ISSN: 2379-1764
మరియం అహ్మద్, చిరయు ఎమ్ పటేల్ మరియు డైలాన్ జె ఫెహ్ల్
వెసిక్యులర్ స్టోమాటిటిస్ వైరస్ (VSV) వివిధ రకాల క్యాన్సర్ కణాలలో అపోప్టోసిస్ను ప్రేరేపించగల సామర్థ్యం కారణంగా ప్రస్తుతం అభ్యర్థి ఆంకోలైటిక్ ఏజెంట్గా అధ్యయనం చేయబడుతోంది. RM51R-M వైరస్ వంటి VSV యొక్క మ్యాట్రిక్స్ (M) ప్రొటీన్ మార్పుచెందగలవారు సాధారణ కణాలను విడిచిపెట్టేటప్పుడు క్యాన్సర్ కణాలను లక్ష్యంగా చేసుకోవడం ద్వారా ఎంపిక చేసిన క్యాన్సర్ నిరోధక ఏజెంట్లుగా పనిచేస్తారని మునుపటి అధ్యయనాలు చూపించాయి. గర్భాశయ క్యాన్సర్ల చికిత్సకు VSV వాడకాన్ని ప్రోత్సహించడం మా లక్ష్యం. గర్భాశయ క్యాన్సర్ సెల్ లైన్ SiHa మునుపటి అధ్యయనాలలో VSV ద్వారా సంక్రమణ మరియు చంపడానికి అనుమతించబడుతుందని చూపబడింది. హ్యూమన్ పాపిల్లోమావైరస్ (HPV) ఆంకోప్రొటీన్ల ద్వారా టైప్-1 ఇంటర్ఫెరాన్ (IFN) ప్రతిస్పందనను నిరోధించడం వల్ల గర్భాశయ క్యాన్సర్ లైన్లు VSVకి సున్నితత్వం చెందుతాయని మేము ఊహించాము . అయినప్పటికీ, SiHa కణాలు టైప్ I IFNకి ప్రతిస్పందించే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉన్నాయని మరియు అధిక సంఖ్యలో ఇన్ఫెక్షన్ సోకినప్పుడు వైల్డ్-టైప్ (wt) మరియు M ప్రోటీన్ మ్యూటాంట్ VSV (rM51R-M వైరస్) రెండింటి ద్వారా చంపడానికి సున్నితంగా ఉన్నాయని మా ఫలితాలు సూచించాయి. మరొక గర్భాశయ క్యాన్సర్ సెల్ లైన్, C4-II, VSV ద్వారా సంక్రమణకు SiHa కణాల కంటే ఎక్కువ నిరోధకతను కలిగి ఉంది. VSV ద్వారా గర్భాశయ క్యాన్సర్ కణాలను చంపడాన్ని పెంపొందించడానికి, మేము తెలిసిన క్యాన్సర్ నిరోధక చర్యలతో సహజ సమ్మేళనాల సమక్షంలో కణాలకు సోకింది. Curcumin SiHa మరియు C4-II కణాలను చంపడానికి VSVతో కలిసిపోయింది, అయితే రెస్వెరాట్రాల్, ఫ్లేవోకావైన్ B, ఎచినాసియా మరియు క్వెర్సెటిన్ అదనపు ప్రయోజనాన్ని అందించలేదు. ముగింపులో, గర్భాశయ క్యాన్సర్ కణాలు VSV సంక్రమణకు ప్రతిఘటనను ప్రదర్శిస్తాయని మా ఫలితాలు చూపిస్తున్నాయి, అయితే కర్కుమిన్ జోడించడం ద్వారా VSV-ప్రేరిత ఆంకోలిసిస్కు సున్నితత్వం పొందవచ్చు.