జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ కేర్ & హెల్త్ సిస్టమ్స్

జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ కేర్ & హెల్త్ సిస్టమ్స్
అందరికి ప్రవేశం

ISSN: 2376-0419

నైరూప్య

ఇథియోపియాలోని సిడామా జోన్‌లోని వోండోజెనెట్ వోరెడాలో సంక్లిష్టత లేని ఫాల్సిపరం మలేరియా చికిత్స కోసం ఆర్టెమెథర్-లూమెఫాంట్రైన్ (కోర్టెమ్ ® ) యొక్క చికిత్సా ప్రభావం

బెసుఫికాడ్ EB

పరిచయం: ఇథియోపియాలోని సిడామా జోన్‌లోని వోండోజెనెట్ వోరెడాలో సంక్లిష్టమైన ఫాల్సిపరం మలేరియా చికిత్స కోసం కోర్టెమ్ ® యొక్క చికిత్సా సామర్థ్యాన్ని అంచనా వేయడానికి ఈ అధ్యయనం నిర్వహించబడింది. ప్లాస్మోడియం ఫాల్సిపరమ్ వ్యాప్తి చెందినప్పటి నుండి, దాదాపు అన్ని యాంటీమలేరియల్ మోనోథెరపీలకు పరాన్నజీవి నిరోధకత మలేరియా నియంత్రణకు తీవ్రమైన అవరోధంగా ఉంది. ఇథియోపియాలో 2004 నుండి క్లిష్టతరమైన ఫాల్సిపరమ్ మలేరియాకు మొదటి-లైన్ చికిత్సగా ఆర్టెమెథర్-లుమ్ఫాంట్రైన్ (కోర్టెమ్ ®) చికిత్సను ఉపయోగిస్తున్నారు. పద్ధతులు: WHO స్టడీ ప్రోటోకాల్ ప్రకారం అధ్యయనం రూపొందించబడింది. అధ్యయన ఫలితాలను ఎర్లీ ట్రీట్‌మెంట్ ఫెయిల్యూర్ (ETF), లేట్ క్లినికల్ ఫెయిల్యూర్ (LCF), లేట్ పారాసిటోలాజికల్ ఫెయిల్యూర్ (LPF) మరియు తగిన క్లినికల్ మరియు పారాసిటోలాజికల్ రెస్పాన్స్ (ACPR)గా వర్గీకరించారు. ఫలితాలు: 28-రోజుల vivo Coartem® ట్రీట్‌మెంట్ ఫాలోఅప్ స్టడీలో నమోదు చేసుకున్న తొంభై-తొమ్మిది P. ఫాల్సిపరమ్ మోనో-ఇన్‌ఫెక్టెడ్ సమ్మతి పొందిన రోగులపై ప్రాథమిక అధ్యయనం నిర్వహించబడింది. దీని ఆధారంగా, Coartem® యొక్క మొత్తం నివారణ రేటు 98.9% (PCR సరిదిద్దబడలేదు). అధ్యయనం 4.3% ప్లాస్మోడియం వైవాక్స్ మరియు 2.2% P. ఫాల్సిపరమ్/P కూడా ప్రదర్శించింది. ఫాలోఅప్ పీరియడ్ ముగింపులో వైవాక్స్ కో-ఇన్‌ఫెక్షన్లు. Coartem® చికిత్సను అనుసరించి, 1 మరియు 2 రోజులలో జ్వరం వేగంగా క్లియర్ చేయబడింది మరియు 1 మరియు 3 రోజులలో పరాన్నజీవి క్లియరెన్స్ ఎక్కువగా ఉంది. అందువల్ల, Wondogenet Woredaలో సంక్లిష్టత లేని ఫాల్సిపరం మలేరియా చికిత్స కోసం Coartem® యొక్క అధిక చికిత్సా సామర్థ్యాన్ని అధ్యయనం చూపించింది. తీర్మానం: సంక్లిష్టత లేని ఫాల్సిపరం మలేరియా చికిత్సకు కోర్టెమ్ ® అధిక సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంది. ఇది జ్వరం యొక్క క్లియరెన్స్ మరియు తక్కువ వ్యవధిలో గేమ్‌టోసైట్‌ల తొలగింపుకు సంబంధించి అధిక సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంది. Coartem® యొక్క సహనం చాలా బాగుంది, చిన్న ప్రతికూల ప్రభావాలను మాత్రమే కలిగి ఉంటుంది. అధ్యయనం ద్వారా గుర్తించబడిన 1.1% LPF మరియు P. vivax/P. 28 ఫాలో-అప్ రోజుల ముగింపులో ఫాల్సిపరం కో-ఇన్‌ఫెక్షన్‌కు PCR నిర్ధారణ అవసరం.

నిరాకరణ: ఈ సారాంశం కృత్రిమ మేధస్సు సాధనాలను ఉపయోగించి అనువదించబడింది మరియు ఇంకా సమీక్షించబడలేదు లేదా ధృవీకరించబడలేదు.
Top