ISSN: 2155-9899
దిల్వానీ ఒలివేరా శాంటోస్, జనినా గుయిమారెస్ కోయెల్హో, ఎలోహ్ క్రిస్టినా లిరియో నెరి, ఐవీ డి కాస్ట్రో కాంపోస్-సౌజా, కార్లోస్ జర్మనో గారిడో పోంటే మరియు పాలో రెనాటో జుక్విమ్ అంటాస్
మైకోబాక్టీరియం లెప్రే వల్ల కలిగే దీర్ఘకాలిక అంటు వ్యాధి అయిన లెప్రసీలో క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలు బాసిల్లికి రోగి యొక్క ఇమ్యునోలాజిక్ ప్రతిచర్యలపై ఆధారపడి ఉంటాయి. మునుపు, డెన్డ్రిటిక్ కణాలు (DCలు) విట్రోలో APCగా ఉపయోగించబడినప్పుడు లెప్రోమాటస్ లెప్రసీ రోగులలో M. లెప్రేకి వ్యతిరేకంగా సెల్యులార్-మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందన యొక్క అసమర్థతను మేము చూపించాము . శుద్ధి చేయబడిన మానవ మోనోసైట్లు-ఉత్పన్నమైన DCలు మరియు ఆరోగ్యకరమైన వయోజన దాతల నుండి మాక్రోఫేజ్లు M. లెప్రే లేదా M. బోవిస్ BCG సమక్షంలో ఆటోలోగస్ లింఫోసైట్లతో సహ-సంస్కృతి చేయబడినప్పుడు సెల్-టు-సెల్ పరస్పర చర్యను పరిశోధించడం ప్రస్తుత అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం. జోడించబడిన లేదా సస్పెన్షన్లో ఉన్న APCలను ఉపయోగించడం. తదనంతరం, APC లు ఆప్టికల్ మైక్రోస్కోపీ ద్వారా విశ్లేషించబడ్డాయి, ఫ్లో సైటోమెట్రీ ద్వారా సమలక్షణంగా పర్యవేక్షించబడతాయి మరియు ELISA మరియు లుమినెక్స్ ద్వారా సైటోకిన్ల స్రావం మూల్యాంకనం చేయబడింది. మొత్తంమీద, మా ఫలితాలు ఇలా సూచిస్తున్నాయి: (1) యాంటిజెన్ ప్రెజెంటేషన్ యాక్టివిటీకి APC యొక్క సంశ్లేషణ ప్రక్రియ పూర్తిగా అవసరం కాకపోవచ్చు; (2) IL-12 ఉత్పత్తి M. లెప్రేతో సంక్రమణకు హోస్ట్ సెల్ యొక్క గ్రహణశీలతకు ప్రత్యక్ష సంబంధంగా కనిపిస్తుంది ; (3) ఆటోలోగస్ లింఫోసైట్ల సమక్షంలో, M. లెప్రే -ఇన్ఫెక్టెడ్ CD11c+ DCలలో CD209 మినహా ఉపరితల మార్కర్ల డౌన్-మాడ్యులేషన్ అధ్యయనం చేయబడింది, అయినప్పటికీ మాక్రోఫేజ్లపై ఈ మార్కర్ల యొక్క అదే విధమైన తగ్గిన వ్యక్తీకరణ కూడా గమనించబడింది మరియు ఈ దశ యాంటిజెన్-ఆధారిత పద్ధతిలో సంభవిస్తుంది; మరియు (4) సైటోకిన్స్ స్రావం కూడా APCల సంశ్లేషణ ప్రక్రియపై ఆధారపడి ఉంటుంది. సమాంతరంగా, మానవ THP-1 సెల్ లైన్ అంచనా వేయబడింది, ఉపయోగించిన ఉద్దీపనతో సంబంధం లేకుండా కణాలు జతచేయబడినప్పుడు లేదా సస్పెన్షన్లో ఉన్నప్పుడు మోనోకిన్ భేదాత్మకంగా నియంత్రించబడదని చూపిస్తుంది. మైకోబాక్టీరియాకు వ్యతిరేకంగా విట్రో సెల్యులార్ రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలను అధ్యయనం చేసేటప్పుడు ఈ ఫలితాలు భవిష్యత్తులో కీలకమైన ప్రయోగాత్మక విధానాలకు మరింత మార్గనిర్దేశం చేయవచ్చు .