థైరాయిడ్ డిజార్డర్స్ & థెరపీ జర్నల్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

టైప్ I డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ఉన్న ఈజిప్షియన్ పిల్లలలో థైరాయిడ్ డిజార్డర్ వ్యాప్తి మరియు వారిలో థైరాయిడ్ యాంటీబాడీస్ వ్యాప్తి

Ghada Z A Soliman, Nehal M Bahagtand Zeinb EL-mofty

టైప్ I డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ (IDDM) ఆటో ఇమ్యూన్ థైరాయిడ్ డిసీజ్ (థైరాయిడ్ పెరాక్సిడేస్ (యాంటీ-టిపిఓ)తో సహా థైరాయిడ్ యాంటిజెన్‌లకు ప్రతిచర్యతో సహా స్వయం ప్రతిరక్షక రుగ్మతలతో సంబంధం కలిగి ఉండవచ్చు, కాబట్టి మేము ఈజిప్షియన్ పిల్లల నమూనా సమూహంలో థైరాయిడ్ రుగ్మత యొక్క ప్రాబల్యాన్ని చూడాలని లక్ష్యంగా పెట్టుకున్నాము (8- 12 సంవత్సరాలు) టైప్ I డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ మరియు థైరాయిడ్ ఆటో ప్రాబల్యాన్ని పరిశోధించడానికి వారిలో ఐదు వందల మంది పిల్లలు టైప్ I డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ మరియు 500 సాధారణ యూథైరాయిడ్ కాని పిల్లలు, థైరోపెరాక్సిడేస్ (యాంటీ-టిపిఓ), FT3, FT4 మరియు థైరాయిడ్-స్టిమ్యులేటింగ్ హార్మోన్ (TSH)కి ప్రతిరోధకాలు. సగటు వయస్సు 10.16 ± 0.07గా నిర్ణయించబడ్డాయి; 9.66 ± 0.08 మధుమేహం యొక్క సగటు వ్యవధి 4.10 ± 0.06 సంవత్సరాలలో 500 మంది పిల్లలలో (11.2%) 11.2% మంది పిల్లలు ఉన్నారు సానుకూల TPO వ్యతిరేక ప్రతిరోధకాలు అసాధారణ TSH స్థాయిలను కలిగి ఉన్నాయి (సబ్‌క్లినికల్ హైపోథైరోడిజం). IDDM పిల్లలలో సగటు గ్లైకేటెడ్ హిమోగ్లోబిన్ ఎక్కువగా ఉంది (8.55 ± 0.03 vs. 4.95 ± 0.03 (P<0.05)). థైరాయిడ్ స్వయం ప్రతిరక్షక శక్తి ఉన్న పిల్లలలో TSH గణనీయంగా ఎక్కువగా ఉంది ((డయాబెటిక్ తో TSH <5 μU/ml vs. TSH > 5 μU/mlతో మధుమేహం); మరియు 5.88 vs. 3.0 μU/ml (డయాబెటిక్ vs. సాధారణ నియంత్రణ); P<0.001 ) 500 (11.2%)కి చెందిన 56 మంది పిల్లలు 5 μU/ml (పరిధి 5.05: 6.9 μU/ ml) కంటే ఎక్కువ TSH కలిగి ఉన్నారు. థైరాయిడ్ ఆటో ఇమ్యూనిటీ ఉన్న పిల్లలలో 11.2% మందిలో సబ్‌క్లినికల్ హైపోథైరాయిడిజం గమనించబడింది.