English 
Spanish 
Chinese 
Russian 
German 
French 
Japanese 
Portuguese 
Hindi పోటీ ఆసక్తులు
లాంగ్‌డమ్ పబ్లిషింగ్‌కు రచయితలు తమ పనికి సంబంధించి అన్ని పోటీ ఆసక్తులను ప్రకటించడం అవసరం. సమర్పించిన అన్ని మాన్యుస్క్రిప్ట్‌లు తప్పనిసరిగా మాన్యుస్క్రిప్ట్ చివరిలో అన్ని పోటీ ఆసక్తులను (ఆర్థిక మరియు ఆర్థికేతర) జాబితా చేసే 'పోటీ ఆసక్తులు' విభాగాన్ని కలిగి ఉండాలి. రచయితలకు పోటీ ఆసక్తులు లేనట్లయితే, ప్రకటన "పోటీ ఆసక్తులు లేవని రచయితలు ప్రకటించారు" అని చదవాలి. ఎడిటర్లు పోటీ ఆసక్తులకు సంబంధించి మరింత సమాచారం కోసం అడగవచ్చు. సంపాదకులు మరియు సమీక్షకులు కూడా ఏవైనా పోటీ ఆసక్తులను ప్రకటించవలసి ఉంటుంది మరియు పోటీ ఆసక్తి ఉన్నట్లయితే పీర్ సమీక్ష ప్రక్రియ నుండి మినహాయించబడతారు.
పోటీ ఆసక్తులు ఆర్థిక లేదా ఆర్థికేతరమైనవి కావచ్చు. ఇతర వ్యక్తులు లేదా సంస్థలతో వారి వ్యక్తిగత లేదా ఆర్థిక సంబంధాల ద్వారా రచయితల డేటా యొక్క వివరణ లేదా సమాచారం యొక్క ప్రదర్శన ప్రభావితం అయినప్పుడు పోటీ ఆసక్తి ఉంటుంది. రచయితలు ఏదైనా ఆర్థిక పోటీ ఆసక్తులను బహిర్గతం చేయాలి కానీ ఏదైనా ఆర్థికేతర పోటీ ఆసక్తులు వ్యాసం ప్రచురణ తర్వాత పబ్లిక్‌గా మారినట్లయితే వారికి ఇబ్బంది కలిగించవచ్చు.
ఆర్థిక పోటీ ఆసక్తులు (కానీ వీటికే పరిమితం కావు):
– ఇప్పుడు లేదా భవిష్యత్తులో కథనం యొక్క ప్రచురణ నుండి ఆర్థికంగా ఏ విధంగానైనా లాభపడే లేదా నష్టపోయే సంస్థ నుండి రీయింబర్స్‌మెంట్‌లు, ఫీజులు, నిధులు లేదా జీతం పొందడం.
– ఆర్టికల్ ప్రచురణ నుండి ఇప్పుడు లేదా భవిష్యత్తులో ఆర్థికంగా ఏ విధంగానైనా లాభపడే లేదా నష్టపోయే సంస్థలో స్టాక్‌లు లేదా షేర్లను కలిగి ఉండటం.
- మాన్యుస్క్రిప్ట్ యొక్క కంటెంట్‌కు సంబంధించిన పేటెంట్‌లను కలిగి ఉండటం లేదా ప్రస్తుతం దరఖాస్తు చేయడం.
- మాన్యుస్క్రిప్ట్ యొక్క కంటెంట్‌కు సంబంధించిన పేటెంట్‌లను కలిగి ఉన్న లేదా దరఖాస్తు చేసుకున్న సంస్థ నుండి రీయింబర్స్‌మెంట్‌లు, ఫీజులు, నిధులు లేదా జీతం పొందడం.
– ఆర్థికేతర పోటీ ఆసక్తులు
– ఆర్థికేతర పోటీ ఆసక్తులు రాజకీయ, వ్యక్తిగత, మతపరమైన, సైద్ధాంతిక, విద్యాపరమైన మరియు మేధోపరమైన పోటీ ప్రయోజనాలను కలిగి ఉంటాయి (కానీ వీటికే పరిమితం కాదు). ఒకవేళ, ఈ మార్గదర్శకాలను చదివిన తర్వాత, మీకు పోటీ ఆసక్తి ఉందో లేదో మీకు తెలియకుంటే, దయచేసి ఎడిటర్‌ను సంప్రదించండి.
ఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీలు లేదా క్లినికల్ ట్రయల్స్‌ను స్పాన్సర్ చేసే ఇతర వాణిజ్య సంస్థల రచయితలు వీటిని సమర్పణపై పోటీ ఆసక్తులుగా ప్రకటించాలి. వారు ఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీల కోసం గుడ్ పబ్లికేషన్ ప్రాక్టీస్ మార్గదర్శకాలకు కూడా కట్టుబడి ఉండాలి, ప్రచురణలు బాధ్యతాయుతంగా మరియు నైతిక పద్ధతిలో ఉత్పత్తి చేయబడేలా రూపొందించబడ్డాయి. ఫ్రీలాన్స్ రైటర్‌లు, కాంట్రాక్ట్ రీసెర్చ్ ఆర్గనైజేషన్‌లు మరియు కమ్యూనికేషన్‌ల కంపెనీలు వంటి పరిశ్రమ-ప్రాయోజిత ప్రచురణలపై పనిచేసే ఏవైనా కంపెనీలు లేదా వ్యక్తులకు కూడా మార్గదర్శకాలు వర్తిస్తాయి. లాంగ్‌డమ్ పబ్లిషింగ్ అడ్వర్టోరియల్ కంటెంట్‌ను ప్రచురించదు.
మానవ మరియు జంతు హక్కులు
అన్ని పరిశోధనలు తగిన నైతిక చట్రంలో నిర్వహించబడాలి. తగిన నైతిక ఫ్రేమ్‌వర్క్‌లో పని జరగలేదని అనుమానం ఉంటే, ఎడిటర్లు దుష్ప్రవర్తన విధానాన్ని అనుసరిస్తారు మరియు మాన్యుస్క్రిప్ట్‌ను తిరస్కరించవచ్చు మరియు/లేదా రచయిత(ల) సంస్థ లేదా నీతి కమిటీని సంప్రదించవచ్చు. అరుదైన సందర్భాల్లో, ఎడిటర్‌కు అధ్యయనం యొక్క నీతి గురించి తీవ్రమైన ఆందోళనలు ఉంటే, నైతిక కారణాలపై మాన్యుస్క్రిప్ట్ తిరస్కరించబడవచ్చు, ఎథిక్స్ కమిటీ నుండి ఆమోదం పొందినప్పటికీ.
హెల్సింకి డిక్లరేషన్‌కు అనుగుణంగా మానవ విషయాలు, మానవ అంశాలు లేదా మానవ డేటాతో కూడిన పరిశోధన తప్పనిసరిగా నిర్వహించబడి ఉండాలి మరియు తగిన నీతి కమిటీచే ఆమోదించబడి ఉండాలి. ఎథిక్స్ కమిటీ పేరు మరియు సముచితమైన రిఫరెన్స్ నంబర్‌తో సహా దీనిని వివరించే ప్రకటన అటువంటి పరిశోధనను నివేదించే అన్ని మాన్యుస్క్రిప్ట్‌లలో తప్పనిసరిగా కనిపిస్తుంది. ఒక అధ్యయనానికి నైతిక ఆమోదం అవసరం నుండి మినహాయింపు మంజూరు చేయబడితే, ఇది మాన్యుస్క్రిప్ట్‌లో కూడా వివరంగా ఉండాలి (మినహాయింపుని మంజూరు చేసిన నీతి కమిటీ పేరుతో సహా). దీనికి మద్దతు ఇచ్చే మరింత సమాచారం మరియు డాక్యుమెంటేషన్ అభ్యర్థనపై ఎడిటర్‌లకు అందుబాటులో ఉంచాలి. సరైన నైతిక చట్రంలో పరిశోధన జరగలేదని ఎడిటర్ భావిస్తే మాన్యుస్క్రిప్ట్‌లు తిరస్కరించబడవచ్చు. అరుదైన సందర్భాల్లో,
ప్రారంభించడానికి ముందు ఎథిక్స్ కమిటీకి అధ్యయనం సమర్పించబడకపోతే, పునరాలోచన నీతి ఆమోదం సాధారణంగా పొందబడదు మరియు పీర్ రివ్యూ కోసం మాన్యుస్క్రిప్ట్‌ను పరిగణించడం సాధ్యం కాకపోవచ్చు. అటువంటి సందర్భాలలో ఎలా కొనసాగాలనేది ఎడిటర్(ల) విచక్షణపై ఆధారపడి ఉంటుంది.
