ISSN: 2155-9899
డైసుకే కమిముర, మో యమడ, లావణ్య సబర్వాల్, హిడెకి ఒగురా, యుకో ఒకుయామా, అకిహిరో నకమురా, తోరు అట్సుమి, యసునోబు అరిమా మరియు మసాకి మురకామి
టైప్ 17 హెల్పర్ T (Th17) కణాలు యాక్టివేట్ చేయబడిన CD4 + T కణాల ఉపసమితి , ఇవి ఇంటర్లుకిన్ (IL)-17ను ఉత్పత్తి చేస్తాయి మరియు ఇన్ఫ్లమేషన్ ఇండక్షన్ ద్వారా ఆటో ఇమ్యూన్ వ్యాధుల వ్యాధికారక ఉత్పత్తికి దోహదం చేస్తాయి. IL-1β, IL-23, TGF-β మరియు IL-6తో సహా అనేక సైటోకిన్ల సమక్షంలో T సెల్ రిసెప్టర్ ఎంగేజ్మెంట్ ద్వారా Th17 భేదం ప్రేరేపించబడుతుంది. ఇన్ఫ్లమేషన్ మరియు ఆటో ఇమ్యూన్ డిజార్డర్స్ వంటి దీర్ఘకాలిక శోథ వ్యాధుల సమయంలో IL-6 తరచుగా పెరుగుతుంది. IL-17 మరియు IL-6 కలయిక వివిధ కెమోకిన్లు మరియు ఫైబ్రోబ్లాస్ట్లు మరియు ఎండోథెలియల్ కణాల వంటి రోగనిరోధక రహిత కణాలలో IL-6తో సహా లక్ష్య అణువుల ఉత్పత్తిని సినర్జిస్టిక్గా ప్రేరేపిస్తుందని మేము చూపించాము. మేము ఈ దృగ్విషయానికి "ఇన్ఫ్లమేషన్ యాంప్లిఫైయర్" అని పేరు పెట్టాము మరియు దీర్ఘకాలిక శోథ వ్యాధులను ప్రేరేపించడానికి ఇది అవసరమని నిర్ణయించాము. అంతేకాకుండా, ఇన్ఫ్లమేషన్ యాంప్లిఫైయర్ NF-κB మరియు STAT3 యొక్క ఏకకాల క్రియాశీలతను వివరిస్తుందని మా ఫలితాలు చూపించాయి, ప్రధాన సిగ్నల్ NF-κB మరియు STAT3 NF-κB లక్ష్యాల వ్యక్తీకరణను పెంచే కాస్టిమ్యులేటరీ సిగ్నల్గా పనిచేస్తుంది. అందువల్ల, స్థానిక కెమోకిన్ వ్యక్తీకరణ ద్వారా మంట స్థితిని స్థాపించే రోగనిరోధక కణాలలో మంట యాంప్లిఫైయర్ను NF-κB లూప్గా చూడవచ్చు. రక్తనాళాల ఎండోథెలియంలోని ఇన్ఫ్లమేషన్ యాంప్లిఫైయర్ యొక్క క్రియాశీలత ప్రాంతీయ నాడీ ఉద్దీపనల ద్వారా మెరుగుపరచబడిందని మరియు కెమోకిన్లను స్థానికంగా నియంత్రించడం మరియు తదుపరి రోగనిరోధక కణాల చొరబాటు మరియు వ్యాధికారక CD4 + T కణాలకు దారితీస్తుందని ఇటీవల చూపబడింది . అందువల్ల, రక్తం నుండి రోగనిరోధక కణాల కోసం కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (CNS) వంటి ప్రాంతాలతో సహా మంట ఉన్న ప్రదేశానికి ఒక గేట్ను మన మొత్తం శరీరం అంతటా ప్రాంతీయ న్యూరానల్ స్టిమ్యులేషన్స్ ద్వారా తెరవవచ్చు లేదా మూసివేయవచ్చు. మేము ఈ దృగ్విషయానికి గేట్ సిద్ధాంతం అని పేరు పెట్టాము. ఈ సమీక్ష కథనంలో, మేము మా ఇటీవలి డేటాను సంగ్రహిస్తాము, ఇన్ఫ్లమేషన్ యాంప్లిఫైయర్ యొక్క ఫిజియాలజీని మరియు వివిధ ఇన్ఫ్లమేటరీ వ్యాధులలో గేట్ సిద్ధాంతాన్ని చర్చిస్తాము.