ISSN: 2155-9899
గలీనా వి. వోలోడినా, టిగ్రాన్ కె. దవ్త్యాన్*, మురత్ ఇ. కుల్మానోవ్, అర్డాక్ బి. ధుమగజీవా, షోల్పాన్ కె. తుర్సునోవా, అస్సిమా ఓ. అబెకోవా1, ఇందిరా ఇ. బిషిమోవా, ఝాన్సయ ఎస్. అబ్రమోవా, రోజా టి. కెంజెబెకోవా, సబినా జి. , ఇలియా S. కొరోటెట్స్కీ మరియు అలెగ్జాండర్ I. ఇలిన్
పర్పస్: హ్యూమన్ పెరిఫెరల్ బ్లడ్ మోనోన్యూక్లియర్ సెల్స్ (PBMC) ద్వారా మానవ ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్స్ IL-1β, IL-6, TNF-α ఉత్పత్తిపై జెంటామిసిన్ సెన్సిటివిటీలో భిన్నమైన ఎస్చెరిచియా కోలి ప్రభావం యొక్క తులనాత్మక అధ్యయనం జరిగింది. సైటోకిన్ ప్రతిస్పందన ప్రేరణ కోసం థ్రెషోల్డ్ను నిర్ణయించండి. పద్ధతులు: మల్టిపుల్ డ్రగ్ రెసిస్టెంట్ E. కోలి స్ట్రెయిన్ ATCC-VAA-196 మరియు దాని ఉత్పన్నాలు: జెంటామిసిన్-రెసిస్టెంట్ E. కోలి స్ట్రెయిన్ R, యాంటీబయాటిక్స్ సమక్షంలో బ్యాక్టీరియాను దీర్ఘకాలం సాగు చేయడం ద్వారా మరియు జెంటామిసిన్-సెన్సిటివ్ స్ట్రెయిన్ E. కొత్త ఔషధం FS-1 సమక్షంలో సుదీర్ఘ సాగు ద్వారా పొందిన కోలి రెవ్, ఈ అధ్యయనం కోసం ఎంపిక చేయబడింది. లైవ్ (DAMPలను మోసుకెళ్లడం) మరియు ఫార్మాలిన్-ఫిక్స్డ్ (కానానికల్ PAMPలను బహిర్గతం చేయడం) కోసం సైటోకిన్ కనీస ప్రేరేపిత ఏకాగ్రత (cMIC)ని నిర్ణయించడానికి, PBMC వివిధ బ్యాక్టీరియా సాంద్రతలతో సహ-సంస్కృతి చేయబడింది మరియు సైటోకిన్ ఉత్పత్తి స్థాయిని ఉపయోగించి కొలుస్తారు. ఒక ఎంజైమ్ ఇమ్యునోఅస్సే. ఫలితాలు: PBMC ద్వారా ప్రోఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్లు IL-1β, IL-6, TNF-α ఉత్పత్తిని ప్రేరేపించడం కోసం PAMP- మరియు DAMP-మధ్యవర్తిత్వ వ్యత్యాసాలు సున్నితత్వ సమలక్షణంలో విభిన్నమైన బ్యాక్టీరియాతో చికిత్స చేయబడినవి. ప్రారంభ నిరోధక E. coli జాతి BAA-196 మరియు gentamicin-నిరోధక E. coli R జాతి (103 CFU/ml) కోసం cMIC, జెంటామిసిన్-సస్సెప్టబుల్ స్ట్రెయిన్ E. coli Rev (104 CFU/ml) కోసం cMIC కంటే పది రెట్లు తక్కువగా ఉంది. . తీర్మానం: నిరోధక జాతులతో పోల్చితే PBMC యొక్క ప్రో-ఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్ ప్రతిస్పందన యొక్క ఇండక్షన్ కోసం థ్రెషోల్డ్ను విపరీతంగా పెంచే జెంటామిసిన్-సెన్సిటివ్ స్ట్రెయిన్ సామర్థ్యం జెంటామిసిన్కు సున్నితత్వాన్ని పునరుద్ధరించడానికి యాంటీబయాటిక్ రెసిస్టెన్స్ను తిరిగి మార్చడానికి రోగనిరోధక సాక్ష్యంగా కనిపిస్తుంది.