ISSN: 2376-0419
లక్ష్మి పికె, మౌనిక కె మరియు సరోజ సిహెచ్
ఈ పరిశోధన యొక్క లక్ష్యం టెర్పెనెస్ను పెర్మియేషన్ పెంచేవారుగా ఉపయోగించి లిపోఫిలిక్ డ్రగ్ లామోట్రిజిన్ (LTG) యొక్క పారగమ్యతను అధ్యయనం చేయడం. నెరోలిడోల్, లిమోనెన్, లినాలూల్, కార్వోన్, ఫెంచోన్, మెంతోల్, జెరానియోల్, ఫర్నేసోల్ అనే పారగమ్యత పెంచే వాటిలో ఒకదానిని ఉపయోగించి ట్రాన్స్డెర్మల్ ప్యాచ్లు రూపొందించబడ్డాయి. LTG ప్యాచ్లు ద్రావకం కాస్టింగ్ పద్ధతి ద్వారా తయారు చేయబడ్డాయి. డ్రగ్ కంటెంట్, మందం మరియు బరువు వైవిధ్యం, ఫోల్డింగ్ ఓర్పు, తేమ తీసుకోవడం, నీటి ఆవిరి ప్రసారం, ఇన్-విట్రో డిఫ్యూజన్ స్టడీ, ఎక్స్-వివో పర్మియేషన్ స్టడీ మరియు స్కిన్ ఇరిటేషన్ స్టడీ కోసం సిద్ధం చేసిన ప్యాచ్లు మూల్యాంకనం చేయబడ్డాయి. ఫోరియర్ ట్రాన్స్ఫార్మ్ ఇన్ఫ్రారెడ్ అధ్యయనం ప్రస్తుత అధ్యయనంలో ఉపయోగించిన డ్రగ్, పాలిమర్లు మరియు టెర్పెన్ల మధ్య ఎలాంటి పరస్పర చర్య లేదని వెల్లడించింది. ఫ్రాంజ్ డిఫ్యూజన్ సెల్ని ఉపయోగించి 7.4 pH ఫాస్ఫేట్ బఫర్లో ఇన్ విట్రో డ్రగ్ విడుదల అధ్యయనాలు జరిగాయి. వివిధ సూత్రీకరణలు తయారు చేయబడ్డాయి మరియు ఔషధ విడుదల ప్రొఫైల్లలో వైవిధ్యాలు గమనించబడ్డాయి. వివిధ టెర్పెనెస్ యొక్క సంచిత శాతం ఔషధ విడుదల క్రమంలో కనుగొనబడింది - లిమోనెన్ > ఫెంచోన్ > లినాలూల్ > మెంథాల్ > జెరానియోల్ > కార్వోన్ > నెరోలిడోల్ > ఫర్నేసోల్. 0.6 నుండి 0.7 వరకు ఉండే ఆప్టిమైజ్ చేసిన ఫార్ములేషన్ల యొక్క “n” విలువల నుండి, విడుదల మెకానిజం నాన్-ఫికియన్ రకం వ్యాప్తిని అనుసరిస్తుందని స్పష్టంగా తెలుస్తుంది, ఇది ఉపయోగించిన లిపోఫిలిక్ మరియు హైడ్రోఫిలిక్ పాలిమర్ల కలయిక వల్ల కావచ్చు. ఔషధ విడుదలలో మెరుగుదల మరియు LTG యొక్క ఎక్స్-వివో స్కిన్ పెనెట్రేషన్ స్వభావం మరియు టెర్పెనెస్ మరియు పాలిమర్ల సాంద్రతపై ఆధారపడి ఉన్నట్లు కనుగొనబడింది. కుందేళ్ళలో చర్మపు చికాకు పరీక్ష నిర్వహించబడింది మరియు ఈ ఫలితాలు 1% సోడియం లారిల్ సల్ఫేట్ ద్రావణాన్ని ప్రామాణిక చికాకుగా పోల్చితే, ప్లేసిబో మరియు డ్రగ్-లోడెడ్ ఫిల్మ్లు రెండూ తక్కువ ఎరిథీమా మరియు ఎడెమాను ఉత్పత్తి చేశాయని సూచించాయి. సూత్రీకరణలు LLH3Lm (2.5%), LLH3Lm (5%), Eudragit RL100తో, HPMC E15LV వద్ద 2.5% మరియు 5% లిమోనెన్ గాఢత వాంఛనీయ ఔషధ విడుదల, మెరుగైన పారగమ్యత, స్థిరమైన స్థితి ట్రాన్స్డెర్మల్ ఫ్లక్స్ మరియు తగ్గిన లాగ్ టైమ్ (P) (P) 001. నియంత్రణ సూత్రీకరణతో పోల్చినప్పుడు.