ISSN: 2161-0932
జియాకి డెంగ్, జియోహాంగ్ జు, జింగ్ ఫాంగ్, యి గువో, హువాఫాంగ్ లి మరియు జియాన్జున్ వాంగ్
నేపథ్యం: హెపటైటిస్ సి వైరస్ (HCV) యొక్క పీడియాట్రిక్ సముపార్జనకు వర్టికల్ ట్రాన్స్మిషన్ (VT) సాధారణంగా ప్రధాన మార్గంగా పరిగణించబడుతుంది. అయినప్పటికీ, HCV VT యొక్క మెకానిజం ఎప్పుడూ సంతృప్తికరంగా వివరించబడలేదు. అంతేకాకుండా, CD81, స్కావెంజర్ రిసెప్టర్ క్లాస్ B టైప్ I (SR-B1), క్లాడిన్ 1 (CLDN1) మరియు ఆక్లూడిన్ (OCLN) HCV సెల్ ఇన్ఫెక్షన్కు అవసరమైన నాలుగు గ్రాహకాలు. ముఖ్యమైన గ్రాహకాల యొక్క వ్యక్తీకరణ HCV VT యొక్క కారణాన్ని వివరించవచ్చు.
లక్ష్యం: HCV VT యొక్క సంభావ్య యంత్రాంగాన్ని పరిశోధించడానికి.
పద్ధతులు: మేము టోంగ్జీ విశ్వవిద్యాలయం యొక్క టోంగ్జీ హాస్పిటల్లోని సంస్థాగత సమీక్ష బోర్డు ఆమోదంతో మానవ టర్మ్ ప్లాసెంటల్ నమూనాల నుండి ట్రోఫోబ్లాస్ట్లను వేరు చేసాము మరియు కణాలను విట్రోలో కల్చర్ చేసాము. ట్రోఫోబ్లాస్ట్లపై HCV సంక్రమణకు అవసరమైన గ్రాహకాల యొక్క వ్యక్తీకరణను గుర్తించడానికి ఫ్లో సైటోమెట్రీ మరియు వెస్ట్రన్ బ్లాటింగ్ ఉపయోగించబడ్డాయి. అప్పుడు మేము HEK-293T కణాలు మరియు ట్రోఫోబ్లాస్ట్లను సోకడానికి HCV సూడోపార్టికల్ (HCVpp) మరియు సెల్ కల్చర్-ఉత్పత్తి చేసిన HCV (HCVcc)ని రూపొందించాము. 72 h పోస్ట్-ఇన్ఫెక్షన్ వద్ద, HCVpp మరియు HCVcc సోకిన కణాలలో నిర్ణయించబడ్డాయి.
ఫలితాలు: HCV సెల్ ఎంట్రీకి అవసరమైన CD81, SR-B1, CLDN1 మరియు OCLNలను ట్రోఫోబ్లాస్ట్లు వ్యక్తీకరించాయి. అయినప్పటికీ, ట్రోఫోబ్లాస్ట్లు HCVpp లేదా HCVcc ద్వారా సోకలేదు.
ముగింపు: ప్రాథమిక మానవ ట్రోఫోబ్లాస్ట్లు HCV ఇన్ఫెక్షన్కు అవసరమైన గ్రాహకాలను కలిగి ఉంటాయి కానీ ఇన్ఫెక్షన్ ఇన్విట్రోకు నిరోధకతను కలిగి ఉంటాయి.