ISSN: 2157-7013
Lixia Zhang, Yulong Ma, Pei Qin, Youliang Deng, Zengli Zhang, Yushu Hou, Huadong Zhao, Haili Tang, Zijun Gao and Wugang Hou
అల్జీమర్స్ వ్యాధి, సెరిబ్రల్ ఇస్కీమియా మరియు పార్కిన్సన్స్ వ్యాధి వంటి న్యూరోడెజెనరేటివ్ వ్యాధులలో ఈస్ట్రోజెన్ యొక్క న్యూరోప్రొటెక్టివ్ ప్రభావాలు చక్కగా నమోదు చేయబడ్డాయి మరియు ఉత్తేజపరిచే న్యూరోజెనిసిస్ను కలిగి ఉంటాయి . అయినప్పటికీ, ఈస్ట్రోజెన్ చికిత్స యొక్క మోతాదు మరియు సమయం వివాదాస్పదంగా ఉంది మరియు అంతర్లీన విధానం అస్పష్టంగా ఉంది. ఈ అధ్యయనంలో, NSCల విస్తరణ మరియు భేదంపై వివిధ ఈస్ట్రోజెన్ మోతాదుల ప్రభావాలను మేము పరీక్షించాము. మొదట, ఈస్ట్రోజెన్ రిసెప్టర్ α, β మరియు GPR30 NSC లలో ఎక్కువగా వ్యక్తీకరించబడినట్లు మేము గుర్తించాము. ఫ్లో సైటోమెట్రీ ద్వారా కనుగొనబడిన సెల్ సైకిల్ విశ్లేషణ ఫలితాలు 3 రోజుల పాటు 10 nM 17β-ఎస్ట్రాడియోల్ (E2) చికిత్సలు నాడీ మూలకణాల (NSCలు) విస్తరణను మరియు p-ERK1/2 యొక్క వ్యక్తీకరణ స్థాయిని గణనీయంగా పెంచాయని వెల్లడించింది, అయితే 50 nM E2 ఎక్స్పోజర్లు NSCల విస్తరణ మరియు p-ERK1/2 యొక్క వ్యక్తీకరణ స్థాయిని గణనీయంగా తగ్గించాయి. ఇమ్యునోఫ్లోరోసెన్స్ స్టెయినింగ్ మరియు వెస్ట్రన్ బ్లాట్ విశ్లేషణల ప్రకారం, 7 రోజుల పాటు 10 nM E2 చికిత్స NSCలను న్యూరాన్లుగా విభజించడానికి ప్రేరేపించింది మరియు ఆస్ట్రోసైట్లుగా వాటి భేదాన్ని నిరోధించింది. ఈ ఫలితాలు NSC లు ఖచ్చితంగా ఈస్ట్రోజెన్ యొక్క లక్ష్యమని మరియు E2 (10 nM) యొక్క తగిన మోతాదు NSCల విస్తరణను గణనీయంగా పెంచుతుందని మరియు న్యూరోడెజెనరేటివ్ వ్యాధులలో ఈస్ట్రోజెన్ యొక్క న్యూరోప్రొటెక్టివ్ పాత్రకు మద్దతు ఇచ్చే న్యూరాన్లుగా విభజించడానికి NSCలను గణనీయంగా ప్రేరేపిస్తుంది.