జర్నల్ ఆఫ్ ఫార్మాస్యూటికల్ కేర్ & హెల్త్ సిస్టమ్స్
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

పాపులేషన్ ఫార్మాకోకైనటిక్స్ మరియు అడల్ట్ పేషెంట్స్‌లో డిగోక్సిన్ యొక్క డోసింగ్ రెజిమెన్ యొక్క ఆప్టిమైజేషన్

తోషియాకి కొమట్సు, మామి మోరిటా, ఫుటాబా మియాజీ, తకయుకి ఇనోమాట, జున్యా అకో మరియు కోయిచిరో అట్సుడా

నేపథ్యం: ఈ అధ్యయనం జపనీస్ రోగులలో డిగోక్సిన్ యొక్క పాపులేషన్ ఫార్మకోకైనటిక్స్‌ను అంచనా వేయడానికి మరియు ఫార్మకోకైనటిక్ డేటా ఆధారంగా ఒక మోతాదు నియమావళిని ఏర్పాటు చేయడానికి లక్ష్యంగా పెట్టుకుంది. పద్ధతులు: మేము నాన్ లీనియర్ మిక్స్డ్ ఎఫెక్ట్స్ మోడల్‌ని ఉపయోగించి 192 మంది వ్యక్తుల నుండి 287 సీరం డిగోక్సిన్ నమూనాలను విశ్లేషించాము. లక్ష్య ఏకాగ్రత (0.5-0.8 ng/mL) యొక్క అధిక సంభావ్యతను సాధించడానికి డిగోక్సిన్ యొక్క మోతాదు నియమావళిని ఆప్టిమైజ్ చేయడానికి మేము అనుకరణలను ఉపయోగించాము. ఫలితాలు: మొత్తం శరీర క్లియరెన్స్ (CL/F ([L/h]) కింది సూత్రాన్ని ఉపయోగించి లెక్కించబడుతుంది: CL/F=(1.21＋0.0532 × CLcr [(mL/min]) × (1+0.787 × AMD) , ఇక్కడ CLcr అనేది క్రియేటినిన్ క్లియరెన్స్ మరియు AMD అనేది అమియోడారోన్ యొక్క సారూప్య పరిపాలన విషయంలో 0 మరియు 1 లేకుంటే లక్ష్యం ఏకాగ్రత సాధించడానికి (0.5–0.8 ng/mL), digoxin యొక్క మోతాదు 0.0625 mg/day (CLcr <35 mL/min మరియు AMD=0); నిమి మరియు AMD=0); 0.1875 mg/day (CLcr, 65-100 mL/min మరియు AMD=0) 0.0625 mg/ప్రతి రోజు (CLcr <30 mL/min మరియు AMD=1); డిగోక్సిన్ ఫార్మకోకైనటిక్స్‌ను అంచనా వేయడానికి జనాభా పారామితులు ఉపయోగపడతాయని మా పరిశోధనలు సూచిస్తున్నాయి.