ISSN: 2155-9899
త్రాడు నౌజోకాట్
క్యాన్సర్ మూలకణాలు (CSCలు) స్వీయ-పునరుద్ధరణ మరియు కణితి ప్రారంభించే సామర్థ్యాన్ని మరియు కణితిని కలిగి ఉన్న క్యాన్సర్ కణాల యొక్క భిన్నమైన వంశాలకు దారితీసే సామర్థ్యాన్ని ప్రదర్శించే కణితి కణాల యొక్క విభిన్న ఉప-జనాభాను కలిగి ఉంటాయి. CSCలు సంప్రదాయ కెమోథెరపీటిక్స్, నవల ట్యూమర్-టార్గెటెడ్ డ్రగ్స్ మరియు రేడియేషన్ థెరపీకి ప్రతిఘటన యొక్క వివిధ అంతర్గత మెకానిజమ్లను కలిగి ఉన్నాయి, ప్రస్తుత క్యాన్సర్ చికిత్సలను తట్టుకుని, కణితి పునరావృతం మరియు మెటాస్టాసిస్ను ప్రారంభించడానికి వాటిని అనుమతిస్తాయి. CD44, CD47, EpCAM (CD326), CD123, CD133, GD2, Lgr5, ఇన్సులిన్ లాంటి గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ I (IGF-IR) మరియు నాచ్ మరియు Wnt సిగ్నలింగ్ పాత్వేస్తో సహా CSCల ద్వారా వ్యక్తీకరించబడిన విభిన్న కణ ఉపరితలం మరియు ట్రాన్స్మెంబ్రేన్ ప్రోటీన్లు , ప్రయోగాత్మక సెట్టింగ్లలో CSCల క్యారెక్టరైజేషన్ కోసం గుర్తించబడ్డాయి మరియు ప్రధానంగా ఉపయోగించబడ్డాయి. ఇటీవల, మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీలు మరియు ఈ CSC ప్రోటీన్లకు వ్యతిరేకంగా పెంచబడిన ట్రియోమాబ్స్ మరియు BiTEలు వంటి యాంటీబాడీ నిర్మాణాలు మానవ జెనోగ్రాఫ్ట్ ఎలుకలలో CSC లకు వ్యతిరేకంగా సామర్థ్యాన్ని చూపించాయి మరియు వాటిలో కొన్ని క్లినికల్ ట్రయల్స్లో కణితి తిరోగమనాన్ని ప్రేరేపించడానికి ప్రదర్శించబడ్డాయి.
ప్రస్తుత క్యాన్సర్ చికిత్సలు CSC లను తొలగించడంలో విఫలమవుతున్నందున, చివరికి క్యాన్సర్ పునరావృతం మరియు పురోగతికి దారి తీస్తుంది కాబట్టి, ఇక్కడ సమీక్షించబడిన mAbs మరియు యాంటీబాడీ నిర్మాణాలతో CSCల ఎంపిక లక్ష్యం క్యాన్సర్ను నిర్మూలించడానికి ఒక నవల మరియు ఆశాజనకమైన చికిత్సా వ్యూహాన్ని సూచిస్తుంది.