ISSN: 1948-5964
అర్పితా బెనర్జీ మరియు సారా S. చెరియన్
రాబ్డోవైరస్లలో వెసిక్యులర్ స్టోమాటిటిస్ వైరస్ (VSV) మరియు రాబిస్ వైరస్ మరియు చండీపురా వైరస్ వంటి గుర్తించదగిన మానవ వ్యాధికారకాలు ఉన్నాయి. కొత్త చికిత్సా ఏజెంట్లను అభివృద్ధి చేయడంలో లక్ష్య గ్రాహకాల యొక్క మోడలింగ్ మరియు బైండింగ్ సైట్ ఐడెంటిఫికేషన్ ఒక ముఖ్యమైన దశ. మెమ్బ్రేన్ ఫ్యూజన్ పాత్వే యొక్క ప్రొటీన్లకు ఎంపిక చేసిన లిగాండ్లు వైరల్ ప్రవేశాన్ని నిరోధించవచ్చు లేదా నిరోధించవచ్చు. ఈ అధ్యయనంలో, VSV యొక్క ఉపరితల గ్లైకోప్రొటీన్ G సంభావ్య యాంటీవైరల్ లక్ష్యంగా ఎంపిక చేయబడింది. డాన్సిల్కాడవెరిన్, రిమంటాడిన్ మరియు అమంటాడిన్ అనేవి తెలిసిన నిరోధకాలు, ఇవి VSV అంతర్గతీకరణను నిరోధించడానికి చూపబడ్డాయి, అయినప్పటికీ వాటి నిరోధం యొక్క పరమాణు విధానం బాగా అర్థం కాలేదు. ఇన్-సిలికో బైండింగ్ సైట్ ఐడెంటిఫికేషన్ మరియు డాకింగ్ స్టడీస్ని చేపట్టడం ద్వారా ఫ్యూజన్ ఇన్హిబిటర్లుగా ఈ లిగాండ్ల సంభావ్యత అన్వేషించబడింది. G ట్రిమర్ ఇంటర్ఫేస్లో లిగాండ్ బైండింగ్ పాకెట్ అంచనా వేయబడింది. డాకింగ్లో, డాన్సిల్కాడవెరిన్ ప్రోటీన్ను ఫ్యూజన్ యాక్టివ్ ఫారమ్కి నిర్మాణాత్మకంగా మార్చడానికి అవసరమైన అవశేషాల స్ట్రెచ్లతో శక్తివంతంగా అనుకూలమైన పరిచయాలను ఏర్పరచుకుంది, అయితే రిమాంటాడిన్ మరియు అమంటాడిన్ బైండింగ్ పాకెట్లోకి డాక్ చేయడంలో విఫలమయ్యాయి. ప్రీఫ్యూజన్ కన్ఫర్మేషన్లో G ప్రోటీన్ను స్థిరీకరించడం ద్వారా డాన్సిల్కాడవెరిన్ వైరల్ ప్రవేశాన్ని నిరోధించగలదని మా ఫలితాలు సూచిస్తున్నాయి. ఈ అధ్యయనం యొక్క ఫలితాలు ఒకే కుటుంబానికి చెందిన ఇతర వైరస్లకు వ్యతిరేకంగా యాంటీవైరల్లను రూపొందించడానికి విస్తరించవచ్చు.