జర్నల్ ఆఫ్ సెల్ సైన్స్ & థెరపీ
అందరికి ప్రవేశం
ISSN: 2157-7013
ISSN: 2157-7013
జియోలింగ్ లు, జియాకి షి, క్విన్ యావో, జియాన్ హే, యువాన్ జౌ, హాంగ్‌బో కై మరియు యోంగ్‌క్సియాంగ్ జావో
"సర్వివిన్ అనేది అపోప్టోసిస్‌ను అణిచివేసే ఒక ద్విఫంక్షనల్ ప్రోటీన్, ఇది కణ విభజనలో ప్రధాన పాత్ర పోషిస్తుంది. ప్రోటీన్ అత్యంత సాధారణ మానవ నియోప్లాజమ్‌లలో బలంగా వ్యక్తీకరించబడింది, వాటిలో కొన్నింటికి రోగనిర్ధారణ సంబంధాన్ని కలిగి ఉంటుంది మరియు కణితి కణ నిరోధకతలో పాలుపంచుకున్నట్లు కనిపిస్తుంది. క్యాన్సర్ నిరోధక ఏజెంట్లు మరియు అయోనైజింగ్ రేడియేషన్‌కు ఇటీవల, ప్రాణాంతకతలో సర్వైవిన్ అధికంగా ఒత్తిడి చేయబడినట్లు నివేదించబడింది glioma. W6/32తో బహుళ ఉద్దీపనల ద్వారా సానుకూల ఆరోగ్యకరమైన దాతలు HLA-A2/pSurvivin95-104 టెట్రామర్‌తో తయారు చేయబడిన యాంటీబాడీ-మధ్యవర్తిత్వ కృత్రిమ యాంటిజెన్-ప్రెజెంటింగ్ సెల్‌లు W6/32 యాంటీబాడీ, యాంటీ-CD28 యాంటీబాడీ, 4-1BBL మరియు CD83 మాలిక్యూల్స్‌ను సెల్-సైజ్ స్టిమ్యులేషన్స్ తర్వాత మరియు క్రమబద్ధీకరించడం, టెట్రామర్ కోసం విస్తరించిన CTLలు విశ్లేషించబడ్డాయి స్టెయినింగ్, IFN-γ ఉత్పత్తి, CTL రియాక్టివిటీ మరియు అడాప్టివ్ ఇమ్యునోథెరపీ ప్రయోగాలు. టెట్రామర్ స్టెయినింగ్ అస్సే విస్తరించిన CTLలను ప్రత్యేకంగా HLA-A2- pSurvivin95-104 టెట్రామర్‌కు కట్టుబడి ఉందని ప్రదర్శించింది. CTLలు ప్రత్యేకంగా W6/32 యాంటీబాడీ-మెడియేటెడ్ aAPCలకు ప్రతిస్పందనగా IFN-γను ఉత్పత్తి చేశాయి మరియు PSurvivin95-104ని వ్యక్తీకరించే పెప్టైడ్ మరియు HLA-A2+ గ్లియోమా కణాలతో పల్స్ చేయబడిన T2 కణాలకు వ్యతిరేకంగా నిర్దిష్ట లైసిస్‌ను ప్రదర్శించాయి, అయితే HLA-A2- గ్లియోమా సెల్ లైన్‌లు మనుగడను వ్యక్తపరుస్తాయి. CTLలచే గుర్తించబడలేదు. పెప్టైడ్-నిర్దిష్ట కార్యాచరణ యాంటీ-హెచ్‌ఎల్‌ఏ క్లాస్ I మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ ద్వారా నిరోధించబడింది. విస్తరించిన pSurvivin95-104-నిర్దిష్ట CTLలను నాన్‌బీస్ డయాబెటిక్-తీవ్రమైన కంబైన్డ్ ఇమ్యునో డిఫిషియెన్సీ (NOD/SCID) ఎలుకలకు గ్లియోమా కణాలను ఆశ్రయించడం వలన గ్లియోమా కణాల నిర్మూలనకు దారితీసింది, అయితే నియంత్రణ T-కణాల బదిలీ అసమర్థంగా ఉంది. ఈ ఫలితాలు pSurvivin95-104 పెప్టైడ్ కోసం ప్రత్యేకంగా విస్తరించిన CTLలు ప్రాణాంతక గ్లియోమా ఉన్న HLA-A2 రోగులకు నిర్దిష్ట ఇమ్యునోథెరపీ యొక్క సంభావ్య లక్ష్యం కావచ్చని చూపిస్తుంది"