కీమోథెరపీ: ఓపెన్ యాక్సెస్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

మానవ HIF-1α జన్యువు మరియు రొమ్ము క్యాన్సర్ ప్రమాదంలో C1772T జెనెటిక్ పాలిమార్ఫిజం మధ్య అనుబంధం: ఒక మెటా-విశ్లేషణ

చెంగ్ K, యువాన్ షెన్ Y, లియు J, వాంగ్ XH, Hua YI, జియా ZM, హాన్ Y, Sun HG మరియు యాంగ్ ZL

ఉద్దేశ్యం: ఈ మెటా-విశ్లేషణ మానవ HIF-1α జన్యువులో C1772T జన్యు పాలిమార్ఫిజం మరియు రొమ్ము క్యాన్సర్ ప్రమాదం మధ్య అనుబంధాన్ని పరిశోధించడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది .
పద్ధతులు: అర్హత గల అధ్యయనాలను గుర్తించడానికి పబ్‌మెడ్ మరియు ఎంబేస్ డేటాబేస్‌లు అక్టోబర్ 2013 వరకు శోధించబడ్డాయి. 6 అధ్యయనాల నుండి మొత్తం 2143 కేసులు మరియు 2046 నియంత్రణలు ఈ పేపర్‌లో చేర్చబడ్డాయి. కేసులు మరియు నియంత్రణల మధ్య అల్లెలిక్ మరియు జన్యురూప పోలికలు మూల్యాంకనం చేయబడ్డాయి. జాతి వారీగా ఉప సమూహ విశ్లేషణలు కూడా జరిగాయి.
ఫలితాలు: రొమ్ము ప్రమాదం పెరగకుండా జన్యురూపం C1772T పాలిమార్ఫిజం ముఖ్యమైనది కాదని రిసెసివ్ మోడల్, డామినెంట్ మోడల్, పోలిక సూచించింది: OR=1.38 [95% CI (0.35, 5.46)], P=0.65 మరియు OR=1.14 [95% CI (0.83, 1.55)], P=0.43, వరుసగా. సహ-ఆధిపత్య మోడల్ పోలిక ఫలితాలు క్రింది ఫలితాలతో విభిన్నంగా లేవు: OR=1.10 [95% CI (0.83, 1.46)], P=0.50 మరియు OR=1.41 [95% CI (0.34, 5.75)], P=0.64, వరుసగా. OR=1.09 [95% CI (0.80, 1.48)], P=0.59తో యుగ్మ వికల్ప ఫలితాల డేటా ముఖ్యమైనది కాదు. జాతి వారీగా ఉప సమూహ విశ్లేషణలు కో-డామినెంట్ మోడల్ (TT వర్సెస్ CC), రీసెసివ్ మోడల్ మరియు ఆసియాలో పెరిగిన రొమ్ము క్యాన్సర్ ప్రమాదాన్ని కలిగి ఉన్న యుగ్మ వికల్ప నమూనాలో నిర్వహించబడ్డాయి: OR=4.42 [95% CI (1.60, 12.21)], P =0.004, మరియు OR=4.16 [95% CI (1.51, 11.48)], P=0.006, మరియు OR=1.28 [95% CI (1.05, 1.55)], P=0.01, వరుసగా.
తీర్మానాలు: ఈ మెటా-విశ్లేషణ ఆసియాలో రొమ్ము క్యాన్సర్ ప్రమాదంతో C1772T పాలిమార్ఫిజం గణనీయంగా సంబంధం కలిగి ఉందని సూచిస్తుంది. అయినప్పటికీ, C1772T పాలిమార్ఫిజం మొత్తం రొమ్ము క్యాన్సర్ ప్రమాదంతో సంబంధం కలిగి లేదని మేము కనుగొన్నాము.