జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

రైనోవైరస్ సోకిన హ్యూమన్ ఎయిర్‌వే ఎపిథీలియల్ కణాలలో ఆల్ఫా-1 యాంటీట్రిప్సిన్ యొక్క యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ ప్రభావం

డి జియాంగ్, రీనా బెర్మన్, కున్ వు, కానర్ స్టీవెన్సన్ మరియు హాంగ్ వీ చు

లక్ష్యం: దీర్ఘకాలిక అబ్స్ట్రక్టివ్ పల్మనరీ డిసీజ్ (COPD) రోగులలో అధిక వాయుమార్గ వాపు కనిపిస్తుంది, ఇవి తరచుగా హ్యూమన్ రైనోవైరస్ (HRV) సంక్రమణతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. ఆల్ఫా-1 యాంటిట్రిప్సిన్ (A1AT) ఎండోథెలియల్ కణాలు మరియు మోనోసైట్‌లలో శోథ నిరోధక పనితీరును కలిగి ఉంది, అయితే దాని శోథ నిరోధక ప్రభావం COPD ఎయిర్‌వే ఎపిథీలియల్ కణాలలో పరిశోధించబడలేదు. మేము COPD ఎయిర్‌వే ఎపిథీలియల్ కణాలలో A1AT యొక్క యాంటీ ఇన్‌ఫ్లమేటరీ ఫంక్షన్‌ను మరియు కాస్‌పేస్-1 పాత్ర వంటి అంతర్లీన విధానాలను గుర్తించాము.
పద్ధతులు: COPD మరియు సాధారణ సబ్జెక్టుల నుండి బ్రష్ చేయబడిన బ్రోన్చియల్ ఎపిథీలియల్ కణాలు గాలి-ద్రవ ఇంటర్‌ఫేస్‌లో కల్చర్ చేయబడ్డాయి మరియు మొత్తం సిగరెట్ పొగ (WCS) లేదా గాలి బహిర్గతం చేయడానికి రెండు గంటల ముందు A1AT లేదా బోవిన్ సీరం అల్బుమిన్ (BSA, నియంత్రణ)తో చికిత్స చేయబడ్డాయి, తరువాత HRV-16 సంక్రమణ. 24 గంటల వైరల్ ఇన్‌ఫెక్షన్ తర్వాత, IL-8ని కొలవడానికి సెల్ సూపర్‌నాటెంట్‌లు సేకరించబడ్డాయి మరియు కాస్‌పేస్-1 కోసం కణాలను పరిశీలించారు. A1AT యొక్క ఇన్ వివో యాంటీ ఇన్ఫ్లమేటరీ ఫంక్షన్ HRV-1Bతో ఎలుకలను ఇంట్రానాసల్‌గా సోకడం ద్వారా ఏరోసోలైజ్డ్ A1AT లేదా BSA ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది.
ఫలితాలు: A1AT సాధారణ మరియు COPD ఎయిర్‌వే ఎపిథీలియల్ కణాలలో WCS మరియు HRV-16-ప్రేరిత IL-8 ఉత్పత్తిని గణనీయంగా తగ్గించింది. COPD కణాలు సాధారణ కణాల కంటే A1AT యొక్క శోథ నిరోధక ప్రభావానికి తక్కువ సున్నితంగా ఉంటాయి. A1AT సాధారణ కణాలలో కాస్‌పేస్-1ని తగ్గించడం ద్వారా పాక్షికంగా యాంటీ ఇన్‌ఫ్లమేటరీ పనితీరును ప్రదర్శించింది, కానీ COPD కణాలలో కాదు. ఎలుకలలో, A1AT గణనీయంగా HRV-1B ప్రేరిత ఊపిరితిత్తుల న్యూట్రోఫిలిక్ మంటను తగ్గించింది.
తీర్మానాలు: A1AT సిగరెట్ పొగ-బహిర్గతమైన మరియు HRV-సోకిన మానవ వాయుమార్గ ఎపిథీలియల్ కణాలలో శోథ నిరోధక ప్రభావాన్ని చూపుతుంది, ఇది కాస్పేస్-1 కార్యాచరణపై దాని నిరోధక ప్రభావానికి సంబంధించినది కావచ్చు.