యాంటీవైరల్స్ & యాంటీరెట్రోవైరల్స్ జర్నల్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

α-డెక్స్ట్రిన్స్ మరియు పాలీపెప్టైడ్స్ మరియు లిథియం హాలోజెనైడ్స్‌తో మాలిక్యులర్ అయోడిన్ కాంప్లెక్స్‌ల యొక్క యాంటీ-క్యాన్సర్ యాక్టివిటీ మెకానిజం

యుల్దాషెవా GA, జిడోమిరోవ్ GM, అబెకోవా AO మరియు ఇలిన్ AI

కొన్ని యాంటీ-ఇన్ఫెక్టివ్ మందులు యాంటీ-ట్యూమర్ చర్యను కూడా ప్రదర్శిస్తాయి. పాలీపెప్టైడ్స్, α-డెక్స్ట్రిన్స్ మరియు లిథియం హాలోజెనైడ్స్‌తో కూడిన మాలిక్యులర్ అయోడిన్ కాంప్లెక్స్‌ను కలిగి ఉన్న యాంటీ-ఇన్ఫెక్టివ్ డ్రగ్ (AID) యొక్క యాంటీ-ట్యూమర్ యాక్టివిటీ విట్రోలోని మానవ మరియు మురిన్ ట్యూమర్ సెల్ లైన్లలో అధ్యయనం చేయబడింది .
మానవ (HeLa మరియు K562) మరియు మురిన్ (L5178Y) కణితి కణ తంతువులతో ప్రయోగాలు జరిగాయి. నియంత్రణగా కుక్క కిడ్నీ ఎపిథీలియల్ సెల్ లైన్ MDCK ఉపయోగించబడింది. AID యొక్క యాంటీ-ట్యూమర్ చర్య IC50ని కొలవడం ద్వారా అంచనా వేయబడింది. ఔషధం 500 μg / ml సాంద్రతలలో ఉపయోగించబడింది; 250 μg/ml; 125 μg/ ml; 63 μg/ml; 32 μg/ml; 16 μg/ml; 8 μg/ml; 4 μg/ml; 2 μg/ml; 1 μg/ml; మరియు 0.5 μg/ml. Hela, K562, L5178Y మరియు MDCK కణాలకు IC50లు వరుసగా 112 μg/ml, 11.8 μg/ml, 10.3 μg/ml మరియు 40.6 μg/ml అని కనుగొనబడింది.
ఔషధం యొక్క సైటోటాక్సిక్ చర్య యొక్క సంభావ్య విధానం పరమాణు నమూనా ప్రక్రియ మరియు DFT లెక్కల ఫలితాల ద్వారా వివరించబడింది.
AID onco-DNAతో సంకర్షణ చెందుతుంది మరియు క్రింది నిరోధక సముదాయాలు ఏర్పడతాయి: AIDలో చేర్చబడిన లిథియం (Li) హాలోజెనైడ్, ఫాస్ఫేట్ సమూహంతో సంక్లిష్టంగా ఏర్పరుస్తుంది, అయితే పరమాణు అయోడిన్ అడెనోసిన్ లేదా గ్వానోసిన్ నత్రజని స్థావరాలు మరియు Li halogenide ద్వారా సమన్వయం చేయబడుతుంది.
ఈ నిరోధక కేంద్రాలు ఫాస్ఫేట్ సమూహంతో టోపో I క్రియాశీల సైట్ యొక్క పరస్పర చర్యకు భంగం కలిగిస్తాయి మరియు రెండు కొత్త న్యూక్లియోప్రొటీన్ సముదాయాలు ఏర్పడతాయి. ఒకదానిలో ఆర్గ్ అమైనో ఆమ్ల అవశేషాలు ఫాస్ఫేట్ సమూహంతో లి హాలోజెనైడ్ కాంప్లెక్స్‌తో సరిహద్దులుగా ఉంటాయి, రెండవదానిలో టైర్ మాలిక్యులర్ అయోడిన్ మరియు లి హాలోజెనైడ్‌తో అడెనోసిన్ కాంప్లెక్స్‌తో సరిహద్దులుగా ఉంటుంది.