జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

కైనిక్ యాసిడ్‌పై మెలటోనిన్ యొక్క రక్షిత యంత్రాంగం మౌస్ ప్లీహము నుండి తీసుకోబడిన లింఫోసైట్‌లపై ఇమ్యూన్ మాడ్యులేటరీ ప్రభావం ప్రేరిత

గాయత్రి వి మరియు మోహనన్ పివి

అనేక విష పదార్థాలకు గురికావడం వల్ల కణాలు వాపును అభివృద్ధి చేసినప్పుడు విషపూరితం సంభవిస్తుంది. విట్రో పరిస్థితులలో స్ప్లెనిక్ లింఫోసైట్ మరియు సుసంపన్నమైన టి లింఫోసైట్‌పై కైనిక్ యాసిడ్ వల్ల కలిగే నష్టాన్ని (విషపూరితం) అంచనా వేయడం మరియు ఈ నష్టం (విషపూరితం) నుండి ఎక్సోజనస్ మెలటోనిన్ యొక్క రక్షిత పాత్రను అంచనా వేయడం ఈ అధ్యయనం లక్ష్యం . రియల్ టైమ్ పిసిఆర్‌ని ఉపయోగించి రోగనిరోధక మాడ్యులేటరీ సైటోకిన్ మధ్యవర్తుల వ్యక్తీకరణ ద్వారా ఇన్‌ఫ్లమేటరీ మెకానిజం యొక్క అంచనాను ఈ అధ్యయనం కలిగి ఉంది. ఫ్రీ రాడికల్ ఉత్పత్తిని నిర్ణయించడానికి ఆక్సీకరణ ఒత్తిడి (రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతులు) మరియు నైట్రోసేటివ్ ఒత్తిడి (రియాక్టివ్ నైట్రోజన్ జాతులు) కూడా అధ్యయనం చేయబడ్డాయి. ఆసక్తికరంగా, కైనిక్ ఆమ్లం తీవ్రమైన స్ప్లెనిక్ లింఫోసైట్‌లు మరియు సుసంపన్నమైన T లింఫోసైట్ నష్టాన్ని కలిగించింది, ఇది వివిధ పారామితులలో హానికరమైన మార్పుల నుండి స్పష్టంగా కనిపించింది. కైనిక్ యాసిడ్ చికిత్స (1 mM) ఫలితంగా ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్-బీటా, ఇంటర్‌లుకిన్ 6, ఇంటర్‌లుకిన్ 1, ఇంటర్‌ఫెరాన్ గామా, మైటోజెన్-యాక్టివేటెడ్ ప్రొటీన్ కినేస్ జీన్-14, ప్రేరేపిత నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ సింథేస్ మరియు ఇంటర్‌ల్యూకిన్ వ్యక్తీకరణ తగ్గడం వంటి సైటోకిన్‌ల mRNA వ్యక్తీకరణ పెరిగింది. ట్రిటియేటెడ్ ( ³ హెచ్) థైమిడిన్ ఇన్‌కార్పొరేషన్ అధ్యయనం కైనిక్ యాసిడ్ చికిత్స (1 mM) ప్లీనిక్ మరియు సుసంపన్నమైన T లింఫోసైట్‌ల విస్తరణను పెంచిందని సూచిస్తుంది. కైనిక్ యాసిడ్‌తో కలిపి మెలటోనిన్ (0.25-1.0 mM) యొక్క బాహ్య పరిపాలన ద్వారా ఈ మార్పులు సాధారణీకరించబడ్డాయి. అనెక్సిన్ V అపోప్టోసిస్ అస్సే కిట్‌ని ఉపయోగించి ఫ్లో సైటోమెట్రీ విశ్లేషణ కైనిక్ యాసిడ్‌తో మాత్రమే చికిత్స చేయబడిన ప్లీనిక్ లింఫోసైట్‌లలో అపోప్టోటిక్ మరియు నెక్రోసిస్ (డబుల్ పాజిటివ్ సెల్స్) పెరుగుదలను వెల్లడించింది. అయినప్పటికీ, కైనిక్ యాసిడ్‌తో కలిపి చికిత్స చేయబడిన మెలటోనిన్, ప్లీనిక్ లింఫోసైట్‌లపై అపోప్టోసిస్ మరియు నెక్రోసిస్‌కు క్షీణతను చూపించింది. ఈ అధ్యయనం కైనిక్ యాసిడ్ ప్రేరిత ఇన్ఫ్లమేటరీ టాక్సిసిటీని ఎక్సోజనస్ మెలటోనిన్ చికిత్స ద్వారా తగ్గించవచ్చని వర్ణిస్తుంది, ఇది ఇన్ఫ్లమేటరీ సైటోకిన్‌లు, రోగనిరోధక ప్రతిచర్యలు మరియు ఫ్రీ రాడికల్ ఉత్పత్తి తగ్గడం ద్వారా స్పష్టంగా కనిపిస్తుంది.