జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

ఇంటర్‌లుకిన్-2 ప్రేరిత హ్యూమన్ లింఫోసైట్ ప్రొలిఫరేషన్‌పై వివిధ కొవ్వు ఆమ్లాల ప్రభావాలలో సిగ్నలింగ్ మార్గాలు

రెనాటా గోర్జావో, సాండ్రో ఎమ్ హిరాబరా, మరియా ఎఫ్ క్యూరీ-బోవెంచురా, థైస్ మార్టిన్స్ డి లిమా, మరియా ఎలిజబెత్ పి పాసోస్, అడ్రియానా సి లెవాడా-పైర్స్ మరియు రుయి క్యూరి

వివిధ కొవ్వు ఆమ్లాల ద్వారా మానవ లింఫోసైట్ విస్తరణ యొక్క మాడ్యులేషన్‌లో ఉన్న విధానాలను పరిశోధించడం ప్రస్తుత అధ్యయనం యొక్క లక్ష్యం. మేము డి ప్రమేయంతో పాటు IL-2 సిగ్నలింగ్ మార్గాలపై పాల్‌మిటిక్ (PA), స్టియరిక్ (SA), ఒలీక్ (OA), లినోలెయిక్ (LA), డోకోసాహెక్సేనోయిక్ (DHA) మరియు ఎకోసాపెంటెనోయిక్ (EPA) ఆమ్లాల ప్రభావాలను విశ్లేషించాము. నోవో సిరామైడ్ సంశ్లేషణ మరియు PI3K మార్గం. PA, SA, DHA మరియు EPA JAK1/JAK3/STAT5 మార్గం మరియు IL-2-ప్రేరిత Akt ఫాస్ఫోరైలేషన్‌ను తగ్గించాయి. OA మరియు LA ప్రభావం లేదు. లింఫోసైట్ విస్తరణపై DHA మరియు EPA యొక్క నిరోధక ప్రభావం ఫ్యూమోనిసిన్ B1 (FB1, డి నోవో సెరామైడ్ సంశ్లేషణ యొక్క నిరోధకం) ద్వారా రద్దు చేయబడింది, అయితే ఇతర కొవ్వు ఆమ్లాల ప్రభావం మారలేదు. ERK1/2 ఫాస్ఫోరైలేషన్ OA మరియు LA ద్వారా పెరిగింది కానీ ఇతర కొవ్వు ఆమ్లాల ద్వారా గణనీయంగా తగ్గింది. PKC-ζ ఫాస్ఫోరైలేషన్ OA మరియు LA ద్వారా మాత్రమే పెరిగింది. PI3K ఇన్హిబిటర్ అయిన వోర్ట్‌మన్నిన్ సమక్షంలో ఈ ప్రభావాలు రద్దు చేయబడ్డాయి. ముగింపులో, వివిధ కొవ్వు ఆమ్లాలు లింఫోసైట్ విస్తరణను మాడ్యులేట్ చేసే విధానాలను అర్థం చేసుకోవడానికి ఇక్కడ నివేదించబడిన ఫలితాలు దోహదం చేస్తాయి. లింఫోసైట్ విస్తరణపై PA, SA, DHA మరియు EPA యొక్క నిరోధక ప్రభావం JAK/STAT, ERK మరియు Akt మార్గాల యొక్క IL-2- మధ్యవర్తిత్వ క్రియాశీలతలో తగ్గింపుతో ముడిపడి ఉంది. DHA మరియు EPAచే ప్రోత్సహించబడిన క్షీణించిన లింఫోసైట్ విస్తరణ కూడా డి నోవో సిరామైడ్ సంశ్లేషణను కలిగి ఉంది. లింఫోసైట్ విస్తరణపై OA మరియు LA యొక్క ఉద్దీపన ప్రభావం MAP కినేస్ మరియు PI3K మార్గాల యొక్క మెరుగైన కార్యాచరణతో ముడిపడి ఉంది, ఇది పెరిగిన ERK1/2 మరియు PKC-ζ ఫాస్ఫోరైలేషన్ ద్వారా ప్రదర్శించబడింది.