ISSN: 2155-9899
ఎరిక్ పాంథర్, జేవియర్ కబానా ప్యూగ్, జింగ్జింగ్ రెన్, జియాఫెంగ్ లియావో, బ్రియానా స్వార్ట్వౌట్, మిరాండా వీసన్, లీలా అబ్దెల్హమిద్, అష్టన్ షిరాజ్, జిన్ లువో, క్రిస్టోఫర్ ఎం. రీల్లీ
గట్ మైక్రోబయోటాలోని డైస్బియోసిస్ వివిధ స్వయం ప్రతిరక్షక వ్యాధిలో గమనించబడింది, ఇందులో SLE, లీకే గట్కు కారణమవుతుంది, రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు తద్వారా స్వయం ప్రతిరక్షక వ్యాధి వ్యక్తీకరణ మరింత దిగజారుతుంది. మా ప్రస్తుత అధ్యయనాలలో, డైటరీ ఫైబర్ను పెంచడం వల్ల గట్లో ఆరోగ్యకరమైన మైక్రోబయోటా వాతావరణాన్ని సృష్టిస్తుందని మేము ఊహించాము, ఇది గట్ లీక్నెస్ తగ్గడానికి మరియు NZB/NZW ఆడ లూపస్ లాంటి ఎలుకలలో వ్యాధి వ్యక్తీకరణ తగ్గడానికి దారితీస్తుంది. NZB/NZW ఎలుకలను 20 వారాల వయస్సు నుండి 12 వారాల పాటు ప్రామాణికమైన అధిక ఫైబర్ (HF 30%) లేదా తక్కువ ఫైబర్ (LF 0.4%)పై ఉంచారు. ప్రోటీన్యూరియా మరియు యాంటీ-డిఎస్డిఎన్ఎ యాంటీబాడీ ఉత్పత్తితో సహా వ్యాధి యొక్క వివిధ పారామితుల కోసం ఎలుకలు వయస్సులో ఉన్నట్లు అంచనా వేయబడ్డాయి. మైక్రోబయోటా మరియు షార్ట్ చైన్ ఫ్యాటీ యాసిడ్ (SCFA) స్థాయిల మార్పు కూడా అంచనా వేయబడింది. 36 వారాల వయస్సులో, ఎలుకలను అనాయాసంగా మార్చారు మరియు మేము మూసివేత ప్రోటీన్ వ్యక్తీకరణ, స్ప్లెనోసైట్ ప్రొఫైల్లు మరియు మూత్రపిండాల కణజాలాన్ని అంచనా వేసాము. ఎలుకల వయస్సు, వాటి శరీర బరువులు, యాంటీ-డిఎస్డిఎన్ఎ యాంటీబాడీ స్థాయిలు మరియు ప్రోటీన్యూరియా సమూహాల మధ్య గణనీయంగా భిన్నంగా లేవని మేము కనుగొన్నాము. అదేవిధంగా, SCFA స్థాయిలలో గణనీయమైన తేడాలు లేవు. మైక్రోబయోటాకు సంబంధించి, LF చికిత్స చేయబడిన ఎలుకలతో పోలిస్తే HF చికిత్స చేయబడిన ఎలుకలలో క్లోస్ట్రిడియల్స్ బ్యాక్టీరియా స్థిరంగా పెరిగింది. ఇంకా, ఎలుకల వయస్సులో, వ్యాధి పురోగతిని అంచనా వేసినట్లుగా - ప్లీహము బరువు, రోగనిరోధక కణ ప్రొఫైల్స్, ప్రొటీనురియా, dsDNA స్థాయిలు మరియు మూత్రపిండాల పాథాలజీ, HF మరియు LF చికిత్స సమూహాల మధ్య భిన్నంగా లేవు. కలిసి చూస్తే, ఈ ఫలితాలు NZB/W ఆడ లూపస్ మౌస్ మోడల్లో, HF డైట్ మైక్రోబయోటాను మార్చవచ్చు కానీ వ్యాధి పురోగతిని ప్రభావితం చేయదని సూచిస్తున్నాయి.