జర్నల్ ఆఫ్ క్లినికల్ అండ్ సెల్యులార్ ఇమ్యునాలజీ
అందరికి ప్రవేశం

నైరూప్య

మాక్రోఫేజ్‌ల పోలరైజేషన్ మరియు రీపోలరైజేషన్

ఫ్రాటర్నేల్ A, బ్రండు S మరియు మాగ్నాని M

మాక్రోఫేజ్‌లు సూక్ష్మ పర్యావరణం మరియు జీవక్రియ స్థితిని బట్టి విభిన్న సమలక్షణాలు మరియు జీవ విధులను పొందవచ్చు. IFN-γ మరియు/లేదా సూక్ష్మజీవుల ఉత్పత్తులచే క్లాసికల్‌గా యాక్టివేట్ చేయబడిన మాక్రోఫేజ్‌లు ఇంటర్‌లుకిన్ (IL)-12, ప్రేరేపించలేని నైట్రిక్ ఆక్సైడ్ సింథేస్ (iNOS) మరియు TNF-α యొక్క అధిక వ్యక్తీకరణ ద్వారా వర్గీకరించబడిన M1 ఫినోటైప్‌ను ప్రదర్శిస్తాయి. అవి Th1 రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తాయి మరియు సాధారణంగా సూక్ష్మజీవులు మరియు కణితి కణాలను చంపే శక్తివంతమైన ప్రభావ కణాలుగా పరిగణించబడతాయి. ప్రత్యామ్నాయంగా సక్రియం చేయబడిన లేదా M2 మాక్రోఫేజ్‌లు IL-4, IL-10, IL-13, రోగనిరోధక సముదాయాలు లేదా గ్లూకోకార్టికాయిడ్‌ల ద్వారా ప్రేరేపించబడతాయి. M2 ఫినోటైప్ తక్కువ iNOS మరియు IL-12 ఉత్పత్తి ద్వారా వర్గీకరించబడుతుంది మరియు Th2 ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపిస్తుంది. M2 మాక్రోఫేజ్‌లు కణజాల మరమ్మత్తు మరియు యాంజియోజెనిసిస్‌లో పాల్గొంటాయి. M1 మరియు M2 మాక్రోఫేజ్‌లు జీవక్రియ మరియు తగ్గిన గ్లూటాతియోన్ (GSH) గాఢతలో తేడాలను ప్రదర్శిస్తాయి. ఈ సమీక్ష ప్రోటీన్, గ్లూకోజ్ మరియు లిపిడ్ జీవక్రియలో తేడాలపై ప్రధాన దృష్టితో ప్రధాన మాక్రోఫేజ్ ఫినోటైప్‌లను వివరిస్తుంది. అంతేకాకుండా, సంభావ్య చికిత్సా విధానంగా మాక్రోఫేజ్‌ల రీపోలరైజేషన్ మరియు రీపోలరైజేషన్‌ను నియంత్రించడంలో GSH యొక్క కీలక పాత్ర చర్చించబడ్డాయి.