జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

ప్యాంక్రియాటిక్ మరియు కొలొరెక్టల్ క్యాన్సర్‌ని వర్గీకరించే ఇమ్యునోజెనిక్ ట్యూమర్ ప్రోటీన్‌ల స్వభావం మరియు పనితీరు: ఒక సమీక్ష

అర్లెన్ M, అర్లెన్ P, క్రాఫోర్డ్ J, కొప్పా G, సారిక్ O, బాండోవిక్ J, డౌబాకోవ్స్కీ A, కాంటె C, వాంగ్ X, మోల్మెంటి E మరియు హోలిన్స్‌హెడ్ A

ఘన కణితి ప్రాణాంతకత చికిత్సకు సంబంధించి ఇమ్యునోథెరపీని ఉపయోగించడం అనేది పునరావృత మరియు మెటాస్టాటిక్ వ్యాధితో బాధపడుతున్న చాలా మంది రోగులను నిర్వహించడానికి సమర్థవంతమైన విధానంగా కనిపిస్తుంది. ఇది నిజం, ప్రత్యేకించి రోగులు ప్రస్తుత కెమోథెరపీటిక్ ప్రోటోకాల్‌లు విఫలమైనప్పుడు మరియు కణితి పురోగతికి సంబంధించిన సాక్ష్యం గుర్తించబడిన సందర్భాల్లో ఇది నిజం. అటువంటి సందర్భాలలో, సరైన ఇమ్యునోథెరపీటిక్ ఏజెంట్ల డెలివరీ ఒంటరిగా లేదా కీమోథెరపీతో కలిపి ప్రభావవంతంగా ఉండవచ్చు. కణితి వ్యవస్థకు చికిత్స చేయడానికి ప్రత్యేకమైన మరియు ప్రత్యేకించబడిన ఇమ్యునోజెనిక్ ప్రోటీన్‌ను గుర్తించడంలో ఆదర్శవంతమైన విధానం ఉంటుంది. అధునాతన వ్యాధితో బాధపడుతున్న క్యాన్సర్ రోగులకు చికిత్స చేయడానికి నిర్దిష్ట క్రియాశీల ఇమ్యునోథెరపీని ఉపయోగించుకునే మొదటి ప్రయత్నాలలో ఒకటి ఏరియల్ హోలిన్స్‌హెడ్. పూల్డ్ అలోజెనిక్ ట్యూమర్ మెమ్బ్రేన్ ప్రిపరేషన్స్ నుండి తీసుకోబడిన ట్యూమర్ అసోసియేటెడ్ యాంటిజెన్ (TAA)తో కూడిన అనేక టీకా తయారీలను ఆమె తయారు చేసింది. ఆపరేటివ్ నమూనాల నుండి పొందిన ఈ టీకాలు అటువంటి రోగుల మొత్తం మనుగడలో వివిధ స్థాయిల మెరుగుదలని ప్రదర్శిస్తాయి. ఊపిరితిత్తుల క్యాన్సర్, పెద్దప్రేగు క్యాన్సర్ మరియు ప్రాణాంతక మెలనోమా ఉన్నవారితో సహా అధునాతన ప్రాణాంతకత ఉన్న రోగులకు చికిత్స చేయడంలో వారు పనిచేశారు. అధునాతన వ్యాధి ప్రక్రియ యొక్క విచ్ఛేదనం తరువాత వ్యాక్సిన్‌ను పొందిన చాలా మందికి, 5 సంవత్సరాలలో 80-90% వ్యాధి స్వేచ్ఛను ప్రదర్శించే మనుగడ ఫలితాలు సాధించబడతాయి. ఆ సమయంలో అందుబాటులో ఉన్న ఇతర చికిత్సా ప్రోటోకాల్‌లతో పోల్చినప్పుడు ఈ ఫలితాలు ముఖ్యమైనవిగా పరిగణించబడ్డాయి. ఏదైనా కణితి నమూనాలో హెపటైటిస్, ఎయిడ్స్ మరియు HPV వంటి వైరస్ యొక్క సాధ్యమైన వైరస్ జాతులు ఉన్నట్లయితే, తదుపరి వ్యాక్సిన్ సన్నాహాలలో వైరల్ కాలుష్యం సంభవించే అవకాశం ఉన్నందున క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో తదుపరి ఉపయోగం FDA సూచన మేరకు నిలిపివేయబడింది. భవిష్యత్తులో క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో ఇటువంటి టీకాలు ఉపయోగించాలంటే ఈ సమయంలో రీకాంబినెంట్ వ్యాక్సిన్‌లు అవసరమని భావించారు. అందువల్ల మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీలు పూల్ చేయబడిన ప్రతి టీకా తయారీకి వ్యతిరేకంగా అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి మరియు యాంటిజెన్‌ల అనుబంధ శుద్దీకరణ మరియు సీక్వెన్సింగ్ కోసం ఉపయోగించబడ్డాయి. మా మనుగడ డేటా ఫలితాలను సమీక్షించడంలో, చికిత్స విఫలమైన వారు సమర్థవంతమైన IgG1 ప్రతిస్పందనను మౌంట్ చేయలేని రోగులు మరియు CD8 T కణాల ఉనికికి సంబంధించినది కాదని స్పష్టమైంది. mAbs ఇప్పుడు GMP ఆకృతిలో ఉత్పత్తి చేయబడ్డాయి మరియు ప్రామాణిక కీమోథెరపీ విఫలమైన పునరావృత పెద్దప్రేగు మరియు ప్యాంక్రియాటిక్ Ca ఉన్న రోగుల కోసం క్లినికల్ ట్రయల్స్ ప్రారంభించబడ్డాయి.