నానోమెడిసిన్ & బయోథెరపీటిక్ డిస్కవరీ జర్నల్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

HPLC-DAD మరియు HPLCESI-MS ఉపయోగించి మానవ ప్లాస్మా మరియు మూత్రంలో డోపింగ్ ఔషధాల యొక్క ఏకకాల విశ్లేషణ

నాగ్లా షీబా ఐన్ షామ్స్ విశ్వవిద్యాలయం, ఈజిప్ట్

స్పైక్డ్ ప్లాస్మా మరియు మూత్రంలో డోపింగ్ ఔషధాలను నిర్ణయించడానికి రెండు ద్రవ క్రోమాటోగ్రాఫిక్ పద్ధతులు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి. మొదటి పద్ధతి, HPLC-DAD (డయోడ్ అర్రే డిటెక్టర్) AMI (అమిలోరైడ్), TOR (టోరాసెమైడ్), FUR (ఫ్యూరోసెమైడ్) మరియు IDP (ఇండపమైడ్) యొక్క ఏకకాల విభజన మరియు పరిమాణానికి ఉపయోగించబడుతుంది. ఇది ATE (అటెనోలోల్), కెఫిన్ మరియు FUR యొక్క ఏకకాల విభజన మరియు పరిమాణానికి కూడా ఉపయోగించబడుతుంది. అవి స్పైక్డ్ ప్లాస్మా నమూనాలలో వర్తించబడతాయి. అయినప్పటికీ, ప్లాస్మాతో జోక్యం చేసుకోవడం వల్ల ATE పరిమాణాత్మకంగా నిర్ణయించబడలేదు. AMI, TOR, FUR, IDP మరియు కెఫిన్‌లకు LODలు వరుసగా 0.16, 0.15, 0.11, 0.12 మరియు 0.25గా గుర్తించబడ్డాయి. LOQలు AMI, TOR, FUR, IDP మరియు కెఫిన్‌లకు వరుసగా 0.49, 0.45, 0.33, 0.36 మరియు 0.75గా గుర్తించబడ్డాయి. రెండవ పద్ధతి, HPLC-ESI-MS (ఎలక్ట్రోస్ప్రే అయనీకరణం-మాస్ స్పెక్ట్రోమెట్రీ) స్పైక్డ్ యూరిన్ శాంపిల్స్‌లో డోపింగ్ డ్రగ్స్ యొక్క సాధారణ గుర్తింపు కోసం అభివృద్ధి చేయబడింది. దీనికి ప్రతి నమూనాకు ఒక ఇంజెక్షన్ మాత్రమే అవసరం మరియు ప్రస్తుతం 10 డోపింగ్ ఔషధాలను గుర్తించగలదు, వీటిలో ఆరు మూత్రవిసర్జనలు- FUR, AMI, TOR, హైడ్రోక్లోరోథియాజైడ్ (HCTZ), IDP మరియు స్పిరోనోలక్టోన్ (SPIRO), రెండు ఉత్ప్రేరకాలు-కెఫీన్ మరియు ఫినైల్ఫ్రైన్ (PHE) మరియు రెండు β బ్లాకర్స్- 14.5 నిమిషాల రన్నింగ్ టైమ్‌లో ATE మరియు బిసోప్రోలోల్. వేరు చేయబడిన సమ్మేళనాల నిర్మాణాన్ని బట్టి సానుకూల మరియు ప్రతికూల అయనీకరణ మోడ్‌లు రెండూ ఉపయోగించబడ్డాయి. చాలా ఔషధాల యొక్క రేఖీయత పరిధి 10-1000 ngmL-1. అన్ని పేరెంట్ సమ్మేళనాలు 50 ngmL-1 కంటే తక్కువగా ఉన్న మూత్ర సాంద్రతలలో గుర్తించబడతాయి. పద్ధతులు సరళమైన ప్రీ-ట్రీట్మెంట్ విధానం, అసిటోనిట్రైల్ ద్వారా ప్రోటీన్ అవపాతం మరియు స్పైక్డ్ ప్లాస్మా మరియు మూత్రం కోసం నేరుగా పలుచన చేయడం వంటివి అభివృద్ధి చేశాయి.