌ను గుర్తించే లక్ష్యంతో దీర్ఘకాలిక మూత్రపిండ వైఫల్యంతో బాధపడుతున్న రోగుల నుండి భిన్నమైన లైయోఫైలైజ్డ్ హెమోఫిల్ట్రేట్ పెప్టైడ్ లైబ్రరీని పరీక్షించడానికి ఉపయోగించబడింది. అందువల్ల, కణాలు పెప్టైడ్‌లతో ముందే చికిత్స చేయబడ్డాయి, తరువాత ఎటోపోసైడ్ లేదా డోక్సోరోబిసిన్ ఎక్స్‌పోజర్ మరియు GFP పునర్నిర్మాణాన్ని గుర్తించడానికి FACS విశ్లేషణ. రెండు రౌండ్ల క్రోమాటోగ్రాఫిక్ భిన్నం మరియు మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రిక్ విశ్లేషణలను అనుసరించి, సెల్ సైకిల్ లేదా సెల్ డెత్ (చిత్రం) ప్రభావితం చేయకుండా వివిధ కణ రకాల్లో MLLbcr పునర్వ్యవస్థీకరణలను తగ్గించే పెప్టైడ్‌ను మేము గుర్తించాము. ఇమ్యునోఫ్లోరోసెన్స్ మైక్రోస్కోపీ మరియు క్రోమాటిన్ ఇమ్యునోప్రెసిపిటేషన్ పెప్టైడ్ న్యూక్లియర్ ఎండోజి సంచితం మరియు MLLbcr బైండింగ్‌ను నిరోధిస్తుందని వెల్లడించింది, అయితే మొత్తం DNA నష్టం పెప్టైడ్ ద్వారా ప్రభావితం కాలేదు. కలిసి చూస్తే, న్యూక్లియర్ EndoG ఫంక్షన్‌లలో జోక్యం చేసుకోవడం ద్వారా MLLbcr పునర్వ్యవస్థీకరణలను నిరోధించే మానవ పెప్టైడ్‌ను మేము వివరిస్తాము.