ISSN: 2329-6917
అరీజ్ అల్ ముగైరి, బకుల్ ఐ దలాల్, స్టీవెన్ పై, సూ యోన్ లీ, నికిషా ఎస్ ఖరే, జాసన్ పాల్, అలోక్ వాకిల్, ఆడమ్ బ్రయంట్, సాలీ లౌ మరియు యాసర్ ఆర్ అబౌ మౌరాద్
నేపథ్యం: T-సెల్ అక్యూట్ లింఫోబ్లాస్టిక్ లుకేమియా (T-aALL) ఉన్న వయోజన రోగులలో, వయస్సు, WBC కౌంట్ మరియు సైటోజెనెటిక్స్ ప్రోగ్నోస్టిక్ స్తరీకరణ కోసం ఉపయోగించబడతాయి. మేము T-aALL రోగులలో ఇమ్యునోఫెనోటైప్ యొక్క ప్రోగ్నోస్టిక్ ప్రాముఖ్యతను నివేదిస్తాము. పద్ధతులు: మేము 1989 మరియు 2010 మధ్య బ్రిటీష్ కొలంబియా యొక్క లుకేమియా-BMT ప్రోగ్రామ్లో చికిత్స పొందిన 27 T-aALL రోగులను రోగ నిర్ధారణ, చికిత్స మరియు ఫాలో అప్ కోసం ప్రామాణిక ప్రోటోకాల్ను ఉపయోగించి విశ్లేషించాము. ఇమ్యునోఫెనోటైపింగ్ ముడి డేటా రికార్డ్ పాజిటివిటీ (≥20% బ్లాస్ట్స్ పాజిటివ్), పేలుళ్ల సంఖ్య పాజిటివ్ మరియు తీవ్రత మరియు వ్యక్తీకరణ యొక్క సజాతీయతకు తిరిగి విశ్లేషించబడింది. థైమిక్ ఫినోటైప్ (TP) మరియు మైలోయిడ్ యాంటిజెన్ల వ్యక్తీకరణ (My+) CD1a+ లేదా CD4 మరియు CD8 యొక్క ద్వంద్వ వ్యక్తీకరణ మరియు CD13+, CD33+ లేదా CD117+లలో ఏదైనా ఒకటిగా నిర్వచించబడ్డాయి. ఫలితాలు: ఇరవై రెండు (81%) T-aALL రోగులు పూర్తి ఉపశమనం (CR) సాధించారు; వీటిలో, 7(32%) 5-22 నెలలలోపు (మధ్యస్థ 15 నెలలు) తిరిగి వచ్చాయి. పునఃస్థితి-రహిత మనుగడ (RFS) మరియు మొత్తం మనుగడ (OS) వరుసగా 1 -119 (మధ్యస్థ 18) నెలలు మరియు 1-119 (మధ్యస్థ 25) నెలలు. CD1a+, CD4+, TP+ మరియు My+ యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీ వరుసగా 58%, 58%, 66% మరియు 50%. T-సెల్ యాంటిజెన్లు CD1a, CD4 మరియు TP+ స్థితి యొక్క వ్యక్తీకరణ ఫలితంతో అనుకూలంగా అనుబంధించబడింది: OSతో CD1a+ స్థితి (p=0.017), CD4+ స్థితి RFSతో (p=0.015) మరియు OS (p=0.005), CRతో TP+ స్థితి (p=0.028) మరియు OS (p=0.024). My+ స్థితి CR (p=0.013) మరియు OS (p=0.026)తో ప్రతికూలంగా అనుబంధించబడింది. తీర్మానాలు: T–aALL రోగులలో, CD1a+, CD4+ మరియు TP+ అనుకూలంగా ఉంటాయి మరియు My+ స్థితి ఫలితంతో ప్రతికూలంగా ముడిపడి ఉంటుంది. విభిన్న యాంటిజెన్ల కోసం సానుకూల పేలుళ్ల శాతం మరియు తీవ్రత మరియు మరక యొక్క ఏకరూపత విస్తృత వైవిధ్యాలను చూపుతుంది.