బయాలజీ & మెడిసిన్లో అధునాతన సాంకేతికతలు
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

గ్లియోబ్లాస్టోమా క్యాన్సర్ స్టెమ్ సెల్ లైన్స్ యొక్క సింగిల్-సెల్ RNA సీక్వెన్సింగ్ క్రోమోజోమ్ అస్థిరత చెదిరిన ఎక్స్‌ట్రా-సెల్యులార్ మ్యాట్రిక్స్ ఆర్గనైజేషన్‌కు దారితీస్తుందని వెల్లడిస్తుంది

రుత్వి వాజ

కొత్త 2016 ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) కేంద్ర నాడీ వ్యవస్థ (CNS) యొక్క క్యాన్సర్ల వర్గీకరణ ప్రకారం, గ్లియోబ్లాస్టోమా మల్టీఫార్మ్ (GBM) అనేది CNS యొక్క అత్యంత తరచుగా వచ్చే ప్రాణాంతక కణితి. GBM విస్తృత శ్రేణి జన్యు మరియు బాహ్యజన్యు మార్పులను కలిగి ఉంది, ఫలితంగా పెద్ద సంఖ్యలో ఉత్పరివర్తన ఉప సమూహాలు ఏర్పడతాయి, వీటిలో కొన్ని స్వతంత్ర రోగి మనుగడ మరియు చికిత్స ప్రతిస్పందనలో పాత్ర పోషిస్తాయని తేలింది. GBM చికిత్సలో పురోగతి ఉన్నప్పటికీ, ఈ కణితులతో బాధపడుతున్న రోగులకు తరచుగా రోగనిర్ధారణ తక్కువగా ఉంటుంది మరియు వ్యాధి ముదిరే కొద్దీ జీవన నాణ్యత తక్కువగా ఉంటుంది. గ్లియోమా క్యాన్సర్ మూలకణాల కోసం సింగిల్-సెల్ RNA హై-త్రూపుట్ సీక్వెన్సింగ్ ప్రాసెస్ చేయబడిన డేటా GEO-NCBI నుండి తీసుకోబడింది మరియు ఒకే గ్లియోమా న్యూరల్ స్టెమ్ సెల్ (GSCలు) మరియు సాధారణ న్యూరల్ స్టెమ్ సెల్ (NSCలు)లో అంతర్లీన వ్యక్తీకరణ వ్యత్యాసాలను తెలుసుకోవడానికి విశ్లేషించబడింది. . NCBI బయో ప్రాజెక్ట్ (PRJNA546254) నుండి పొందిన 75 GSCలు మరియు 59 NSCలను కలిగి ఉన్న 134 నమూనాల ట్రాన్స్‌క్రిప్షనల్ ప్రొఫైల్‌పై మేము బయోఇన్ఫర్మేటిక్స్ విశ్లేషణ చేసాము. GBM కణితి మరియు సాధారణ స్టెమ్ సెల్ మధ్య ముఖ్యమైన జన్యు వ్యక్తీకరణ వైవిధ్య నమూనాలను చూపించే అన్వేషణాత్మక విశ్లేషణ నిర్వహించబడింది. తదనంతరం, Deseq2 అవకలన జన్యు వ్యక్తీకరణ విశ్లేషణ GSCలు మరియు NSCల మధ్య 383 భేదాత్మకంగా వ్యక్తీకరించబడిన జన్యువులను గుర్తించింది [padj. విలువ <0.05, లాగ్2 రెట్లు మార్పు (>=+/-1.5)]. ఈ అధ్యయనం LOX, LOX1, COL6A2, COL8A1, COL3A1, LUM, TGFB1, LAMA2, POSTN, MFAP5, MFAP2, FBN2, FLRT2 మరియు HTRA1 వంటి జన్యువులను బహిర్గతం చేస్తుంది . సంస్థ గ్లియోమాలో మార్గాలు. నిశ్చయంగా, ఇక్కడ అందించిన ఫలితాలు GBM యొక్క పురోగతి మరియు గ్లియోమాజెనిసిస్‌లో పాల్గొన్న నవల జన్యువుల గుర్తింపుపై కొత్త అంతర్దృష్టిని వెల్లడిస్తాయి, ఇది చికిత్సా లక్ష్యాలను సాధించడానికి మరింత పరిశీలించవచ్చు.