జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

ప్రోబయోటిక్ మిశ్రమం VSL#3 ధ్రువణ-ఆధారిత పద్ధతిలో పోలరైజ్డ్ మరియు అన్‌పోలరైజ్డ్ హ్యూమన్ మాక్రోఫేజ్‌ల యొక్క పదనిర్మాణం మరియు స్రావం ప్రొఫైల్‌ను మారుస్తుంది

రేమండ్ ఎ. ఇసిడ్రో, ఫెర్నాండో జె. బోనిల్లా, హెండ్రిక్ పాగన్, మైరెల్లా ఎల్. క్రూజ్, పాబ్లో లోపెజ్, లెనిన్ గోడోయ్, సియోమారా హెర్నాండెజ్, రైసా వై. లౌసిల్-అలిసియా, వెనెస్సా రివెరా-అమిల్, యసుహిరో యమమురా, ఏంజెల్ అలీ బిడ్రో మరియు. యాపిల్ యార్డ్

నేపథ్యం: ఇన్ఫ్లమేటరీ పేగు వ్యాధి (IBD), సాధారణంగా క్రోన్'స్ వ్యాధి (CD) లేదా వ్రణోత్పత్తి పెద్దప్రేగు శోథ (UC) ఉన్న రోగులు, తెలియని ఎటియాలజీ యొక్క దీర్ఘకాలిక పేగు వాపుతో బాధపడుతున్నారు. CD ఉన్న రోగుల నుండి కణజాలంలో పెరిగిన ప్రోఇన్‌ఫ్లమేటరీ మాక్రోఫేజెస్ (M1) నమోదు చేయబడింది. IBD యొక్క ఈ రూపాంతరంలో Th2 సైటోకిన్‌ల ప్రాధాన్యత కారణంగా UCలో యాంటీ ఇన్‌ఫ్లమేటరీ మాక్రోఫేజెస్ (M2) పాత్ర పోషిస్తుంది. జంతు మరియు క్లినికల్ అధ్యయనాలు ప్రోబయోటిక్ VSL#3 IBD సంకేతాలు మరియు లక్షణాలను మెరుగుపరుస్తుందని చూపించాయి. జంతు డేటా మాక్రోఫేజ్ ఫినోటైప్‌పై మాడ్యులేటరీ ప్రభావాన్ని సూచించినప్పటికీ, మానవ మాక్రోఫేజ్‌లపై VSL#3 ప్రభావం తెలియదు.
ఆబ్జెక్టివ్: పోలరైజ్డ్ (M1/M2) మరియు అన్‌పోలరైజ్డ్ (MΦ) హ్యూమన్ మాక్రోఫేజ్‌ల ఫినోటైప్‌పై ప్రోబయోటిక్ VSL#3 ప్రభావాన్ని గుర్తించడం.
పద్ధతులు: M-CSFతో మోనోసైట్‌లను కల్చర్ చేయడం ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన మానవ మోనోసైట్-ఉత్పన్నమైన మాక్రోఫేజ్‌లు ధ్రువపరచబడకుండా వదిలివేయబడ్డాయి లేదా వరుసగా LPS మరియు IFN-γ లేదా IL-4తో సంస్కృతి ద్వారా M1 లేదా M2 ఫినోటైప్ వైపు పోలరైజ్ చేయబడ్డాయి మరియు తర్వాత కల్చర్ చేయబడ్డాయి 3 రోజుల పాటు VSL#3 ఉనికి లేదా లేకపోవడం. మాక్రోఫేజ్ పదనిర్మాణంలో మార్పులు అంచనా వేయబడ్డాయి. సూపర్‌నాటెంట్లలో సైటోకిన్ మరియు కెమోకిన్ స్థాయిలు మల్టీప్లెక్స్ అస్సే ద్వారా నిర్ణయించబడ్డాయి.
ఫలితాలు: VSL#3 M1 మాక్రోఫేజ్‌ల గ్రాన్యులోమా లాంటి కంకరలను తగ్గించింది, ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ లాంటి M2 మాక్రోఫేజ్‌లను పెంచింది మరియు ఫైబ్రోబ్లాస్ట్ లాంటి MΦ మాక్రోఫేజ్‌లను తగ్గించింది. VSL#3 M1, M2 మరియు MΦ మాక్రోఫేజ్‌ల ద్వారా IL-1β, IL-6, IL-10 మరియు G-CSF స్రావాన్ని పెంచింది. VSL#3 ఎక్స్‌పోజర్ M1 మాక్రోఫేజ్‌ల ప్రోఇన్‌ఫ్లమేటరీ ఫినోటైప్‌ను నిర్వహించింది, IL-12 స్రావాన్ని నిలబెట్టింది, IL-23 స్రావాన్ని పెంచుతుంది మరియు MDC స్రావాన్ని తగ్గిస్తుంది. VSL#3- చికిత్స చేయబడిన M2 మరియు MΦ మాక్రోఫేజ్‌లు రెండూ కూడా IL-1Ra, IL-13, EGF, FGF-2, TGF-α మరియు VEGF, అలాగే ప్రోఇన్‌ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్‌ల వంటి యాంటీ ఇన్‌ఫ్లమేటరీ మరియు ప్రో-హీలింగ్ కారకాలను స్రవిస్తాయి. , IL-12 మరియు TNF-αతో సహా.
ముగింపు: మా ప్రయోగాత్మక పరిస్థితులలో VSL#3 ధ్రువణ మరియు ధ్రువీకరించని మాక్రోఫేజ్‌లలో మిశ్రమ ప్రోఇన్‌ఫ్లమేటరీ మరియు యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ ఫినోటైప్‌ను ప్రేరేపించింది. ఈ అవకలన ప్రభావం CD ఉన్న రోగులు ప్రోబయోటిక్ థెరపీకి మరియు UC ఉన్న రోగులకు ఎందుకు స్పందించలేదో వివరించవచ్చు.