ISSN: 2155-9899
సెలీన్ కె. బాంట్జ్, జౌ ఝు మరియు టావో జెంగ్
బాల్యంలో అటోపిక్ డెర్మటైటిస్ (AD) అభివృద్ధి మరియు తరువాత బాల్యంలో అలెర్జీ రినిటిస్ మరియు ఆస్తమా అభివృద్ధిని అటోపిక్ మార్చ్ అంటారు. ఈ ప్రగతిశీల అటోపీ అనేది ఫిలాగ్గ్రిన్ మ్యుటేషన్ల ఉనికి అలాగే AD యొక్క ప్రారంభ సమయం మరియు తీవ్రత వంటి వివిధ అంతర్లీన కారకాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది. వ్యక్తులలో క్లినికల్ వ్యక్తీకరణలు మారుతూ ఉంటాయి. అటోపిక్ డిజార్డర్లకు సీక్వెన్షియల్ డెవలప్మెంట్తో సంబంధం లేదని గతంలో భావించారు. ఇటీవలి అధ్యయనాలు AD మరియు తరువాత ప్రారంభమైన అటోపిక్ రుగ్మతల మధ్య కారణ సంబంధమైన ఆలోచనకు మద్దతు ఇస్తున్నాయి. ఈ అధ్యయనాలు పనిచేయని చర్మ అవరోధం యాంటిజెన్లకు అలెర్జీ సున్నితత్వం మరియు బాక్టీరియల్ సూపర్యాంటిజెన్ల వలసరాజ్యం కోసం ఒక సైట్గా పనిచేస్తుందని సూచిస్తున్నాయి. ఇది దైహిక Th2 రోగనిరోధక శక్తిని ప్రేరేపిస్తుంది, ఇది రోగులకు అలెర్జీ నాసికా ప్రతిస్పందనలకు దారి తీస్తుంది మరియు ఎయిర్వే హైపర్రియాక్టివిటీని ప్రోత్సహిస్తుంది. AD తరచుగా జీవితంలో ప్రారంభంలోనే ప్రారంభమవుతుంది మరియు దీర్ఘకాలిక పరిస్థితి అయితే, చికిత్సా జోక్యాలతో చర్మ అవరోధాన్ని లక్ష్యంగా చేసుకోవడం తదుపరి అటోపిక్ రుగ్మతలను నిరోధించే సరైన సమయం ఉండవచ్చని కొత్త పరిశోధన సూచిస్తుంది. ఈ సమీక్షలో మేము అటోపిక్ రుగ్మతల అభివృద్ధిలో ముఖ్యమైన కారకాలను వివరించే ఇటీవలి అధ్యయనాలను మరియు అటోపిక్ మార్చ్ యొక్క రోగనిర్ధారణ గురించి మన అవగాహనలో కొత్త అంతర్దృష్టులను హైలైట్ చేస్తాము.