ప్రోబయోటిక్స్ & హెల్త్ జర్నల్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

H. పైలోరీతో సోకిన వృద్ధ రోగులలో నిర్మూలన రేటుపై L. Reuteri (ProGastria) ప్రభావం: ఒక యాదృచ్ఛిక, డబుల్ బ్లైండ్, ప్లేసిబో నియంత్రిత ట్రయల్

కోట్జెవ్ IA, మిర్చెవ్ MB, అటనాసోవా MV, స్టాంబోలిస్కా MS, మానెవ్స్కా BG, ఉషేవా N మరియు సాల్మే పోర్టిన్సన్

నేపథ్యం: ప్రస్తుత మార్గదర్శకాలు PPI-క్లారిథ్రోమైసిన్ మరియు అమోక్సిసిలిన్ లేదా మెట్రోనిడాజోల్‌తో మొదటి శ్రేణి ట్రిపుల్ చికిత్సను సిఫార్సు చేస్తాయి, ఈ విధానాల సమర్థత 70%కి చేరుకుంటుంది. నిర్మూలన రేటును పెంచడానికి ప్రోబయోటిక్ జోడించడం సాధ్యమయ్యే మార్గం.

లక్ష్యం: L. reuteri ProGastria+PPIతో చికిత్స H. పైలోరీని మాత్రమే నిర్మూలించడంలో లేదా తదుపరి నిర్మూలనను సులభతరం చేయడంలో ప్రభావవంతంగా ఉందో లేదో తెలుసుకోవడానికి.

పద్ధతులు: యాదృచ్ఛిక, డబుల్ బ్లైండ్, ప్లేసిబో-నియంత్రిత క్లినికల్ ట్రయల్ తృతీయ సంరక్షణ సెట్టింగ్‌లో నిర్వహించబడుతుంది. 13C-UBT, స్టూల్ యాంటిజెన్ టెస్ట్, హిస్టాలజీ మరియు ర్యాపిడ్ యూరియాస్ టెస్ట్ ద్వారా డిస్స్పెప్టిక్ లక్షణాలతో ఉన్న మొత్తం 55 మంది రోగులు హెచ్.పైలోరీ ఇన్ఫెక్షన్ కోసం పరీక్షించబడ్డారు మరియు యాదృచ్ఛికంగా ఓమెప్రజోల్ (2 × 20 mg/day)+ప్లేసిబో లేదా ప్రోబయోటిక్‌కు 28 రోజుల పాటు కేటాయించారు. తరువాత స్టూల్ యాంటిజెన్ పరీక్ష నిర్వహించబడింది మరియు సానుకూలంగా ఉంటే సీక్వెన్షియల్ నియమావళి సూచించబడింది. చివర్లో UBT మరియు స్టూల్ యాంటిజెన్ పరీక్ష జరిగింది. గ్యాస్ట్రోఇంటెస్టినల్ సింప్టమ్ రేటింగ్ స్కోర్ బేస్‌లైన్, డే 14, 28 మరియు 90లో పూర్తయింది.

ఫలితాలు: చికిత్స ముగింపులో, ప్రోబయోటిక్ సమూహం నుండి 57.7% మంది రోగులు మరియు ప్లేసిబో సమూహం నుండి 62.1% మంది పాజిటివ్ స్టూల్ యాంటిజెన్ పరీక్షను కలిగి ఉన్నారు (p=0.75, పియర్సన్ సహసంబంధ పరీక్ష). ఇరవై మంది రోగులకు సీక్వెన్షియల్ థెరపీ సూచించబడింది. విఫలమైన నిర్మూలన ప్రోబయోటిక్ సమూహం నుండి 27.2% మరియు ప్లేసిబో నుండి 55.6% (p=0.36, ఫిషర్ యొక్క ఖచ్చితమైన పరీక్ష). ప్రోబయోటిక్‌తో చికిత్స పొందిన రోగులకు తక్కువ సగటు లక్షణ స్కోరు వైపు ధోరణి గుర్తించబడింది (p> 0.05).

తీర్మానం: H. పైలోరీని నిర్మూలించే ప్రోగాస్ట్రియా యొక్క సామర్ధ్యం లేనప్పటికీ, 28-రోజుల ప్రోబయోటిక్ చికిత్సతో సీక్వెన్షియల్ నియమావళికి ముందు ఉంటే, అధ్యయనం విజయవంతమైన నిర్మూలన యొక్క అధిక రేటు వైపు ధోరణిని చూపించింది.