ISSN: 2155-9899
సైఫుర్ రెహమాన్, జాన్ ఇ కొన్నోలీ, షరోన్ ఎల్ మాన్యుయెల్, జిహెద్ చెహిమి, లూయిస్ జె మోంటనర్ మరియు పూజా జైన్
HIV-1/HCV సహ-సంక్రమణ వలన కలిగే కాలేయ వ్యాధి మంట మరియు కణ-మరణం ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది. ఈ రెండు దీర్ఘకాలిక వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ల సహజీవనం వివోలో సైటోకిన్ ఉత్పత్తిని కూడా మారుస్తుంది. వ్యాధి లేదా చికిత్స యొక్క ప్రారంభం మరియు పురోగతితో సైటోకిన్ నెట్వర్క్లలో మార్పులను దృశ్యమానం చేయగల సామర్థ్యం వ్యాధికారక క్రిములకు రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనపై మన అవగాహనను మెరుగుపరచడానికి కీలకం. ఇటీవలి లుమినెక్స్ ® సాంకేతికత సాధారణంగా తక్కువ పరిమాణంలో లభించే క్లినికల్ శాంపిల్స్లో అనేక సైటోకిన్లు మరియు కెమోకిన్ల యొక్క ఏకకాల గుర్తింపు మరియు పరిమాణాన్ని విప్లవాత్మకంగా మార్చింది. HIV-1 లేదా HCV మోనో-ఇన్ఫెక్షన్ లేదా HIV-1/HCV కో-ఇన్ఫెక్షన్ ఉన్న రోగుల నుండి ప్లాస్మా నమూనాలను విశ్లేషించడానికి మరియు 23 సైటోకిన్లు మరియు కెమోకిన్ల ఉనికిని పర్యవేక్షించడానికి మేము ఈ సాంకేతికతను వర్తింపజేసాము. వీటిలో, 8 (IFN-α2, IL-2, IL-3, IL-6, IL-8, IL-12p70, IL-15 మరియు RANTES) సైటోకిన్లు సహ-సోకిన వ్యక్తులలో అధిక స్థాయిలో వ్యక్తీకరించబడ్డాయి. ఆసక్తికరంగా, HIV-1 మోనో-సోకిన వ్యక్తుల విషయంలో, ప్రోఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్స్ IFN-γ మరియు TNF-α స్థాయిలు పెరిగాయి. సాధారణీకరించిన డేటా యొక్క ప్రామాణిక సహసంబంధ క్లస్టరింగ్ HIV-1/HCV సహ-సోకిన వ్యక్తుల కోసం ప్రత్యేకమైన ప్లాస్మా సైటోకిన్ సంతకాలను ప్రదర్శించింది. ఈ సంతకాలు పైన పేర్కొన్న యాంటీవైరల్ మధ్యవర్తుల యొక్క అప్ రెగ్యులేషన్ ద్వారా మాత్రమే కాకుండా మోనో-ఇన్ఫెక్టెడ్ వ్యక్తులతో పోల్చినప్పుడు కెమోకిన్లు ఇయోటాక్సిన్ మరియు MIP-1αలలో గుర్తించబడిన డౌన్ రెగ్యులేషన్ ద్వారా కూడా వర్గీకరించబడ్డాయి. Luminex ® - ఆధారిత విశ్లేషణలు చికిత్సా ఇమ్యునోమోనిటరింగ్ కోసం ఒక శక్తివంతమైన సాధనంగా నిరూపించబడ్డాయి, అయితే ఇన్ఫెక్షన్ యొక్క అన్ని దశలలో అంతర్లీన రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను కనుగొనడంలో మరింత ఎక్కువ ప్రభావం చూపవచ్చు. ఇక్కడ సమర్పించబడిన అధ్యయనం HIV-1/HCV కో-ఇన్ఫెక్షన్ యొక్క ఇమ్యునోపాథోజెనిసిస్ యొక్క అంతర్లీన విధానాలపై అంతర్దృష్టిని అందించే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంది.