ISSN: 2155-9899
ఐ-ఫాంగ్ లీ, డావీ ఓయు, డేనియల్ ఎల్. మెట్జెర్ మరియు గార్త్ ఎల్. వార్నాక్
ఆటో ఇమ్యూన్ డయాబెటిస్ వ్యాధికారక ఉత్పత్తికి అనేక అంశాలు దోహదం చేస్తాయి. రోగనిరోధక క్రియాశీలత యొక్క స్వభావాన్ని అర్థం చేసుకోవడం ద్వారా ఈ బలహీనపరిచే వ్యాధికి చికిత్స చేసే లక్ష్యాలు మరింత స్పష్టంగా కనిపిస్తాయి. ఈ సమీక్ష కాస్టిమ్యులేషన్ను లక్ష్యంగా చేసుకునే అవకాశాన్ని పరిశీలిస్తుంది మరియు T సెల్ మరియు T-సెల్ యాక్టివేషన్లో పాల్గొనే యాంటిజెన్-ప్రెజెంటింగ్ సెల్ (APC)లో కనుగొనబడిన అణువులను చర్చిస్తుంది. B7-1/B7-2:CD28/సైటోటాక్సిక్ T లింఫోసైట్ యాంటిజెన్-4 (CTLA-4) మార్గం T-సెల్ యాక్టివేషన్ మరియు టాలరెన్స్ను నియంత్రించడంలో కీలకమైనదిగా చూపబడింది. B7-CD28 సూపర్ఫ్యామిలీ యొక్క నవల సభ్యులు ఇటీవల కనుగొనబడ్డారు మరియు గతంలో సక్రియం చేయబడిన T కణాల ప్రతిస్పందనలను నియంత్రించడానికి అవి చాలా ముఖ్యమైనవిగా కనిపిస్తాయి. CTLA-4 ద్వారా పంపిణీ చేయబడినవి మరియు ప్రోగ్రామ్ చేయబడిన డెత్ (PD)-1-PD-1 లిగాండ్ (PD-L1) మార్గం వంటి నిరోధక సంకేతాల యొక్క సూపర్ఇంపోజిషన్ సానుకూల మరియు ప్రతికూల కాస్టిమ్యులేటరీ సిగ్నల్ల సంక్లిష్ట నెట్వర్క్కు దారి తీస్తుంది, దీని ఏకీకరణ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను మాడ్యులేట్ చేస్తుంది. ఇంకా, పరిధీయ కణజాలాలలో కణాలపై B7 హోమోలాగ్ B7-H4 యొక్క వ్యక్తీకరణ T-కణ ప్రతిస్పందనలను నియంత్రించడానికి కొత్త విధానాలను సూచిస్తుంది. ఈ సమీక్ష B7:CD28 సూపర్ఫ్యామిలీ సభ్యులపై మన ప్రస్తుత అవగాహనపై దృష్టి సారిస్తుంది మరియు ఆటో ఇమ్యూన్ డయాబెటిస్లో వారి చికిత్సా సామర్థ్యాన్ని చర్చిస్తుంది.