జర్నల్ ఆఫ్ లుకేమియా
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

దీర్ఘకాలిక లింఫోసైటిక్ లుకేమియాలో స్ట్రోమల్ ట్యూమర్ మైక్రో ఎన్విరాన్‌మెంట్: ల్యుకేమిక్ ప్రోగ్రెషన్ నియంత్రణ

అషిమా శుక్లా, నాగేంద్ర కె చతుర్వేది, ఆడమ్ కె అహ్రెన్స్, క్రిస్టీన్ ఇ కుటుకాచే, అమిత్ కె మిట్టల్, ఫిలిప్ బియర్మాన్, డెన్నిస్ డి వీసెన్‌బర్గర్, రన్‌కింగ్ లు మరియు శాంతారామ్ ఎస్ జోషి

క్రానిక్ లింఫోసైటిక్ లుకేమియా (CLL), పాశ్చాత్య దేశాలలో అత్యంత ప్రబలంగా ఉన్న పెద్దల లుకేమియా, ఇది చాలా భిన్నమైన వైద్యపరమైన ఫలితంతో అత్యంత భిన్నమైనది. CLL యొక్క వ్యాధికారకం మరియు పురోగతిలో స్ట్రోమల్ ట్యూమర్ మైక్రో ఎన్విరాన్‌మెంట్ (STME) మరియు స్ట్రోమల్ అనుబంధ జన్యువులు (SAG) ముఖ్యమైన పాత్రలు పోషిస్తాయని ఉద్భవిస్తున్న ఆధారాలు సూచిస్తున్నాయి. అయినప్పటికీ, ఈ ప్రక్రియలో STME మరియు SAG ప్రమేయం ఉన్న ఖచ్చితమైన యంత్రాంగాలు తెలియవు. ఈ ప్రక్రియలో STME పాత్రను అన్వేషించే ప్రయత్నంలో, మేము శోషరస కణుపుల (LN) (n=15), ఎముక మజ్జ (BM) నుండి CLL కణాల జన్యు వ్యక్తీకరణ ప్రొఫైలింగ్ (GEP) ఉపయోగించి స్ట్రోమల్ అనుబంధ జన్యువుల వ్యక్తీకరణ స్థాయిలను పరిశీలించాము. n=18), మరియు పరిధీయ రక్తం (PB) (n=20). ఆసక్తికరంగా, LUM, MMP9, MYLK, ITGA9, CAV1, CAV2, FBN1, PARVA, CALD1, ITGB5 మరియు EHD2 అతిగా నొక్కినట్లు కనుగొనబడింది, అయితే ITGB2, DLC1 మరియు ITGA6లు BM-CLL మరియు PBCCLLతో పోలిస్తే LN-CLLలో వ్యక్తీకరించబడ్డాయి. . ఇది CLL సెల్ మనుగడ/పురోగతిలో LN-మధ్యవర్తిత్వ TME పాత్రను సూచిస్తుంది. ఈ జన్యువులలో, MYLK, CAV1 మరియు CAV2 యొక్క వ్యక్తీకరణలు మొదటి చికిత్సకు సమయం నిర్ణయించిన క్లినికల్ ఫలితంతో పరస్పర సంబంధం కలిగి ఉంటాయి. మొత్తంగా, మా అధ్యయనాలు స్ట్రోమల్ సిగ్నేచర్ సభ్యులు, ముఖ్యంగా శోషరస కణుపుల నుండి CLL కణాలలో, CLL కణాల మనుగడ మరియు విస్తరణను నియంత్రిస్తాయి మరియు తద్వారా ల్యుకేమిక్ పురోగతిని నియంత్రిస్తాయి.