ISSN: 1920-4159
ముహమ్మద్ సాజిద్ హమీద్ ఆకాష్, ఇక్రమ్ ఉల్లా ఖాన్, సయ్యద్ నిసార్ హుస్సేన్ షా, సాజిద్ అస్గర్, ఆసిఫ్ మసూద్, ముహమ్మద్ ఇమ్రాన్ ఖాదిర్, అతిఫ్ అక్బర్
డైక్లోఫెనాక్ సోడియంను మోడల్ డ్రగ్గా ఉపయోగించి డైరెక్ట్ కంప్రెషన్ ద్వారా శాంతన్ గమ్ మరియు హైడ్రాక్సీప్రోపైల్ మిథైల్ సెల్యులోజ్ యొక్క హైడ్రోఫిలిక్ మాత్రికలు తయారు చేయబడ్డాయి. ఔషధ విడుదల గతిశాస్త్రాన్ని అంచనా వేయడానికి అన్ని సూత్రీకరణలు భౌతిక పరీక్షలు, FTIR అధ్యయనాలు మరియు pH 1.2 మరియు 6.8 వద్ద రద్దు అధ్యయనాలకు లోబడి ఉన్నాయి. వివోలో సింగిల్ లాటిన్ క్రాస్ ఓవర్ డిజైన్ని ఉపయోగించి కుందేళ్ళలో అధ్యయనాలు జరిగాయి మరియు వన్ వే ANOVA మరియు LSDని ఉపయోగించి ఫార్మకోకైనటిక్ పారామితులను విశ్లేషించారు. అన్ని సూత్రీకరణల యొక్క భౌతిక పారామితులు FTIR స్పెక్ట్రా ద్వారా ప్రత్యక్షంగా కుదింపు మరియు ఔషధ పాలిమర్ పరస్పర చర్య లేనప్పుడు ఔషధ స్థిరత్వంతో పరిమితుల్లో ఉన్నాయి. ఇన్ విట్రో విడుదల అధ్యయనాలు రెండు పాలిమర్లు ఔషధ విడుదలను తగ్గించగలవని చూపించాయి, అయితే XGని కలిగి ఉన్న మాత్రికలు ఆమ్ల మాధ్యమంలో (pH 1.2) ప్రారంభ గ్రేటర్ బర్స్ట్ విడుదలను చూపించాయి, ఇది HPMC మాత్రికలలో ఆలస్యం హైడ్రేషన్ మరియు pH స్వతంత్ర జెల్లింగ్ విధానం కారణంగా HPMCలో లేదు. XG మాత్రికలు ఫాస్ఫేట్ బఫర్ ద్రావణంలో (pH 6.8) ఇరవై నాలుగు గంటల అధ్యయనంలో జెల్ మరియు మాత్రికల చుట్టూ జిగట ద్రావణం ఏర్పడటం వలన ఎక్కువ నిరంతర విడుదల నమూనాను చూపించాయి. అన్ని సూత్రీకరణ హిగుచి గతిశాస్త్రం మరియు కోర్స్మేయర్-పెప్పాస్ సమీకరణం హైడ్రోఫిలిక్ మాత్రికల నుండి విడుదలయ్యే బహుళ ఔషధ విడుదల విధానాల ప్రమేయాన్ని నిర్ధారిస్తుంది. నోటి పరిపాలన తర్వాత కుందేళ్ళలో ప్లాస్మా ఔషధ గాఢత వివిధ ఫార్మకోకైనటిక్ పారామితులను లెక్కించడానికి ఉపయోగించబడింది, ఇది AUC, AUMC మరియు Cmax ఔషధాల యొక్క విలోమ సంబంధాన్ని పాలిమర్ సాంద్రతలతో చూపించింది. గణాంక మూల్యాంకనం ఆలస్యం విడుదలపై పాలిమర్ ఏకాగ్రత పాత్రను నిర్ధారిస్తుంది. HPMCతో రూపొందించబడిన బ్యాచ్లతో పోలిస్తే XG మాత్రికలు Tmax, అధిక Cmax మరియు AUC0-∞ విలువలను చేరుకోవడానికి తక్కువ సమయాన్ని ప్రదర్శించాయి, ఆమ్ల మాధ్యమంలో XG మాత్రికల నుండి డ్రగ్ను విడుదల చేయడం వలన. రెండు సూత్రీకరణలు pH మరియు అయానిక్ బలం యొక్క ఇన్ విట్రో మరియు వివో వ్యత్యాసం కారణంగా పేలవమైన IVIVCని చూపించాయి.