ISSN: 2157-7013
Fazlina Nordin, Gee Jun Tye, Joop Gaken and Farzin Farzaneh
అక్టోబరు-3/4, KLF4, Sox2 మరియు c-Mycలతో సహా ఒక చిన్న జన్యువుల యొక్క బలవంతపు వ్యక్తీకరణ, ప్రేరేపిత ప్లూరిపోటెంట్ మూలకణాలను (iPSC లు) ఉత్పత్తి చేయడానికి, గతంలో విభిన్న కణాల పునరుత్పత్తిని ప్రేరేపించగలదని వేగంగా పెరుగుతున్న సాక్ష్యం చూపించింది. ) అయినప్పటికీ, జన్యు మార్పుల ద్వారా iPSCల ఉత్పత్తి ప్రాణాంతక పరివర్తన ప్రమాదాన్ని పెంచుతుంది. అందువల్ల, కోలుకోలేని జన్యు మార్పు లేకుండా విభిన్న కణాల విట్రో రీప్రోగ్రామింగ్లో సమర్థవంతమైనది చాలా అవసరం. ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కప్పా (TATκ) యొక్క మెరుగైన ట్రాన్స్-యాక్టివేటర్, సింథటిక్ TAT-HIV, అనేక ప్రోటీన్లను లక్ష్య కణాలలోకి పంపిణీ చేయగల సామర్థ్యాన్ని అందిస్తుంది, తద్వారా ఇది ట్రాన్స్క్రిప్షన్ కారకాలు లేదా చికిత్సా ఏజెంట్లకు సంభావ్య ప్రత్యామ్నాయ డెలివరీ మెకానిజమ్గా మారుతుంది. గ్రీన్ ఫ్లోరోసెన్స్ ప్రొటీన్ (GFP) మరియు అపోప్టిన్లను మోడల్ ప్రోటీన్లుగా ఉపయోగించి, లక్ష్య కణాల ద్వారా తదుపరి ప్రోటీన్ ట్రాన్స్డక్షన్ మధ్యవర్తిత్వం కోసం సవరించిన HIV-TAT ప్రోటీన్ ట్రాన్స్డక్షన్ డొమైన్ (PTD)ని మోసే ప్రోటీన్లను స్రవించే సెల్ లైన్లను రూపొందించే వ్యూహాన్ని మేము ఇటీవల వివరించాము. ఈ వ్యూహాన్ని ఉపయోగించి మేము TATκతో కలయికలో అక్టోబర్-3/4 లేదా KLF4 ప్లూరిపోటెంట్ కారకాలను స్రవించే 293T కణాలను రూపొందించాము. ప్రసారం చేయబడిన 293T సెల్ యొక్క సంస్కృతి మాధ్యమంలో అక్టోబర్-3/4 మరియు KLF4 కనుగొనబడ్డాయి మరియు హేమాటోపోయిటిక్ సెల్ లైన్లు JURKAT మరియు FDCP-1 ద్వారా అక్టోబర్-3/4 తీసుకోవడం వెస్ట్రన్ బ్లాట్ విశ్లేషణ ద్వారా నిర్ధారించబడింది. KLF4 ప్రొడ్యూసర్ 293T సెల్ యొక్క సంస్కృతి మాధ్యమంలో ఉంది కానీ మేము ఇప్పటికీ లక్ష్య కణాల ద్వారా తీసుకోవడాన్ని ప్రదర్శించలేకపోయాము. పొందిన ఫలితాల ఆధారంగా, ఈ స్థిరమైన మిక్స్ పాపులేషన్ సెల్ లైన్లు చికిత్సా ప్రయోజనాల కోసం iPSCల ఉత్పత్తిలో ముఖ్యమైన పాత్ర పోషిస్తాయని మేము ఆశిస్తున్నాము.