జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

ట్యూమర్ సప్రెసర్ జీన్ P29ing4 అతిగా ఒత్తిడి చేయబడింది మరియు మానవ మూత్రపిండ కణ క్యాన్సర్‌లో CD8 T ఎఫెక్టర్ సెల్ ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది

నిచిపోరుక్ స్టంఫ్ E, యెంగ్ M, గ్రిమ్ MR, గ్రిమ్మిగ్ T, స్టెర్న్ PL, మోయెంచ్ R, లెబెదేవా T, పాల్ S, త్రిపాఠి S, బోన్‌వెంట్రే JV, చంద్రకర్ A, హీమాన్ U, Tsaur I, Blaheta R, లిస్నర్ R, జెర్మర్ CT, రీడ్‌మిల్లర్ H, గాసర్ M మరియు వాగా-గాసర్ AM

ఆబ్జెక్టివ్: ING1 మరియు ING4లు DNA డ్యామేజ్ రెస్పాన్స్ మరియు p53 మాడ్యులేషన్ ద్వారా అపోప్టోసిస్ నియంత్రణలో పనిచేసే అభ్యర్థి ట్యూమర్ సప్రెసర్ జన్యువులుగా గుర్తించబడ్డాయి. వారి లోపభూయిష్ట పనితీరు మెలనోమా మరియు రొమ్ము క్యాన్సర్‌లో కణితి పెరుగుదలను ప్రోత్సహిస్తుంది. మూత్రపిండ కణ క్యాన్సర్ (RCC) ఉన్న రోగులలో సంబంధిత p33ING1b మరియు p29ING4 ఐసోఫామ్‌ల యొక్క అధిక ప్రసరణను గుర్తించడం మా లక్ష్యం.
పద్ధతులు: కణితి రోగుల (రాబ్సన్ స్టేజ్ I-IV) నుండి పెరిఫెరల్ బ్లడ్ మోనోన్యూక్లియర్ సెల్స్ (PBMCలు) p33ING1b/p29ING4 యొక్క అతివ్యాప్తి చెందుతున్న పెప్టైడ్‌లతో ప్రేరేపించబడ్డాయి మరియు ఫలితాలు ప్రాథమిక కణితుల్లోని వ్యక్తీకరణ ప్రొఫైల్‌లతో పోల్చబడ్డాయి.
ఫలితాలు: ప్రారంభ-దశ మరియు చివరి-దశ కణితులు అధికంగా నియంత్రించబడిన ING-ఐసోఫార్మ్ జన్యువు మరియు ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణను ప్రదర్శించాయి. ప్రారంభ క్యాన్సర్లు పెరిగిన CD8 మరియు IFN-γ ప్రోటీన్ మరియు జన్యు వ్యక్తీకరణ ద్వారా వర్గీకరించబడ్డాయి. విశ్లేషించబడిన కణితి రోగుల PBMCల నుండి ముఖ్యమైన p33ING1b మరియు p29ING4 కణితి-నిర్దిష్ట CD8 T ఎఫెక్టార్ సెల్ ప్రతిస్పందనలు గమనించబడ్డాయి. ఆసక్తికరంగా, పెప్టైడ్ సీక్వెన్స్‌లు p33ING1b (aa259-268) మరియు p29ING4 (aa149-158) యాంటీ-ట్యూమర్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనల కోసం సూచించే ముఖ్యమైన IFN-γ ప్రతిస్పందనలను పొందాయి, అయితే IL-2 ప్రతిస్పందనలు p29ING4 (aa149-158) కోసం మాత్రమే కనుగొనబడ్డాయి. సెల్ ప్రతిస్పందనలు.
తీర్మానం: p29ING4 (aa149-158)కి వ్యతిరేకంగా T ఎఫెక్టార్ సెల్ విశ్లేషణ మూత్రపిండ కణ క్యాన్సర్ ఉన్న రోగులలో కణితి-రియాక్టివ్ CD8 T ఎఫెక్టార్ కణాల వివో ఇండక్షన్ కోసం మంచి అభ్యర్థిని సూచిస్తుంది.