ISSN: 1920-4159
పల్లవి తివారీ, శశాంక్ సోని, వీరమా రామ్, అనురాగ్ వర్మ
ఫామోటిడిన్ (FMT)ని హిస్టామిన్ బ్లాకర్ (H2) అని పిలుస్తారు, ఇది కడుపు ఆమ్ల ఉత్పత్తిని నిరోధిస్తుంది మరియు ఇది సాధారణంగా పెప్టిక్ అల్సర్ వ్యాధి మరియు గ్యాస్ట్రిక్-ఎసోఫాగియల్ రిఫ్లక్స్ వ్యాధి చికిత్సలో ఉపయోగించబడుతుంది. ఇది చిన్న సగం జీవితం (2.5-3.5 గంటలు), తక్కువ జీవ లభ్యత (40-45%) కలిగి ఉంటుంది. ఇది ఆల్కలీన్ pHలో రివర్స్ అయిన ఆమ్ల pHలో అద్భుతమైన ద్రావణీయతను కలిగి ఉంటుంది. అందువల్ల థిక్సోట్రోపి ప్రవర్తనపై ఆధారపడిన ఇన్ సిటు జెల్లింగ్ ప్రాపర్టీతో తెప్ప తేలే గ్యాస్ట్రో-రిటెన్టివ్ సస్టైన్స్ విడుదల డెలివరీ సిస్టమ్ను అభివృద్ధి చేయడానికి ప్రయత్నం చేయబడింది. పన్నెండు సూత్రీకరణలు (రెండు నియంత్రిత సూత్రీకరణలు అంటే F మరియు F* మినహా) చిటోసాన్ ఉపయోగించి 40 mg FMTని కలిగి ఉండేలా రూపొందించబడ్డాయి; CH (కాటినిక్ పాలిమర్), సోడియం ఆల్జినేట్; SA (అయోనిక్ పాలిమర్), గెలుసిరే 43/01; G 43/01 (లిపిడ్ దశ) రిటార్డెంట్ మరియు అంటుకునే పాలిమర్లుగా. ఎమల్గెల్ వారి భౌతిక రసాయన లక్షణాలైన తేలడం మరియు లాగ్ టైమ్, క్యుములేటివ్ % డ్రగ్ రిలీజ్, డ్రగ్ రిలీజ్ కైనటిక్స్ మరియు థర్మల్ స్టడీస్ మరియు ఫంక్షనల్ గ్రూప్ క్యారెక్టరైజేషన్ ద్వారా డ్రగ్ ఎక్సైపియెంట్ ఇంటరాక్షన్ స్టడీస్ వంటి వాటి కోసం తయారు చేయబడింది మరియు మూల్యాంకనం చేయబడింది. అన్ని సూత్రీకరణలు పాలిమర్ యొక్క ఏకాగ్రత పెరుగుదలతో, జెల్ బలం పెరిగినట్లు చూపించాయి, అయితే % ఔషధ విడుదల తగ్గింది F8>F12>F11>F6>F5>F10>F7>F9>F3>F4>F1>F2>F* > ఎఫ్. F9, F10 మరియు F12 సూత్రీకరణలు అనుకూలమైనవిగా గుర్తించబడ్డాయి. వారు మాదకద్రవ్యాల విడుదల యొక్క నాన్-ఫికియన్ మెకానిజంను అనుసరించారు.