జర్నల్ ఆఫ్ సెల్ సైన్స్ & థెరపీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

ఎలుకలలో మెదడు మరియు వెన్నుపాములోకి జెనోట్రాన్స్ప్లాంట్ చేయబడిన పోర్సిన్ ఎంబ్రియోనిక్ స్టెమ్ సెల్స్ యొక్క ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్స్ ఎక్స్‌ప్రెషన్

చియా-హ్సిన్ లియావో, యు-జింగ్ లియావో, కువో యువాన్, యు-చి యాంగ్, యు-యు జాయిస్ హో, జియున్-వాంగ్ లియావో, లిహ్-రెన్ చెన్, యో-లింగ్ షియు మరియు జెన్-రాంగ్ యాంగ్

ఈ అధ్యయనంలో, మేము గ్రీన్ ఫ్లోరోసెంట్ ప్రోటీన్-ఎక్స్‌ప్రెస్సింగ్ పోర్సిన్ ఎంబ్రియోనిక్ స్టెమ్ (pES/GFP+) కణాలు మరియు వాటి ఉత్పన్నమైన కణాలు, D12 న్యూరోనల్ ప్రొజెనిటర్స్ (D12 NP) మరియు D18 న్యూరోనల్ ప్రొజెనిటర్స్ (D18 NP)ని మెదడు మరియు వెన్నుపాములోని మెదడులోకి మార్పిడి చేసాము. దావ్లీ (SD) ఎలుకలు తర్వాత వాపు యొక్క తేడాలను పరిశోధిస్తాయి జెనోట్రాన్స్ప్లాంటేషన్. మార్పిడి తర్వాత 3, 7 మరియు 14 రోజులలో, ఇంటర్‌లుకిన్ 1-α మరియు -β (IL-1α మరియు IL-1β), ఇంటర్‌లుకిన్-6 (IL-6) యొక్క జన్యు వ్యక్తీకరణను పరిశోధించడానికి మేము మెదడు మరియు వెన్నుపాము కణజాలాలను సేకరించాము. , మరియు ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ α (TNF-α). మార్పిడి చేసిన ఒక నెల తర్వాత, మెదడు మరియు వెన్నుపాము యొక్క హిస్టోపాథలాజికల్ మార్పులు H&E స్టెయినింగ్ ద్వారా పరిశీలించబడ్డాయి. వెన్నుపాములోని తాపజనక-సంబంధిత కారకాల వ్యక్తీకరణ నమూనాలు మెదడులోని వాటి కంటే చాలా నాటకీయంగా ఉన్నాయి. మార్పిడి తర్వాత 14వ రోజున, D18 NP మాత్రమే మెదడులోని IL-1α మరియు IL-1β యొక్క వ్యక్తీకరణలను గణనీయంగా పెంచింది, అయితే దాదాపు అన్ని అంటు వేసిన కణాలు IL-1α, IL-1β, IL-6 మరియు TNF-α యొక్క వ్యక్తీకరణను ప్రేరేపించాయి. వెన్నుపాములో. H&E స్టెయినింగ్‌ను అనుసరించి, నాటకీయ హిస్టోపాథలాజికల్ అసాధారణత ఏదీ వెల్లడి కాలేదు, ఇది ప్రయోగాత్మక కాలం తర్వాత తాపజనక జన్యు వ్యక్తీకరణలు తాత్కాలికంగా ప్రేరేపించబడినప్పటికీ తీవ్రమైన నష్టాన్ని గమనించలేమని సూచిస్తుంది. ప్రయోగాత్మక కాలంలో జన్యు వ్యక్తీకరణ నమూనాలు మారుతూ ఉన్నప్పటికీ, pES/GFP+ కణాల జెనోట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్ తర్వాత ఎలుకలలో ప్రాణాపాయం కనిపించలేదు. పునరుత్పత్తి ఔషధంపై భవిష్యత్తులో అప్లికేషన్ కోసం pES/GFP+ కణాలు సురక్షితమైన సెల్ వనరుగా ఉండవచ్చని ఇవి సూచిస్తున్నాయి.