Miao-Tzu Huang and Bor-Luen Chiang
CD4+CD25+ రెగ్యులేటరీ T కణాలు (ట్రెగ్స్) 1990లలో రోగనిరోధక నియంత్రణ పనితీరుతో నిర్దిష్ట T-కణ వంశం వలె వర్గీకరించబడినప్పటి నుండి, ట్రెగ్ విస్తరణ మరియు కార్యకలాపాలను తారుమారు చేసే విధానాలు రోగనిరోధక-మధ్యవర్తిత్వ వ్యాధులకు సంభావ్య చికిత్సా వ్యూహాలు నిరూపించబడ్డాయి. మరోవైపు, ఇమ్యునోలాజిక్ వ్యాధులకు చికిత్సా పద్ధతిగా వాపు సమయంలో ల్యూకోసైట్ వలసలను ఉపయోగించడం సైద్ధాంతిక ప్రాతిపదికన మాత్రమే కాకుండా వైద్యపరంగా సంభావ్యతను చూపుతుంది. ట్రెగ్-మెడియేటెడ్ ఇమ్యూన్ అణచివేత యొక్క ఎఫెక్టార్ మెకానిజమ్‌లను అర్థం చేసుకోవడంలో పురోగతి సాధించినప్పటికీ, మైగ్రేషన్ ఫినోటైప్‌లు అలాగే ట్రెగ్స్ రోగనిరోధక నియంత్రణను ప్రదర్శించే అనాటమిక్ సైట్‌లు అస్పష్టంగానే ఉన్నాయి.
ఫుట్-ప్యాడ్ ఇన్ఫ్లమేషన్ మోడల్ మరియు అడాప్టివ్ ట్రెగ్-సెల్ బదిలీని ఉపయోగించడం ద్వారా ఇటీవలి అధ్యయనంలో, హువాంగ్ మరియు ఇతరులు. ట్రెగ్ శోషరస నోడ్ స్థానికీకరణ యొక్క ప్రతిష్టంభన ట్రెగ్స్ యొక్క రోగనిరోధక అణచివేత పనితీరును రద్దు చేసిందని, ట్రెగ్-మధ్యవర్తిత్వ రోగనిరోధక నియంత్రణలో శోషరస నోడ్ అక్రమ రవాణా యొక్క అనివార్య పాత్రను సూచిస్తుంది. ట్రెగ్-మెడియేటెడ్ ఇమ్యూన్ రెగ్యులేషన్ మరియు ట్రెగ్-బేస్డ్ సెల్ థెరపీ నేపథ్యంలో మైగ్రేషన్ ప్యాటర్న్ అంటే లింఫ్ నోడ్ స్థానికీకరణ వర్సెస్ టిష్యూ ట్రాఫికింగ్ అనే ముఖ్యమైన సందేశాలు ఈ అధ్యయనం నుండి ఉద్భవించాయి.
ఇన్ఫ్లమేటరీ ల్యూకోసైట్‌ల మైగ్రేషన్ ప్రాపర్టీని మాడ్యులేట్ చేయడం ద్వారా ఇన్ఫ్లమేటరీ రెస్పాన్స్‌ని నియంత్రించవచ్చు మరియు ఇది సాధ్యమయ్యే చికిత్సా విధానం, మొత్తం ఇన్ఫ్లమేటరీ ఫలితంపై మార్చబడిన ట్రెగ్ మైగ్రేషన్ ఫినోటైప్‌ల ప్రభావం మరియు ఈ రకమైన చికిత్స యొక్క ప్రభావాన్ని పరిగణనలోకి తీసుకోవాలి.