జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

ప్రోబయోటిక్స్ ద్వారా ప్రేరేపించబడిన సహజమైన రోగనిరోధక కణాల ఉద్దీపన: టోల్ లాంటి గ్రాహకాల భాగస్వామ్యం

మాల్డోనాడో గల్డినో సి, లెమ్మె-డుమిట్ JM, థీబ్లెమోంట్ N, కార్ముగా E, వెయిల్ R మరియు పెర్డిగోన్ G

లక్ష్యం: ప్రస్తుత పని ప్రోబయోటిక్స్ సూక్ష్మజీవులతో ప్రేరేపించబడినప్పుడు వివిధ ప్రదేశాల (పెరిటోనియం, ప్లీహము మరియు పెయర్స్ ప్యాచ్‌లు) నుండి మాక్రోఫేజ్‌ల కార్యాచరణను అధ్యయనం చేయడం లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది: లాక్టోబాసిల్లస్ కేసీ CRL 431 మరియు లాక్టోబాసిల్లస్ పారాకేసీ CNCM I-1518 లేదా ఒక ప్రోబిల్కోటిక్ PFM) ద్వారా టోల్-లైక్ రిసెప్టర్లు (TLRలు), TLRల యొక్క అగోనిస్ట్‌లు లేదా వ్యతిరేకులతో ముందుగా సవాలు చేయబడ్డాయి.
పద్ధతులు: త్రాగునీటిలో BALB/c ఎలుకలు, ప్రోబయోటిక్ బ్యాక్టీరియా ( L. కేసీ CRL 431 మరియు L. పారాకేసీ CNCM I-1518) లేదా PFM. మేము మా పరిశోధనను ప్రధానంగా పెరిటోనియం, ప్లీహము మరియు పెయర్స్ పాచెస్ నుండి మాక్రోఫేజ్‌ల యొక్క ఫాగోసైటిక్ కార్యాచరణపై దృష్టి సారించాము మరియు సైటోకిన్ ఉత్పత్తిని TLR2 మరియు TLR4 అగోనిస్ట్‌లు లేదా విరోధులతో ముందుగా సవాలు చేశారు. మాక్రోఫేజ్‌ల యొక్క సూక్ష్మజీవుల చర్య మరియు సాల్మొనెల్లా టైఫిమూరియంతో సంక్రమణకు వ్యతిరేకంగా కూడా అధ్యయనం చేయబడింది. ప్రోబయోటిక్ స్టిమ్యులేషన్‌లో TLR పాత్రను అంచనా వేయడానికి, మేము MyD88, TLR2 మరియు TLR4కి C57BL/6 నాకౌట్ ఎలుకలలో ఫాగోసైటిక్ కార్యాచరణ, సైటోకిన్ ఉత్పత్తి మరియు ఇమ్యునోగ్లోబిన్ G (IgG) వ్యతిరేక OVAని విశ్లేషించాము.
ఫలితాలు: BALB/c ఎలుకలలో, ఫాగోసైటోసిస్ పరీక్షలో ఉత్తమ ప్రభావం ప్రోబయోటిక్ బ్యాక్టీరియా L. కేసీ CRL 431తో పొందబడింది, ఈ ప్రభావం TLR2 అగోనిస్ట్‌తో బలోపేతం చేయబడింది. వివిధ సైటోకిన్‌ల (IL-10 మరియు IL-6) ఉత్పత్తి ప్రోబయోటిక్ చికిత్సలతో మెరుగుపరచబడింది మరియు ఈ ఉత్పత్తి TLRs అగోనిస్ట్‌లతో మెరుగుపడింది. L. కేసీ CRL 431 మరియు L. పారాకేసీ CNCM I-1518, TLR2 మరియు TLR4 విరోధులు సూక్ష్మజీవనాశక చర్యపై ప్రతికూల ప్రభావాన్ని చూపడంతో యాంటీమైక్రోబయల్ చర్య పెరిగింది . ప్రోబయోటిక్ బ్యాక్టీరియా లేదా PFM యొక్క పరిపాలన S. టైఫిమూరియంకు వ్యతిరేకంగా హోస్ట్ ప్రతిస్పందనను మెరుగుపరిచింది , ఇది సంక్రమణ తర్వాత మొదటి గంటలలో సంక్రమణను నియంత్రిస్తుంది. C57BL/6 నాకౌట్ ఎలుకలలో, అడవి రకం ఎలుకలతో పోల్చితే ఫాగోసైటిక్ కార్యకలాపాలు గణనీయంగా తగ్గాయి మరియు ప్రోబయోటిక్ బ్యాక్టీరియా లేదా PFM పరిపాలన ఈ కార్యాచరణను మెరుగుపరచలేకపోయింది. IL-10 ఉత్పత్తి TLR2 ^-/- మరియు TLR4 ^{-/- లో} L. కేసీ CRL 431 యొక్క 10 ⁸ కణాలు/ml గాఢతతో పెంచబడింది , కానీ MyD88 ^-/- ఎలుకలలో కాదు. నాకౌట్ ఎలుకలలో OVA యాంటిజెన్‌కు వ్యతిరేకంగా దైహిక రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనలో ప్రోబయోటిక్ బ్యాక్టీరియా లేదా PFM యొక్క పరిపాలన ఉత్తేజపరిచే ప్రభావాన్ని పోషించలేదు. తీర్మానాలు: ప్రోబయోటిక్స్ TLRల ద్వారా సహజమైన రోగనిరోధక కణాల యొక్క విభిన్న సిగ్నలింగ్ మార్గాలను మాడ్యులేట్ చేస్తాయి. మాక్రోఫేజెస్ యాక్టివేషన్ వాటి స్థానం మరియు లాక్టోబాసిల్లి యొక్క వివిధ ప్రోబయోటిక్ జాతులపై ఆధారపడి ఉంటుంది.
ప్రతిస్పందనల యొక్క విభిన్న తీవ్రతను రేకెత్తించవచ్చు. ప్రోబయోటిక్ TLRల యొక్క ప్రధాన వ్యక్తీకరణను ప్రోత్సహించడమే కాకుండా రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపించడానికి మరియు మాడ్యులేట్ చేయడానికి మాక్రోఫేజ్‌లుగా సహజమైన రోగనిరోధక కణాల ద్వారా ఈ గ్రాహకాలను ఉపయోగిస్తుందని డేటా సూచిస్తుంది.