ISSN: 2167-7700
మింగ్జున్ జాంగ్, జిన్ హే మరియు జింగ్ యాంగ్
మల్టిపుల్ మైలోమా (MM) అనేది క్లోనల్ ప్లాస్మా సెల్ నియోప్లాజమ్, ఇది మనుగడ మరియు విస్తరణ కోసం ఎముక మజ్జ సూక్ష్మ వాతావరణాన్ని ఉపయోగించుకుంటుంది [1-3]. అయినప్పటికీ, ప్రస్తుత చికిత్సలు MMని చాలా అరుదుగా నయం చేయగలవు. వ్యాధి యొక్క పునఃస్థితి లేదా వక్రీభవన అంశం సాధారణంగా MM రోగులలో, ప్రత్యేకించి అధిక-రిస్క్ MM ఉన్న రోగులలో కనిపిస్తుంది. గత దశాబ్దాలలో, మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీస్ (mAbs)తో టార్గెటెడ్ ఇమ్యునోథెరపీ MM రోగులకు గొప్ప ప్రయోజనాలను అందించే ప్రధాన కొత్త చికిత్సా విధానంగా ఉద్భవించింది [4]. ప్రత్యామ్నాయ లేదా నవల, లక్ష్య యాంటిజెన్ల గుర్తింపు [5], క్లాసిక్ లేదా నవల ఔషధాలతో mAbs సంయోగం [6] మరియు నిర్దిష్ట mAbsతో చిమెరిక్ యాంటిజెన్ రిసెప్టర్ T కణాల ఉత్పత్తితో సహా ఈ వ్యాధికి సంభావ్య mAbఆధారిత చికిత్సా విధానాలను కనుగొనే లక్ష్యంతో విభిన్న విధానాలు [6]. 7], శాస్త్రవేత్తలు అభివృద్ధి చేశారు. ఇటీవల, మా బృందం విట్రో మరియు మౌస్ ప్రయోగాలలో మానవ β2-మైక్రోగ్లోబులిన్ (β2M)కి వ్యతిరేకంగా నేరుగా పనిచేసే mAbsని రూపొందించింది మరియు MM చికిత్సకు β2M ఒక సంభావ్య లక్ష్యం అని నిరూపించింది [8].