క్లినికల్ సెట్టింగ్‌లో కొత్త విధానం లేదా సాధనాన్ని ఉపయోగించడాన్ని నివేదించే రచయితలు, ఉదాహరణకు సాంకేతిక అడ్వాన్స్ లేదా కేస్ రిపోర్ట్‌గా, సాధారణ క్లినికల్ ప్రాక్టీస్ కంటే కొత్త విధానం లేదా సాధనం ఎందుకు సముచితంగా భావించబడిందో మాన్యుస్క్రిప్ట్‌లో స్పష్టమైన సమర్థనను అందించాలి. రోగి యొక్క క్లినికల్ అవసరం. రచయితల సంస్థలో క్లినికల్ ఉపయోగం కోసం కొత్త విధానం ఇప్పటికే ఆమోదించబడితే అటువంటి సమర్థన అవసరం లేదు. రచయితలు ఎథిక్స్ కమిటీ ఆమోదం పొందారని మరియు చికిత్సకు ముందు క్లినికల్ అవసరం ఆధారంగా స్పష్టమైన క్లినికల్ ప్రయోజనం కనిపించని చోట నవల ప్రక్రియ లేదా సాధనం యొక్క ఏదైనా ప్రయోగాత్మక ఉపయోగం కోసం రోగి సమ్మతిని తెలియజేయాలని భావిస్తున్నారు.
సమ్మతి తెలియజేసారు
మానవ విషయాలకు సంబంధించిన అన్ని పరిశోధనల కోసం, అధ్యయనంలో పాల్గొనడానికి సమాచార సమ్మతిని పాల్గొనేవారి నుండి పొందాలి (లేదా 16 ఏళ్లలోపు పిల్లల విషయంలో వారి తల్లిదండ్రులు లేదా సంరక్షకులు) మరియు ఈ ప్రభావానికి సంబంధించిన ప్రకటన మాన్యుస్క్రిప్ట్‌లో కనిపించాలి.
వ్యక్తిగతంగా పాల్గొనే వ్యక్తులకు సంబంధించిన వివరాలు, చిత్రాలు లేదా వీడియోలను కలిగి ఉన్న అన్ని మాన్యుస్క్రిప్ట్‌ల కోసం, వీటిని ప్రచురించడానికి వ్రాతపూర్వక సమాచార సమ్మతిని తప్పనిసరిగా పాల్గొనేవారి నుండి (లేదా 16 ఏళ్లలోపు పిల్లల విషయంలో వారి తల్లిదండ్రులు లేదా చట్టపరమైన సంరక్షకులు) మరియు దీనికి ఒక ప్రకటనను పొందాలి. ప్రభావం మాన్యుస్క్రిప్ట్‌లో కనిపించాలి. పార్టిసిపెంట్ చనిపోయి ఉంటే, అప్పుడు పాల్గొనేవారి దగ్గరి బంధువుల నుండి ప్రచురణకు సమ్మతి తీసుకోవాలి. ఈ డాక్యుమెంటేషన్ తప్పనిసరిగా ఎడిటర్‌లకు అభ్యర్థనపై అందుబాటులో ఉంచాలి మరియు గోప్యంగా పరిగణించబడుతుంది. చిత్రాలను పూర్తిగా గుర్తించలేని సందర్భాల్లో మరియు మాన్యుస్క్రిప్ట్‌లో నివేదించబడిన వ్యక్తులపై వివరాలు లేనట్లయితే, చిత్రాల ప్రచురణకు సమ్మతి అవసరం లేదు. ప్రచురించడానికి సమ్మతి అవసరమా లేదా అనే దానిపై తుది నిర్ణయం ఎడిటర్‌దే.
సకశేరుకాలు లేదా ఏదైనా నియంత్రిత అకశేరుకాలపై ప్రయోగాత్మక పరిశోధన తప్పనిసరిగా సంస్థాగత, జాతీయ లేదా అంతర్జాతీయ మార్గదర్శకాలకు అనుగుణంగా ఉండాలి మరియు అందుబాటులో ఉన్న చోట తగిన నీతి కమిటీ ఆమోదం పొందాలి. బాసెల్ డిక్లరేషన్ జంతువులలో పరిశోధన నిర్వహించేటప్పుడు పాటించాల్సిన ప్రాథమిక సూత్రాలను వివరిస్తుంది మరియు ఇంటర్నేషనల్ కౌన్సిల్ ఫర్ లాబొరేటరీ యానిమల్ సైన్స్ (ICLAS) కూడా నైతిక మార్గదర్శకాలను ప్రచురించింది.
