జర్నల్ ఆఫ్ ఇన్ఫెక్షియస్ డిసీజెస్ & ప్రివెంటివ్ మెడిసిన్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

బ్రోన్చియల్ ఆస్తమా ఉన్న పెద్దలు మరియు పిల్లలలో శ్వాసకోశ వైరస్లు మరియు ప్రోఇన్‌ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్స్ అసమతుల్యత

ఓస్పెల్నికోవా TP, మొరోజోవా OV, ఇసేవా EI, ఆండ్రీవా SA, లైజోగుబ్ NV, కొలోడియాజ్నాయ LV, వెట్రోవా EN, స్మిర్నోవా MYu, ఒసిపోవా GL, ఎర్షోవ్ FI మరియు చుచలిన్ AG

అక్యూట్ రెస్పిరేటరీ వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్ల యొక్క సమస్యలు న్యుమోనియా, అభివృద్ధి మరియు బ్రోన్చియల్ ఆస్తమా (BA) యొక్క ప్రకోపణలు. హ్యూమన్ రైనోవైరస్‌లు, రెస్పిరేటరీ సిన్సిటియల్ వైరస్, అడెనోవైరస్, ఇన్‌ఫ్లుఎంజా వైరస్‌లు A మరియు B, పారాఇన్‌ఫ్లూయెంజా వైరస్ యొక్క టైప్ 1 మరియు 3 లతో కూడిన శ్వాసకోశ ఇన్‌ఫెక్షన్లు 36.2 ± 7.1 % క్లినికల్ శాంపిల్స్‌లో వయోజన రోగులలో మరియు 54.5 ± 10 మంది పిల్లల నుండి నమూనాలను ఉపయోగిస్తున్నాయి. RT-PCR. మిశ్రమ శ్వాసకోశ ఇన్ఫెక్షన్ల యొక్క అధిక పౌనఃపున్యాలు (వయోజన రోగులలో 35.7 ± 13.3 మరియు పిల్లలలో 16.7 ± 11.2) రక్త సెరాలో శ్వాసకోశ వైరస్‌లకు వ్యతిరేకంగా ప్రతిరోధకాలను గుర్తించడంతో పాటు రోగనిరోధక లోపాలను సూచించింది.

IFNβ జన్యు వ్యక్తీకరణ లేనప్పుడు IFN జన్యు వ్యక్తీకరణ యొక్క అసమతుల్యత, 58.3% నమూనాలలో IFNα RNA గుర్తింపు మరియు IFNλ RNA - 42.9% నమూనాలలో తక్కువ స్థాయి IFN-ప్రేరేపిత యాంటీవైరల్ ప్రోటీన్ M×A RNA మరియు IFNα/γ ఫంక్షనల్ లోపం BA ఉన్న రోగుల ప్రేరేపిత కఫంలో కనుగొనబడ్డాయి. ప్రోఇన్‌ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్‌లు మరియు ముఖ్యంగా ఇంటర్‌ఫెరాన్ (IFN) γ (P<0.001) యొక్క సాంద్రతలు ఆరోగ్యకరమైన దాతల నియంత్రణ విలువలను గణనీయంగా మించిపోయాయి. కణితి నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ (TNF) α మరియు ఇంటర్‌లుకిన్ (IL) 6 ఉత్పత్తి యొక్క అదనపు పెరుగుదల BA ప్రకోపణలతో బాధపడుతున్న రోగులకు వెల్లడైంది. ప్రోఇన్‌ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్‌ల స్థాయిలు రెగ్యులేటరీ IL10 యొక్క సాధారణ సాంద్రతలతో కలిసి ఉంటాయి. అదనంగా, ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ వ్యాధికారకాలను మరియు కణజాల వాపును క్లియర్ చేయడానికి Th17 కణాల ప్రేరణకు కారణమైన TGFβ మొత్తం తగ్గింది. శ్వాసకోశ వైరస్‌ల వల్ల కలిగే ప్రోఇన్‌ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్‌ల ప్రేరణ మరియు IFN అసమతుల్యత అలెర్జీ మంటను కలిగిస్తాయి.