జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

హ్యూమన్ ల్యూకోసైట్ యాంటిజెన్-G మరియు కొన్ని ఆటో-యాంటీబాడీస్ ప్రొఫైల్ ఇన్‌ఫ్లమేటరీ ప్రేగు వ్యాధి రోగులలో

హమ్మదీ ఎ అల్హిలాలీ, ఒసామా టి అలోబైడి మరియు అబ్దుల్-రజాక్ ఎ తాహిర్

ఇన్ఫ్లమేటరీ ప్రేగు వ్యాధి (IBD) అనేది రెండు ప్రధాన రూపాల ద్వారా సూచించబడే ప్రేగు యొక్క దీర్ఘకాలిక శోథ రుగ్మత; అల్సరేటివ్ కొలిటిస్ (UC) మరియు క్రోన్'స్ వ్యాధి (CD). ఈ వ్యాధి యొక్క ఇడియోపతిక్ స్వభావం సక్రమంగా లేని పేగు శ్లేష్మ రోగనిరోధక-సహనం కారణంగా వ్యక్తమవుతుంది. ప్రస్తుత అధ్యయనం కరిగే హ్యూమన్ ల్యూకోసైట్ యాంటిజెన్-G (HLA-G) యొక్క జన్యుపరమైన ముందస్తు కారకాన్ని అంచనా వేస్తుంది మరియు నవంబరు 2016 నాటికి IBD ఇరాకీ రోగుల సమూహం (UCతో 38 మరియు CDతో 16) సెరాలోని ఆటో-యాంటీబాడీలను అంచనా వేసింది. 2010-సెప్టెంబర్. 2011. మొత్తం ప్రయోగాత్మక సమూహం యొక్క సెరా వాణిజ్య ELISA కిట్‌లను ఉపయోగించి పరిశీలించబడింది. ఈ అధ్యయనంలో 21 స్పష్టంగా ఆరోగ్యకరమైన వ్యక్తుల సమూహం కూడా నియంత్రణ సమూహంగా చేర్చబడింది. రెండు పరీక్షల కోసం వరుసగా 18 (47.4%) మరియు 24 (63.2%) UC రోగులతో పోలిస్తే s.HLA-G మరియు యాంటీ-ఎలాస్టేస్ ఆటో-యాంటీబాడీ మొత్తం (100%) CD రోగులలో ఉత్పత్తి చేయబడినట్లు కనుగొనబడింది. . ఆరోగ్యకరమైన నియంత్రణ సెరాలో రెండు పరీక్షలు సానుకూల ఫలితాన్ని చూపించలేదు. ఈ రెండు పరీక్షలతో పాటు, యాంటీ-కాథెప్సిన్-జి మరియు యాంటీ-లైసోజైమ్ ఆటో-యాంటీబాడీలు రోగనిర్ధారణ మరియు అవకలన సాధనాలను అందించే అధ్యయనం చేసిన సమూహాలలో వాటి ప్రాబల్యంలో గణనీయంగా భిన్నంగా ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది. అన్ని పరీక్షల సానుకూల/ప్రతికూల అంచనా విలువలు, సున్నితత్వాలు మరియు ప్రత్యేకతలు కూడా విశ్లేషించబడ్డాయి. s.HLA-G మరియు యాంటీ-ఎలాస్టేస్ అస్సేస్‌లలో అత్యధిక ఫలితాలు వచ్చాయి. ఈ రెండు కారకాలు UCలో అదనపు-పేగు అభివ్యక్తిగా ఆర్థ్రాల్జియా అభివృద్ధితో సంబంధం కలిగి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది కానీ CD రోగులకు కాదు. అధ్యయనం చేసిన పారామితుల యొక్క విభిన్న వ్యక్తీకరణ స్థాయిలు అవకలన నిర్ధారణలో మరియు ఈ రోగుల సమూహాన్ని అనుసరించడంలో సహాయపడవచ్చు.