ISSN: 2155-9899
అబ్దేల్కరీమ్ ఎ అహ్మద్, మహ్మద్ ఎల్ముజ్త్బా ఆడమ్ ఎస్సా, అడ్రియానో మోల్లికా, అజుర్రా స్టెఫానుచి, గోఖన్ జెంగిన్, హుస్సేన్ అహ్మద్, ఐమన్ సతీ సతీ మొహమ్మద్
పిండం అభివృద్ధి సమయంలో అదనపు గ్లూకోకార్టికాయిడ్లకు (GCs) గురికావడం వల్ల సంతానం ఫిజియాలజీ మరియు ప్రవర్తనలను ప్రభావితం చేస్తుంది మరియు క్షీరదాలలో హైపోథాలమిక్-పిట్యూటరీ-అడ్రినల్ (HPA) యాక్సిస్ జన్యువుల వ్యక్తీకరణ మరియు సెరోటోనెర్జిక్ వ్యవస్థలో మార్పును ప్రేరేపిస్తుంది. ప్రినేటల్ కార్టికోస్టెరాన్ (CORT) బహిర్గతం ఏవియన్ జాతులలో ఇలాంటి ప్రభావాలను ప్రేరేపిస్తుందా అనేది అస్పష్టంగానే ఉంది. ప్రస్తుత అధ్యయనంలో, మేము పొదిగే ముందు ఓవోలో CORT యొక్క తక్కువ (0.2 μg) మరియు అధిక (1 μg) మోతాదులను ఇంజెక్ట్ చేసాము మరియు దూకుడు ప్రవర్తన, టానిక్ ఇమ్మొబిలిటీ (TI), HPA యాక్సిస్ మరియు 5-హైడ్రాక్సిట్రిప్టమైన్ (సెరోటోనిన్) (5- HT) వివిధ వయసుల పోస్ట్ హాచ్ కోళ్లపై సిస్టమ్ జన్యు వ్యక్తీకరణ. CORT యొక్క అధిక మోతాదు గణనీయంగా (P<0.05) వృద్ధి రేటును అణిచివేసింది, దూకుడు ప్రవర్తనల యొక్క ఫ్రీక్వెన్సీని పెంచింది, ఇది ఎలివేటెడ్ ప్లాస్మా CORT ఏకాగ్రతతో ముడిపడి ఉంది. అదేవిధంగా, CORT యొక్క ఓవో ఇంజెక్షన్లో గణనీయంగా (P<0.05) నియంత్రణతో పోలిస్తే తక్కువ మరియు అధిక మోతాదుల CORT చికిత్సల నుండి కోళ్లలో టానిక్ ఇమ్మొబిలిటీ (TI) వ్యవధిని పెంచింది. అదనంగా, CORT యొక్క అడ్మినిస్ట్రేషన్ గణనీయంగా (P<0.05) 11β-హైడ్రాక్సీస్టెరాయిడ్ డీహైడ్రోజినేస్ టైప్ 1 (11β-HSD1) యొక్క అప్-రెగ్యులేటెడ్ mRNA ఎక్స్ప్రెషన్ అయితే ఇది 11β-హైడ్రాక్సీస్టెరాయిడ్ డీహైడ్రోజినేస్ టైప్ 2 (11β-HSD2) మరియు మినరల్కార్టికాయిడ్ రిసెప్టర్ (మోరాయిడ్ రిసెప్టర్)ని తగ్గించింది. ) హైపోథాలమస్లో mRNA వ్యక్తీకరణ. CORT చికిత్సపై గ్లూకోకార్టికాయిడ్ రిసెప్టర్ (GR) మరియు 20-హైడ్రాక్సీస్టెరాయిడ్ డీహైడ్రోజినేస్ (20-HSD) mRNA స్థాయిలలో గణనీయమైన తేడాలు కనిపించలేదు. అంతేకాకుండా, CORT ఎక్స్పోజర్ గణనీయంగా (P<0.05) హైపోథాలమిక్ 5-హైడ్రాక్సీట్రిప్టమైన్ (సెరోటోనిన్) రిసెప్టర్ 1A (5-HTR1A) mRNA వ్యక్తీకరణను పెంచింది, కానీ 5-HT రిసెప్టర్ 1B (5-HTR1B) కాదు. CORT యొక్క ovo పరిపాలనలో HPA అక్షం మరియు 5-HT వ్యవస్థ యొక్క మార్పుల ద్వారా చికెన్లోని దూకుడు ప్రవర్తనలను ప్రోగ్రామ్ చేయవచ్చు.