రాజర్షి సర్కార్
నేపథ్యం: డైస్లిపిడెమిక్ నమూనాలతో తరచుగా వ్యవహరించే తృతీయ స్థాయి ప్రయోగశాలలలో నేరుగా కొలిచిన సజాతీయ డైరెక్ట్ తక్కువ-సాంద్రత కలిగిన లిపోప్రొటీన్ కొలెస్ట్రాల్ (D-LDL)ని నివేదించడం అత్యవసరం. విభిన్న ప్లాట్‌ఫారమ్‌ల మధ్య లేదా విభిన్న ప్లాట్‌ఫారమ్‌లు మరియు రిఫరెన్స్ పద్ధతుల మధ్య పరీక్ష ఫలితాల పోలికపై డైస్లిపిడెమిక్ నమూనాలను కలిగి ఉన్న విశ్వసనీయ అధ్యయనాలు లేనప్పుడు, D-LDL యొక్క రిపోర్టింగ్ చాలా అనిశ్చితంగా మారుతుంది.
పద్ధతులు: ప్రస్తుత అధ్యయనంలో డైస్లిపిడెమియా యొక్క ఫ్రెడ్రిక్సన్ వర్గీకరణ ప్రకారం టైప్ I నుండి టైప్ V వరకు వర్గీకరించబడిన 328 సబ్జెక్టులు ఉన్నాయి. D-LDLతో సహా ప్రామాణిక లిపిడ్ ప్రొఫైల్ వారి సీరం నమూనాలపై పరీక్షించబడింది మరియు AU5800, Alinity ci మరియు Cobas Pure అనే మూడు ప్లాట్‌ఫారమ్‌లలో సెలైన్ డైల్యూషన్ తర్వాత D-LDLని మళ్లీ పరీక్షించారు . అన్ని నమూనాల కోసం లెక్కించిన LDL-కొలెస్ట్రాల్ సాంప్సన్ మరియు ఇతరులు ప్రతిపాదించిన NIH సమీకరణం నుండి తీసుకోబడింది.
ఫలితాలు: ప్రతి తరగతి విరామానికి D-LDL మరియు C-LDL మధ్య సగటు సంపూర్ణ శాతం వేరియేషన్ (MAPV) స్పెసిమెన్‌లో ట్రైగ్లిజరైడ్స్ సాంద్రతలు పెరగడం మరియు నాన్-హై-డెన్సిటీ లిపోప్రొటీన్‌ల (HDL) కొలెస్ట్రాల్ సాంద్రతల యొక్క రెండు తీవ్రతల వద్ద పెరుగుతుందని కనుగొనబడింది. ప్రతి డైస్లిపిడెమియా ఫినోటైప్ కోసం నిర్మించబడిన పాసింగ్-బాబ్లాక్ రిగ్రెషన్, బ్లాండ్-ఆల్ట్‌మాన్ ప్లాట్ మరియు రిసీవర్ ఆపరేటింగ్ క్యారెక్టరిస్టిక్ కర్వ్‌లు టైప్ II మరియు III నమూనాల కోసం AU5800 ఇతర రెండింటిని అధిగమించిందని వెల్లడించింది, అయితే Alinity ci మరియు Cobas Pure AUypes మరియు TUy580 లకు విపరీతంగా పనిచేశాయి.
ముగింపు: చాలా విస్తృతంగా ఉపయోగించే ప్లాట్‌ఫారమ్‌లలో డైస్లిపిడెమిక్ నమూనాలలో D-LDL యొక్క పరీక్ష ఫలితాలలో వైవిధ్యం ఆందోళన కలిగించే విషయం ఎందుకంటే ఇది రోగ నిర్ధారణ మరియు చికిత్స పర్యవేక్షణలో తప్పుడు వర్గీకరణలకు దారితీయవచ్చు.