జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

టైప్ 1 డయాబెటిక్ పిల్లలు మరియు తోబుట్టువులు డెన్డ్రిటిక్ సెల్ మరియు మోనోసైట్ సంఖ్యలలో క్షీణతను పంచుకుంటారు, అయితే IL-17ని వ్యక్తీకరించే CD4+T కణాల విస్తరణ ద్వారా విభిన్నంగా ఉంటాయి

ఆండ్రూ విల్కిన్సన్, లీ బియాన్, డాలియా ఖలీల్, క్రిస్టెన్ గిబ్బన్స్, పూయి-ఫాంగ్ వాంగ్, డెరెక్ NJ హార్ట్, మార్క్ హారిస్, ఆండ్రూ కాటెరిల్ మరియు స్లావికా వుకోవిక్

టైప్ 1 డయాబెటిస్ (T1D) అనేది రోగనిరోధక కణాల యొక్క బహుళ లోపాల ద్వారా వర్గీకరించబడిన స్వయం ప్రతిరక్షక వ్యాధి, ఇది వ్యాధికారక β సెల్-నిర్దిష్ట T ప్రభావ కణాల విస్తరణ మరియు తదుపరి T1D అభివృద్ధిని అనుమతిస్తుంది. మేము T1D పిల్లలలో రక్త రోగనిరోధక కణాలు, వారి తోబుట్టువులు మరియు నియంత్రణలపై ఇమ్యునోమోనిటరింగ్ పరీక్షలను నిర్వహించాము, ఫలితాలు డయాబెటిక్ కాని తోబుట్టువుల నుండి డయాబెటిక్ పిల్లల వరకు స్వయం ప్రతిరక్షక శక్తి యొక్క పురోగతికి దారితీసే పరిధీయ రోగనిరోధక కణాలలో అసాధారణతల క్రమాన్ని విశదీకరిస్తాయనే భావనతో. మేము మైలోయిడ్ డెన్డ్రిటిక్ సెల్ (MDC), ప్లాస్మాసైటోయిడ్ (P)DC, మోనోసైట్, CD4 ⁺ T మరియు CD8 ⁺ T సెల్ కంపార్ట్‌మెంట్‌లు మరియు CD4 ⁺ T కణాలు మరియు CD8 ⁺ T కణాలలో సైటోకిన్ వ్యక్తీకరణను ఎరిథ్రోసైట్-లైస్డ్ ఫ్రెష్‌లోని పాలీక్రోమాటిక్ ఫ్లో సైటోమెట్రీ ద్వారా అంచనా వేసాము. రక్తం. డయాబెటిక్ పిల్లలు మరియు వారి తోబుట్టువులలో CD16 ⁺ MDC, PDC మరియు CD16 ⁺ మోనోసైట్‌ల సంఖ్య అదేవిధంగా తగ్గింది. అయితే CD16 ^- CD141 ^- MDC, CD16 ^- CD141 ⁺ MDC, CD16 ^- మోనోసైట్‌లు, T నేవ్ (CD45RO ^- CD62L ⁺ ), T సెంట్రల్ మెమరీ (CD45RO ⁺ CD62L ⁺ ), T ఎఫెక్టార్ మెమరీ (CD45RO ⁺ CD62L ^- ), టెర్మినల్లీ-డిఫరెన్సియేటెడ్ ఎఫెక్టార్ (CD45ROCD62L ^- ) మరియు T రెగ్యులేటరీ కణాలు (CD4 ⁺ CD25 ⁺ 127lo/ ^- లేదా CD4 ⁺ Foxp3 ⁺ కణాలు) మధుమేహం ఉన్న పిల్లలు లేదా వారి తోబుట్టువులలో ప్రభావితం కాలేదు. ఇంకా, CD4 ⁺ T కణాలు మరియు CD8 ⁺ T సెల్‌లలో సైటోకిన్ వ్యక్తీకరణ యొక్క విశ్లేషణ IL ^{- 17ని వ్యక్తీకరించే CD4 +} T కణాల యొక్క పెరిగిన నిష్పత్తిని వెల్లడించింది , డయాబెటిక్ పిల్లలను వారి డయాబెటిక్ కాని తోబుట్టువుల నుండి వేరు చేస్తుంది. డయాబెటిక్ పిల్లలు మరియు వారి తోబుట్టువులు CD16 ⁺ MDC, PDC మరియు CD16 ⁺ మోనోసైట్‌లతో కూడిన రక్త నిరోధక కణాలలో గణనీయమైన తగ్గింపుతో బాధపడుతున్నారని మా డేటా సూచిస్తుంది, ఇవి భాగస్వామ్య జన్యు లేదా పర్యావరణ కారకాల ఫలితంగా ఉండవచ్చు. అయినప్పటికీ, ఈ రక్త నిరోధక కణాల తగ్గింపుకు డయాబెటిక్ పిల్లలలో వ్యాధి వ్యక్తీకరణను అనుమతించడానికి ప్రోఇన్‌ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్ IL-17తో కలయిక అవసరం.