మెడికల్ ఎథిక్స్లో పురోగతి
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

టీకాలు మరియు ఇమ్యునైజేషన్: మైక్రోపార్టిక్యులేట్ డెలివరీ సిస్టమ్‌ని ఉపయోగించి యాంటీ బాత్ సాల్ట్ వ్యాక్సిన్ అభివృద్ధి- కీగన్ బ్రజ్ గోమ్స్, కెవిన్ ముర్నేన్ మరియు మార్టిన్ JD సౌజా- మెర్సర్ యూనివర్సిటీ, USA

కీగన్ బ్రజ్ గోమ్స్, కెవిన్ ముర్నేన్ మరియు మార్టిన్ JD సౌజా

పరిచయం: మాదకద్రవ్య వ్యసనం యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో ఒక తీవ్రమైన అంటువ్యాధి, దీని ఫలితంగా రోజుకు వేలాది మంది మరణిస్తున్నారు. ఇటీవలి సంవత్సరాలలో, సింథటిక్ కాథినోన్స్ లేదా ???స్నాన లవణాలు ??? ఎందుకంటే అవి తరచుగా కొకైన్ మరియు మెథాంఫేటమిన్ వంటి ఖరీదైన మందులకు చౌకైన ప్రత్యామ్నాయాలుగా విక్రయించబడతాయి. అందువల్ల, ఈ ఆరోగ్య సమస్యను ఎదుర్కోవడానికి, యాంటీ-స్టిమ్యులెంట్ మైక్రోపార్టిక్యులేట్ వ్యాక్సిన్ ప్రతిపాదించబడింది. గతంలో, వ్యాక్సిన్‌లను డెలివరీ చేయడానికి ఉపయోగించినప్పుడు మైక్రోపార్టిక్యులేట్ సిస్టమ్‌లు అనుకూల రోగనిరోధక శక్తిని పెంచుతాయి మరియు పొడిగిస్తాయి. వ్యాక్సిన్ సింథటిక్ కాథినోన్, ఆల్ఫా-పైరోలిడినోప్రోపియోఫెనోన్ (?-PPP) లక్ష్యంగా రూపొందించబడుతుంది, దీని ఫలితంగా శరీరం ఔషధానికి అనుకూల రోగనిరోధక శక్తిని పెంచుతుంది. అందువల్ల, భవిష్యత్తులో యాంటీ-స్టిమ్యులెంట్ డ్రగ్ వ్యాక్సిన్‌ను అందించడంలో ఇది సురక్షితంగా మరియు ప్రభావవంతంగా ఉంటుందో లేదో తెలుసుకోవడానికి మైక్రోపార్టిక్యులేట్ సిస్టమ్ అభివృద్ధి చేయబడింది మరియు పరీక్షించబడింది. విధానం: గ్లూటరాల్డిహైడ్‌తో రాత్రిపూట BSAని క్రాస్‌లింక్ చేయడం ద్వారా మైక్రోపార్టిక్యులేట్ మ్యాట్రిక్స్ రూపొందించబడింది. 10% లోడింగ్ వద్ద సర్ఫ్యాక్టెంట్, ట్వీన్ 80 మరియు డ్రగ్, ?-PPPని జోడించే ముందు అన్‌రియాక్ట్ చేయబడిన గ్లూటరాల్డిహైడ్ తటస్థీకరించబడింది. తరువాత, బుచీ స్ప్రే డ్రైయర్ ఉపకరణాన్ని ఉపయోగించి సూత్రీకరణను స్ప్రే ఎండబెట్టారు. ఆకారం, ఛార్జ్ మరియు పరిమాణం వంటి మైక్రోపార్టికల్స్ యొక్క భౌతిక రసాయన లక్షణాలు అప్పుడు అంచనా వేయబడ్డాయి. విట్రోలోని ఖాళీ మరియు వ్యాక్సిన్ కణాల యొక్క రోగనిరోధక శక్తిని గుణాత్మకంగా నిర్ణయించడానికి నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ పరీక్ష జరిగింది. వివో అధ్యయనం కోసం, 17 స్విస్ వెబ్‌స్టర్ ఎలుకలు క్రింది సమూహాలుగా విభజించబడ్డాయి: 1) డ్రగ్ MP (?-మైక్రోపార్టికల్స్‌లో PPP డ్రగ్) 2) ఖాళీ MP (ఖాళీ మైక్రోపార్టికల్స్) మరియు 3) కంట్రోల్ (సెలైన్). అన్ని మైక్రోపార్టికల్ సమూహాల కోసం, కణాలు సెలైన్‌లో ట్వీన్‌తో సస్పెండ్ చేయబడ్డాయి మరియు వారం 0 (ప్రైమ్), వీక్ 3 (బూస్టర్ #1), వీక్ 6 (బూస్టర్ #2) మరియు 29వ వారం (బూస్టర్ #3) వద్ద సబ్‌కటానియస్‌గా నిర్వహించబడతాయి. నియంత్రణ సమూహం ఇంతకు ముందు జాబితా చేయబడిన అదే కాలక్రమం కోసం సెలైన్‌ను మాత్రమే పొందింది. వారి సంబంధిత చికిత్సలను స్వీకరించడంతో పాటు, ప్రతి మౌస్ ?-PPP: 18, 30, 56, 78 మరియు 100 mg/ మోతాదుల పరిధిని (mg/kg) అందించింది. kg (చాలా వారాలకు పైగా) మరియు X, Y మరియు లైట్ బీమ్ శ్రేణులతో ఓపెన్ ఫీల్డ్ మానిటరింగ్ లోకోమోటర్ సిస్టమ్‌లో ఉంచబడింది Z అక్షాలు. ఓపెన్ ఫీల్డ్ మానిటరింగ్ సిస్టమ్ లోకోమోటర్ కార్యకలాపాల యొక్క అనేక భాగాలను రికార్డ్ చేసింది. లోకోమోటర్ విశ్లేషణ కోసం, ప్రతి మౌస్ యొక్క గరిష్ట కార్యాచరణ (ఔషధానికి ప్రతిస్పందనగా) అలాగే అంబులేటరీ, స్టీరియోటైపిక్ మరియు నిలువు గణనలు వంటి పారామితులను ఉపయోగించి సుదీర్ఘ కాలంలో కార్యకలాపాలు నమోదు చేయబడ్డాయి. సమూహాల మధ్య పోకడలు మరియు గణాంక వ్యత్యాసాలను వివరించడానికి ఫలితాలు ఉపయోగించబడ్డాయి. వీడియో కెమెరాను ఉపయోగించడం ద్వారా 78 mg/kg మోతాదుతో సైకోసిస్ ప్రవర్తన కూడా గమనించబడింది. ఫలితాలు: ఉత్పత్తి చేయబడిన సూక్ష్మకణాలు ప్రతికూల జీటా సంభావ్యతతో సగటున 3 um వ్యాసం కలిగి ఉంటాయి. అదనంగా, మైక్రోపార్టికల్ మ్యాట్రిక్స్ (రెండు MP సమూహాలకు) కూడా ఇమ్యునోజెనిక్ కాదని నిర్ధారించబడింది. వివోలో, అన్ని ఎలుకలలో మోతాదు ప్రతిస్పందన వక్రతను స్థాపించిన తర్వాత,వివిధ సమూహాలలో ?-PPP యొక్క ప్రభావాలు వివరించబడ్డాయి. నియంత్రణలో, మోతాదుల పరిధికి ఒక సాధారణ అంబులేటరీ పీక్ డోస్-ఎఫెక్ట్ కర్వ్ గమనించబడింది. 56 mg/kg వద్ద నియంత్రణ సమూహం యొక్క గరిష్ట కార్యాచరణ ఖాళీ MP మరియు డ్రగ్ MP సమూహాల యొక్క గరిష్ట కార్యాచరణ కంటే కొంచెం భిన్నంగా ఉందని కూడా గమనించబడింది, ఇది 30 mg/kg వద్ద కనిపించింది. అదనంగా, అంబులేటరీ, వర్టికల్ మరియు స్టీరియోటైపిక్ గణనలు బహుళ మోతాదులలో పోల్చబడ్డాయి. అలాగే, సమూహాలు అధిక మోతాదులో ఇలాంటి సైకోసిస్‌ను చూపించాయి. తీర్మానం: అందువల్ల, యాంటీ-?-పిపిపి వ్యాక్సిన్‌ను అందించడానికి మైక్రోపార్టిక్యులేట్ డెలివరీ సిస్టమ్ సరైన విధానం అని నిర్ధారించబడింది. మైక్రోపార్టిక్యులేట్ సిస్టమ్ చికిత్సను స్వీకరించని మరియు స్వీకరించని సమూహాల మధ్య ప్రవర్తనా ఫలితాలలో గణనీయమైన తేడాలు లేకపోవడమే దీనికి ప్రధాన కారణం. అందువల్ల, ఎన్‌క్యాప్సులేటెడ్ డ్రగ్‌తో కూడిన మైక్రోపార్టిక్యులేట్ సిస్టమ్ ప్రవర్తనను మార్చదు లేదా స్వచ్ఛమైన ఔషధంతో ఏకకాలంలో నిర్వహించినప్పుడు ఎలుకలలో ఎటువంటి విలక్షణమైన లేదా ప్రతికూల ప్రభావాలను ఉత్పత్తి చేయదు. కాబట్టి, ఈ సేఫ్టీ అసెస్‌మెంట్ భవిష్యత్తులో ఈ ఫార్ములేషన్‌ను యాంటీ-పిపిపి వ్యాక్సిన్‌గా అభివృద్ధి చేయడంలో సహాయపడుతుంది -పిపిపిని బిఎస్‌ఎ క్యారియర్‌కి కలిపేసి, మైక్రోపార్టిక్యులేట్ మ్యాట్రిక్స్‌లోకి ఎన్‌క్యాప్సులేట్ చేసి, ఆపై డ్రగ్‌కు వ్యసనానికి చికిత్స చేయడానికి..