ISSN: 2155-9899
నికోల్ ట్రాజర్, జోనాథన్ టి బట్లర్, అజీజుల్ హక్, స్వపన్ కె రే, క్రెయిగ్ బీసన్ మరియు నరేన్ ఎల్ బానిక్
మల్టిపుల్ స్క్లెరోసిస్ (MS) యొక్క పాథోజెనిసిస్ కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (CNS) లోకి మైలిన్-నిర్దిష్ట T కణాల భారీ చొరబాటు ద్వారా మధ్యవర్తిత్వం చేయబడింది. స్వీయ-రియాక్టివ్ CD4+ T సహాయక (Th) కణాలు, ప్రత్యేకంగా Th1 మరియు Th17 కణాలు, పురోగతిలో క్రియాశీల వ్యాధి యొక్క లక్షణాలు, అయితే Th2 కణాలు ప్రధానంగా ఉపశమన దశల్లో ఉంటాయి. MS రోగుల యొక్క CNSలో కాల్పైన్ అధిక నియంత్రణలో ఉన్నట్లు చూపబడింది మరియు MS యొక్క జంతు నమూనా అయిన ప్రయోగాత్మక ఆటో ఇమ్యూన్ ఎన్సెఫలోమైలిటిస్ (EAE)లో కాల్పైన్ యొక్క నిరోధం వ్యాధిని తగ్గించడానికి గతంలో చూపబడింది. మేము Thcell బయాస్లో కాల్పైన్ ప్రమేయాన్ని పరిశోధించాము. ఇక్కడ, ప్రైమరీ మైలిన్ బేసిక్ ప్రోటీన్ (MBP) Ac1-11-నిర్దిష్ట T కణాలు మరియు MBP-నిర్దిష్ట T సెల్ లైన్ కల్చర్లలో కాల్పైన్ నిరోధం Th2 విస్తరణ, సైటోకిన్ ప్రొఫైల్ మరియు ట్రాన్స్క్రిప్షన్ మరియు సిగ్నలింగ్ అణువులను పెంచుతుందని మేము ఇక్కడ చూపిస్తాము. మేము ఇదే వర్గాల్లో Th1 ఇన్ఫ్లమేటరీ కారకాలలో సాపేక్ష తగ్గుదలని మరియు Th17 విస్తరణలో సాపేక్ష తగ్గుదలని కూడా చూపుతాము. ఈ అధ్యయనాలు Th సెల్ బయాస్ మరియు విస్తరణలో కాల్పైన్ పోషించే వివిధ పాత్రలపై అంతర్దృష్టిని అందిస్తాయి మరియు EAE మరియు MS యొక్క పాథోఫిజియాలజీలో T కణాలు పోషించే పాత్రపై మన అవగాహనను పెంచుతుంది. కాల్పైన్ ఇన్హిబిటర్ EAE యొక్క వ్యాధి సంకేతాలను తగ్గించే విధానాలను కూడా ఫలితాలు సూచిస్తున్నాయి, కాల్పైన్ ఇన్హిబిటర్ EAE మరియు MS చికిత్సకు సాధ్యమయ్యే చికిత్సా ఏజెంట్గా ఉంటుందని సూచిస్తున్నాయి.