ISSN: 1920-4159
షుయు లువో, కింగ్యాంగ్ లి, జియాన్ చెన్ మరియు వెంగ్చావో వాంగ్
ఆబ్జెక్టివ్: కర్కుమిన్ క్యాన్సర్కు వ్యతిరేకంగా గణనీయమైన రక్షణ ప్రభావాలను కలిగి ఉన్నట్లు చూపబడింది మరియు అపోప్టోసిస్ను ప్రేరేపించడం అనేది క్యాన్సర్ చికిత్సకు కీలకమైన వ్యూహం, కాబట్టి మేము ఇప్పుడు MCF - 7 కణాలలో కణాల మరణాన్ని ప్రేరేపించే రెండు నవల అసమాన కర్కుమిన్ అనలాగ్లలో పాల్గొన్న మెకానిజమ్లను విశ్లేషించాము.
పద్ధతులు: కణితి కణాల పట్ల రెండు కర్కుమిన్ అనలాగ్ల సైటోటాక్సిసిటీని MTT పరీక్షల ద్వారా పరిశోధించారు. లేజర్ స్కానింగ్ కన్ఫోకల్ మైక్రోస్కోప్ని ఉపయోగించి పదనిర్మాణ విశ్లేషణ. తదుపరి సెల్ సైకిల్ విశ్లేషణ, రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతులు (ROS), మైటోకాన్డ్రియల్ ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ పొటెన్షియల్స్ (Δφm), కణాంతర Ca2+ స్థాయిల విశ్లేషణ మరియు ఫ్లో సైటోమెట్రీ (FCM) ద్వారా అపోప్టోసిస్ పరీక్షలు. ప్రోటీన్ స్థాయిలో అపోప్టోసిస్-సంబంధిత కారకాలు మరియు p38MAPK యొక్క వ్యక్తీకరణలను గుర్తించడానికి మేము వెస్ట్రన్ బ్లాట్ పరీక్షలను ఉపయోగించాము.
ఫలితాలు: MCF - 7 కణాలు గణనీయమైన సాధ్యత కోల్పోవడం, మైటోకాన్డ్రియాల్ మెమ్బ్రేన్ పొటెన్షియల్ (Δφm), కణాంతర Ca2+ స్థాయిలను పెంచడం మరియు ROS ఉత్పత్తిని పెంచడం వంటివి చూపించాయి, ఇది ప్రో-అపోప్టోటిక్ p38 మైటోజెన్-యాక్టివేటెడ్ ప్రోటీన్ కినేస్ను సక్రియం చేసింది. యాంటీఆక్సిడెంట్, N-ఎసిటైల్సిస్టీన్తో ముందస్తు చికిత్స, ROS ఉత్పత్తి మరియు సైటోటాక్సిసిటీ మధ్యవర్తిత్వం వహించిన రెండు కర్కుమిన్ అనలాగ్లను నిరోధించింది. పాశ్చాత్య బ్లాటింగ్ Δφm యొక్క నష్టం Bcl-2ని నిరోధించిందని మరియు Bax మరియు Bak వ్యక్తీకరణను ప్రేరేపించిందని వెల్లడించింది; ఇది సైటోక్రోమ్ సి విడుదలను ప్రోత్సహించింది మరియు మైటోకాండ్రియా నుండి సైటోసోల్కు అపోప్టోసిస్ ప్రేరేపించే కారకం, సైటోసోల్లో కాస్పేస్-9 మరియు కాస్పేస్-3 క్రియాశీలత మరియు అపోప్టోసిస్ ఇండక్షన్.
తీర్మానం: రెండు కర్కుమిన్ అనలాగ్లు MCF - 7 కణాలలో ROS-ఆధారిత మైటోకాండ్రియా అపోప్టోసిస్ పాత్వే ద్వారా బలమైన యాంటిట్యూమర్ ప్రభావాన్ని ప్రదర్శిస్తాయి మరియు యాంటిట్యూమర్ సమ్మేళనాలుగా అభివృద్ధి చెందడానికి ఆశాజనకంగా ఉన్నాయి.