లూపస్: ఓపెన్ యాక్సెస్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

SLE కోసం సంభావ్య వైరల్ మోడల్: థైలర్‌ను అనుసరించి వేగవంతమైన పాలిక్లోనల్ ఆటోఆంటిబాడీ ఉత్పత్తి

బైంగ్ S. కిమ్

దైహిక లూపస్ ఎరిథెమాటోసస్ (SLE) స్వీయ-యాంటిజెన్‌లకు వ్యతిరేకంగా ప్రతిరోధకాలను ఉత్పత్తి చేయడం వల్ల వస్తుంది. SLE యొక్క ప్రారంభం మరియు/లేదా పురోగతి వివిధ వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్‌లతో సంబంధం కలిగి ఉన్నట్లు కనిపిస్తుంది. అయినప్పటికీ, తగిన అంటు ప్రయోగాత్మక నమూనాలు లేకపోవడం వల్ల అసోసియేషన్ యొక్క అంతర్లీన విధానాలు బాగా అర్థం కాలేదు. ఇటీవల, థైలర్స్ మురిన్ ఎన్సెఫలోమైలిటిస్ వైరస్ (TMEV)కి విస్తృత శ్రేణి B కణాలు అనుమతించబడుతున్నాయని మేము నిరూపించాము మరియు T సెల్ స్టిమ్యులేషన్ కోసం సహ-ఉద్దీపన అణువులను నియంత్రించడానికి TMEV- సోకిన B కణాలు సక్రియం చేయబడ్డాయి. B కణాల ప్రారంభ క్రియాశీలతకు IFN-α/β ఉత్పత్తి అవసరం.తదనంతరం ఉత్పత్తి చేయబడిన IFN-α/β, IL-6 మరియు IL-1 యాంటీబాడీ ఉత్పత్తి కోసం మరింత B సెల్ యాక్టివేషన్‌ను సులభతరం చేస్తాయి మరియు Th17 రకం ప్రతిస్పందన యొక్క వక్రీకృత అభివృద్ధిని అందిస్తుంది. SLE-పీడిత BXSB మరియు NZBWF1 ఎలుకలు TMEV మరియు కాక్స్సాకీ వైరస్ బారిన పడినప్పుడు, ఈ స్వయం ప్రతిరక్షక-పీడిత ఎలుకలలో విస్తృత శ్రేణి ఆటోఆంటిబాడీల ఉత్పత్తి గణనీయంగా వేగవంతం చేయబడింది. వైరల్ ఇన్ఫెక్షన్లపై అనేక TLRలు NF-ҡB మరియు IFN-α/β, IL-1 మరియు IL-6 వంటి క్లిష్టమైన సైటోకిన్‌ల ద్వారా B సెల్ యాక్టివేషన్‌లో పాల్గొనవచ్చు. అందువల్ల, అనుమానాస్పద ఎలుకలలో TMEV సంక్రమణ B సెల్ యాక్టివేషన్ మరియు పర్యవసానంగా ఇక్కడ SLEలో పాల్గొన్న ఆటోఆంటిబాడీ ఉత్పత్తికి సంబంధించిన అంతర్లీన విధానాలను పరిశోధించడానికి ఒక ముఖ్యమైన సాధనాన్ని అందించవచ్చు.