నానోమెడిసిన్ & బయోథెరపీటిక్ డిస్కవరీ జర్నల్
అందరికి ప్రవేశం
ISSN: 2155-983X
ISSN: 2155-983X
యుకీ ఎషితా, రుయి-చెంగ్ జీ, మసయాసు ఒనిషి, లక్కీ రోనాల్డ్ రుంటువేనే, కౌరీ నోగుచి, తకాషి కొబయాషి, మసాకి మిజునో, జున్ యోషిడా, నవోజీ కుబోటా మరియు యసుహికో ఒనిషి
PTXని అతిథిగా మరియు DDMCని హోస్ట్‌గా ఉపయోగించడం ద్వారా DEAE-dextran-MMA కోపాలిమర్ (DDMC)-పాక్లిటాక్సెల్(PTX) కాంప్లెక్స్ పొందబడింది. DDMC/PTX కాంప్లెక్స్ యొక్క నానోపార్టికల్స్ 50-300 nm వ్యాసం కలిగి ఉంటాయి మరియు నీటిలో స్థిరమైన పాలీమెరిక్ మైకెల్‌ను రూపొందించే క్యాన్సర్ నిరోధక ఔషధంగా ఉపయోగపడతాయని నిర్ధారించబడింది. పాక్లిటాక్సెల్‌కు B16F10 మెలనోమా కణాల ఔషధ నిరోధకత సర్వైవల్ కర్వ్ విశ్లేషణను ఉపయోగించి గమనించబడింది. మరోవైపు, DDMC/PTX కాంప్లెక్స్‌కు మెలనోమా కణాల ఔషధ నిరోధకత లేదు. DDMC/PTX కాంప్లెక్స్ విట్రోలో మాత్రమే పాక్లిటాక్సెల్‌కు మెరుగైన యాంటీకాన్సర్ చర్యను చూపించింది. DDMC/PTX కాంప్లెక్స్ ట్యూబులిన్‌కు అలోస్టెరిక్ సూపర్మోలెక్యులర్ రియాక్షన్‌ను ప్రోత్సహించినందున, సెల్ డెత్ రేట్ మైఖెలిస్-మెంటన్ కైనటిక్స్ ఉపయోగించి నిర్ణయించబడింది. DDMC/PTX కాంప్లెక్స్ మౌస్ స్కిన్‌లోని వివోలో ఒంటరిగా పాక్లిటాక్సెల్‌కు చాలా ఉన్నతమైన క్యాన్సర్ వ్యతిరేక చర్యను చూపించింది. సెలైన్, PTX, DDMC/PTX4 (కణ పరిమాణం 50 nm) మరియు DDMC/PTX5 (కణ పరిమాణం 290 nm) సమూహాల మధ్యస్థ మనుగడ సమయం (MST) 120 గంటలు (T/C, 1.0), 176 గంటలు (T/C) , 1.46), 328 గంటలు (T/C, 2.73), మరియు 280 గంటలు (T/C, 2.33), వరుసగా. ఈ ఫలితం నుండి PTX సమూహం మరియు DDMC/PTX-చికిత్స చేయబడిన ఎలుకల సమూహం మధ్య మెలనోమా కణాలపై విభిన్నమైన కీమో-ఎఫెక్ట్ తీసివేయబడుతుంది. మా ఫలితాల నుండి, DDMC/PTX కాంప్లెక్స్ కణాలలో విస్తృతంగా క్షీణించబడలేదు మరియు చెక్కుచెదరకుండా ఉన్న సూపర్మోలెక్యులర్ యాంటీ క్యాన్సర్ ఏజెంట్‌గా మంచి సామర్థ్యాన్ని సాధించింది. DDMC/PTX కాంప్లెక్స్ దాని సూపర్మోలెక్యులర్ సౌకర్యాలపై ఆధారపడి, యాంటీ-మెలనోమా కణాల యొక్క అధిక క్రియాశీలత మరియు నిర్దిష్టతను చూపించింది. DDMC/PTX కాంప్లెక్స్ సబ్‌స్ట్రేట్-సెలెక్టివ్ కలిగి ఉన్న కృత్రిమ ఎంజైమ్‌ల వంటి సూపర్మోలెక్యులర్ చెక్కుచెదరకుండా సమర్థతను సూచిస్తుంది. మెలనోమా కణాలకు ఈ సూపర్మోలెక్యులర్ సౌకర్యాలు క్యాన్సర్ వ్యాధులను అధిగమించడానికి చాలా సహాయకారిగా ఉంటాయి.