సంబంధిత మార్గదర్శకాలకు (ఉదా. UKలో సవరించిన జంతువులు (శాస్త్రీయ విధానాలు) చట్టం 1986 మరియు ఐరోపాలో డైరెక్టివ్ 2010/63/EU) మరియు/లేదా నైతిక ఆమోదం (ఎథిక్స్ కమిటీ పేరు మరియు సముచితమైన రిఫరెన్స్ నంబర్‌తో సహా) సమ్మతిని వివరించే ప్రకటన ) మాన్యుస్క్రిప్ట్‌లో తప్పనిసరిగా చేర్చాలి. ఒక అధ్యయనానికి నైతిక ఆమోదం అవసరం నుండి మినహాయింపు మంజూరు చేయబడితే, ఇది మాన్యుస్క్రిప్ట్‌లో కూడా వివరంగా ఉండాలి (మినహాయింపుని మంజూరు చేసిన నీతి కమిటీ పేరు మరియు మినహాయింపుకు గల కారణాలతో సహా). ఎడిటర్ జంతు సంక్షేమ సమస్యలను పరిగణనలోకి తీసుకుంటారు మరియు మాన్యుస్క్రిప్ట్‌ను తిరస్కరించే హక్కును కలిగి ఉంటారు, ప్రత్యేకించి పరిశోధనలో సాధారణంగా ఆమోదించబడిన జంతు పరిశోధన నిబంధనలకు విరుద్ధంగా ఉండే ప్రోటోకాల్‌లు ఉంటే. అరుదైన సందర్భాల్లో, ఎడిటర్లు మరింత సమాచారం కోసం ఎథిక్స్ కమిటీని సంప్రదించవచ్చు.
క్లయింట్-యాజమాన్య జంతువులకు సంబంధించిన ప్రయోగాత్మక అధ్యయనాల కోసం, రచయితలు తప్పనిసరిగా క్లయింట్ లేదా యజమాని నుండి సమాచార సమ్మతిని డాక్యుమెంట్ చేయాలి మరియు పశువైద్య సంరక్షణ యొక్క అధిక ప్రమాణానికి (ఉత్తమ అభ్యాసం) కట్టుబడి ఉండాలి.
జంతువులపై క్షేత్ర అధ్యయనాలు మరియు ఇతర ప్రయోగాత్మక పరిశోధనలు తప్పనిసరిగా సంస్థాగత, జాతీయ లేదా అంతర్జాతీయ మార్గదర్శకాలకు అనుగుణంగా ఉండాలి మరియు అందుబాటులో ఉన్న చోట తగిన నీతి కమిటీ ఆమోదించి ఉండాలి. సంబంధిత మార్గదర్శకాలు మరియు/లేదా తగిన అనుమతులు లేదా లైసెన్సుల సమ్మతిని వివరించే ప్రకటన తప్పనిసరిగా మాన్యుస్క్రిప్ట్‌లో చేర్చబడాలి. అంతరించిపోతున్న జంతుజాలం మరియు వృక్షజాలం యొక్క అంతరించిపోతున్న జాతుల వాణిజ్యంపై కన్వెన్షన్ మరియు విలుప్త ప్రమాదంలో ఉన్న జాతుల పరిశోధనపై IUCN విధాన ప్రకటనకు రచయితలు కట్టుబడి ఉండాలని మేము సిఫార్సు చేస్తున్నాము.
జంతు అధ్యయనాలను నివేదించడం కోసం నేషనల్ సెంటర్ ఫర్ ది రీప్లేస్‌మెంట్, రిఫైన్‌మెంట్ అండ్ రిడక్షన్ ఆఫ్ యానిమల్స్ ఇన్ రీసెర్చ్ (NC3Rs) అభివృద్ధి చేసిన జంతు పరిశోధన: రిపోర్టింగ్ ఇన్ వివో ఎక్స్‌పెరిమెంట్స్ (ఆర్రైవ్) మార్గదర్శకాలకు అనుగుణంగా రచయితలు గట్టిగా ప్రోత్సహించబడ్డారు.
ఉత్పత్తి, ఆరోగ్యం మరియు ఆహార-భద్రత ఫలితాలతో పశువుల పరీక్షలను నివేదించే అధ్యయనాల కోసం, పశువులు మరియు ఆహార భద్రతలో (రిఫ్లెక్ట్) రాండమైజ్డ్ కంట్రోల్డ్ ట్రయల్స్ కోసం రిపోర్టింగ్ మార్గదర్శకాలకు కట్టుబడి రచయితలు ప్రోత్సహించబడ్డారు.